Como obtive mieloma múltiplo e quem está em risco?

A causa exata do mieloma múltiplo não é conhecida. Esse é o câncer das células plasmáticas e, como qualquer outro câncer; há desinformação na célula em relação ao crescimento e desenvolvimento das células. O processo de apoptose é interrompido e há uma divisão celular descontrolada. Existem vários fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver mieloma múltiplo.

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Como eu obtive mieloma múltiplo?

Não há causa conhecida de mieloma múltiplo. A pesquisa está indo avaliar a razão exata para o mieloma múltiplo. No entanto, até agora as pesquisas nos fizeram entender a progressão do mieloma múltiplo. (1)

Várias alterações ocorrem no DNA das células plasmáticas, que são a parte do sistema imunológico que leva a torná-las malignas. Dois tipos de genes estão presentes em uma célula. Um gene regula o crescimento da célula e é chamado oncogenes. Os outros genes são aqueles genes que reduzem a velocidade do crescimento celular e induzem a apoptose. Quando há uma alteração na informação do DNA, tecnicamente conhecida como mutação, isso resulta na dominação do oncogene ou na supressão dos genes de supressão tumoral, o que resulta no desenvolvimento de células cancerígenas.

Células de mieloma têm várias mutações em seus genes. Isso resulta em sua malignidade. Os genes envolvidos em células cancerígenas no mieloma múltiplo são o MYC, que é um oncogene e se desenvolve no estágio inicial da doença, e os genes RAS são encontrados nas células do mieloma após o tratamento. Alguns genes também são responsáveis ​​pela disseminação do câncer para outros órgãos, como o p53, que é um gene supressor de tumor.

A secreção excessiva de interleucina-6 pelas células dendríticas da medula óssea também desempenha um papel importante no desenvolvimento do mieloma múltiplo.

Anormalidades cromossômicas também são observadas em células de mieloma múltiplo. Duplicação, translocação e deleção foram observadas nos cromossomos das células do mieloma. A duplicação é a presença de cromossomo extra e a deleção é a ausência de cromossomos. A translocação é o processo de troca de uma parte do cromossomo por uma parte de outro cromossomo. Também foi descoberto que a deleção do cromossomo, como o número 17, aumenta a gravidade da doença com prognóstico ruim, já que é menos responsiva ao tratamento.

Quem está em risco?

Embora a causa exata do mieloma múltiplo não seja conhecida, vários fatores aumentam o risco de ocorrência de mieloma múltiplo.

Idade – O risco de mieloma múltiplo aumenta à medida que a pessoa se move para uma idade mais alta. O risco de desenvolver mieloma múltiplo é maior em pessoas com mais de 60 anos de idade.

Doença subjacente – Várias doenças subjacentes também aumentam o risco de desenvolver mieloma múltiplo. Uma dessas doenças é a gamopatia monoclonal de significância prejudicada. Quase 1% das pessoas com esta condição desenvolvem mieloma múltiplo mais tarde

História da Família – Se houver alguém na família que sofre dessa condição, como pais ou irmãos, o risco de contrair essa doença aumenta.

Etnia – Etnia também é um fator de risco para o desenvolvimento de mieloma múltiplo. Verificou-se que as pessoas com a cor da pele negra são relativamente mais em risco, em comparação com as pessoas brancas.

Sexo – O risco de desenvolver mieloma múltiplo é mais nos homens em comparação com as mulheres.

Fatores Ambientais – Vários fatores ambientais também aumentam o risco de mieloma múltiplo. Alguns desses fatores estão relacionados à ocupação. As pessoas que trabalham na indústria de petróleo e couro são mais propensas ao mieloma múltiplo.

Conclusão

A pesquisa está em andamento para concluir a causa exata que leva ao mieloma múltiplo. Acredita-se que várias mutações nos genes que regulam o crescimento, divisão e apoptose celular sejam a principal razão por trás do câncer. Há duplicação, deleção e translocação de cromossomos e oncogenes e genes supressores de tumor também são mutados. Os fatores que aumentam o risco de mieloma múltiplo são idade, sexo, etnia, ambiente e doença subjacente.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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