Como o lipossarcoma é tratado?

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer e é classificado como sarcoma de tecido mole. Este é um crescimento cancerígeno proveniente das células de gordura em tecidos moles profundos, em oposição à camada superficial de células de gordura diretamente abaixo de sua pele ou membrana mucosa.

Como o lipossarcoma é tratado?

Quais são as opções de tratamento para o lipossarcoma? Os lipossarcomas são preferencialmente tratados por remoção cirúrgica do tumor com o objetivo de evitar que ocorra novamente e infecte outros tecidos do corpo. No entanto, a eficácia do procedimento cirúrgico depende do tamanho e da localização dos tumores.

Se o tumor progrediu e é muito grande em tamanho, os médicos podem recomendar a terapia de radiação para encolher o tamanho do tumor para que o nódulo seja de tamanho cirúrgico. Em outros pacientes onde o tumor começou a se espalhar para outros tecidos, os pacientes podem precisar de quimioterapia como acompanhamento da cirurgia para garantir que todas as células malignas tenham sido erradicadas. Pacientes com tumores nos braços ou pernas não requerem necessariamente a amputação do membro infectado. Geralmente, apenas cerca de 5% desses pacientes necessitam de amputação e, portanto, o prognóstico geralmente é favorável e não deve afetar drasticamente a qualidade de vida do paciente.

Em alguns casos, o tumor não pode ser tratado por cirurgia e pode ser irressecável por causa do tumor ter evoluído para um lipossarcoma metastático ou porque o tumor se espalhou para órgãos internos como os pulmões. Nesses casos, os pacientes só podem ser tratados por uma combinação de quimioterapia e terapia sistêmica anticâncer, mas essas opções de tratamento não têm uma taxa de sucesso e remissão tão alta quanto a cirurgia.

Quais são as causas e fator de risco para o desenvolvimento de um lipossarcoma?

Os lipossarcomas podem se desenvolver em qualquer lugar do corpo, mas são tipicamente encontrados nos membros e na região abdominal. A causa desse câncer ainda é desconhecida. A exposição a certos produtos químicos tóxicos, como a dioxina, uma história familiar de câncer, exposição à radioterapia durante o tratamento de outro câncer ou danos ao sistema linfático podem aumentar o risco de você desenvolver esse tipo de câncer.

Um lipossarcoma geralmente se manifesta como um nódulo duro que é visível sob sua pele. Estes são mais frequentemente detectados após o paciente sofrer um trauma ou lesão. No entanto, trauma ou lesão não são geralmente considerados um fator de risco para o desenvolvimento de lipossarcoma.

Como os lipossarcomas são diagnosticados?

Se o seu médico suspeitar da presença de um lipossarcoma, você precisará de uma biópsia para investigar isso. Durante um exame de biópsia, uma amostra de seu tecido infectado é coletada para ser examinada ao microscópio para detectar a presença de um câncer por um patologista. Esta amostra pode ser coletada por uma agulha grande e uma seringa ou cirurgicamente.

Às vezes, as investigações podem revelar que esse crescimento é não-canceroso e benigno e, portanto, é na verdade um lipoma (condição médica não grave).

Se for confirmado que você tem lipossarcoma, seu médico pode recomendar outros exames (como ultra-som ou ressonância magnética) para determinar a progressão da doença e a extensão do câncer no corpo.

Quais são os sintomas de um lipossarcoma?

Na maioria dos casos, o tipo de câncer de lipossarcoma não causa sintomas no início do ciclo da doença. O sintoma mais comum do lipossarcoma seria o nódulo físico real que se desenvolve sob a pele. Só mais tarde, à medida que o estágio do lipossarcoma progride, esse nódulo começa a se tornar doloroso e sintomático. Alguns sintomas que os pacientes podem experimentar podem incluir inchaço ou dormência na área da massa, sangue encontrado no vômito, cólicas ou dor no estômago ou a presença de sangue e fezes.

Você deve entrar em contato com seu médico se tiver um nódulo físico em qualquer parte do corpo, especialmente se esse nódulo for acompanhado por qualquer um dos sintomas clínicos acima.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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