A síndrome mielodisplásica entra em remissão?

MDS, ou seja, Síndrome Mielodisplásica refere-se a um grupo de várias doenças, o que perturba a produção de células sanguíneas pela medula óssea do paciente. A medula óssea no caso de pacientes com síndrome mielodisplásica é relativamente mais ativa, mas as células sangüíneas disponíveis para a circulação sanguínea permanecem limitadas.

A razão para isto é que a maioria das células produzidas na medula óssea do paciente é de displasia, isto é, de má qualidade e elas destroem antes de deixar a medula óssea. Os médicos referem isso como uma característica distintiva associada à síndrome mielodisplásica, ou seja, uma combinação de medula óssea hiperativa e baixa contagem de células sangüíneas. Se observarmos as estatísticas de pacientes que sofrem de síndrome mielodisplásica, o problema se converte em LMA, ou seja, Leucemia Mielóide Aguda nos últimos anos.

O principal objetivo por trás do tratamento terapêutico para curar a síndrome mielodisplásica é alcançar a remissão e, por sua vez, trazer as contagens sangüíneas de volta a seus níveis saudáveis. No entanto, as opções de tratamento e recomendações valiosas dependem de diferentes fatores, incluindo o risco relacionado ao desenvolvimento de LMA, escore IPSS da síndrome mielodisplásica, efeitos colaterais, idade, preferência e condição de saúde atual de um paciente. (1)

Tipos de terapia em um relance

A terapia sistêmica envolve o uso de remédios para destruir várias células não saudáveis. Opções comuns de terapia sistêmica incluem:

Quimioterapia . Quimioterapia envolve o uso de drogas que pretendem destruir qualquer célula insalubre, muitas vezes, terminando a capacidade de células nocivas para crescer, bem como dividir. Medicamentos comuns sob a categoria incluem-

  1. Drogas hipometilantes, como Decitabina e Azacitidina
  2. Fármacos convencionais, que incluem daunorrubicina, citarabina e idarrubicina

Imunoterapia . A imunoterapia ou terapia biológica pretende aumentar a defesa natural do corpo do paciente para combater a síndrome mielodisplásica. Por conseguinte, a terapia utiliza materiais que consistem no próprio corpo humano para melhorar, restaurar ou visar a função do seu sistema imunológico. (2)

Principais estatísticas sobre a síndrome mielodisplásica e sua remissão

A síndrome mielodisplásica pertence ao grupo diversificado de várias neoplasias hematológicas clonais. De acordo com o relatório da pesquisa, um paciente que sofre de síndrome mielodisplásica alcançou a remissão da síndrome mielodisplásica com a terapia combinada de ácido retinóico, danazol e prednisona. Um paciente de 53 anos apresentava macrocitose, pancitopenia e medula óssea hipercelular em combinação com displasia, hiperplasia eritroide e 10% de blastos laterais em forma de anel. (3)

Estudos Citogenéticos. Mais tarde, estudos citogenéticos destacaram a presença de clones anormais. Mesmo diagnosticado o paciente como sofria de anemia refratária síndrome mielodisplásica e, portanto, eles provêem o tratamento envolvendo transfusões de sangue para manter as contagens de células do sangue exata para os níveis aceitáveis. Simultaneamente, os médicos lhe prescreveram uma combinação de tratamento terapêutico, que consiste em ácido retinóico, danazol e prednisona. Após cerca de quatorze meses, a paciente teve remissão hematológica e, portanto, ela tem morfologia normal e contagem normal de sangue periférico.

Estudos de medula óssea . Por outro lado, estudos de medula óssea do paciente destacaram a hematopoiese da trilinhagem regular, pois o paciente continuou a utilizar a mesma combinação de tratamento por cerca de 86 meses e permaneceu em remissão clínica adequada. Após a conclusão do seu diagnóstico e tratamento, o seu problema de leucemia mieloide aguda, por exemplo, recidivou. Com base nos dois estudos mencionados, os médicos concluíram que a SMD-AR sustenta a completa remissão hematológica por um período relativamente longo em resposta ao tratamento de terapia combinada escolhido. (3)

Sintomas da síndrome mielodisplásica

Na maioria dos casos, a síndrome mielodisplásica não causa nenhum sintoma nos pacientes. No entanto, se os sintomas se desenvolverem, pode ser qualquer pessoa ou combinação dos seguintes

  • Fraqueza e sentimentos de cansaço
  • Sem fôlego
  • Sangramento e hematomas mais facilmente devido ao reduzido número de plaquetas
  • Suando durante a noite
  • Infecções freqüentes

Conclusão

Considerando os estudos e relatórios de pesquisa, os médicos podem alcançar a restauração da hematopoiese normal, atraso na transformação da LMA e prolongamento da sobrevida do paciente livre de doença da síndrome mielodisplásica com base na combinação mencionada de tratamento. Especialmente, a remissão da síndrome mielodisplásica é possível em pacientes que apresentam a combinação de anemia refratária e trombocitopenia grave.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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