Como você trata a síndrome mielodisplásica relacionada à terapia?

A síndrome mielodisplásica é um grupo de distúrbios que determinam a baixa produção de células sangüíneas saudáveis ​​devido à medula óssea defeituosa. As células do sangue que são produzidas neste processo são imaturas e não podem executar sua função básica. Essas células crescem em número anormal que pode danificar as células sangüíneas saudáveis ​​e progredir para um estado canceroso. Esse distúrbio se desenvolve devido a mutações no DNA das células do sangue. Poucos casos de síndrome mielodisplásica se desenvolvem devido à radioterapia prévia ou quimioterapia feita para leucemia linfocítica aguda, leucemia não-Hodgkin ou Hodgkin. A síndrome mielodisplásica relacionada à terapia pode ser tratada com quimioterapia e transplante de medula óssea .

Table of Contents

Como você trata a síndrome mielodisplásica relacionada à terapia?

A síndrome mielodisplásica ou SMD é um conjunto de distúrbios que prejudicam o funcionamento da medula óssea. A principal função da medula óssea é produzir novos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Com a medula óssea deficiente, células sanguíneas imaturas circulam no sangue e surgem problemas como anemia, baixa contagem de células e outros problemas. Nessa condição, o corpo é incapaz de erradicar essas células sanguíneas imaturas, o que pode ser feito eficientemente no estado saudável. Ocorre mais nos homens do que nas mulheres. Sua aparência é notada com a idade de 60 anos. É raramente visto em crianças.

A síndrome mielodisplásica geralmente tem história prévia de leucemia linfocítica aguda. Ocorre devido à exposição à radioterapia ou quimioterapia realizada para o tratamento da leucemia. Acontece após 1 a 15 anos dessas terapias.

A síndrome mielodisplásica relacionada à terapia pode ser tratada através de dois métodos, quimioterapia e transplante de medula óssea ou de células-tronco. Uma classe de drogas quimioterápicas pode aliviar os sintomas da síndrome mielodisplásica de maneira modesta. Inclui agentes hipometilantes, como Vidaza e Dacogen. Necessita de terapia de apoio para resolver problemas relacionados com as células do sangue. As transfusões de sangue e plaquetas são feitas como terapia de suporte para elevar os níveis de glóbulos vermelhos e plaquetas de acordo com as necessidades do paciente. Terapias de quelação de ferro também são usadas nesses casos para superar o risco de sobrecarga de ferro. Os agentes hipometilantes são úteis nos casos em que é necessária uma transfusão sanguínea frequente.

Revlimid é um fator de crescimento aprovado pela FDA usado para tratar a síndrome mielodisplásica que tem uma anormalidade citogenética isolada do cromossomo 5. Não é eficaz em todos os casos. Trata apenas os casos em que a síndrome mielodisplásica é doença sensível a Revlimid. Sua atividade na síndrome mielodisplásica relacionada à terapia é modesta. (1)

Transplante de medula óssea ou transplante de células estaminais é a melhor maneira de curar a síndrome mielodisplásica, especialmente a síndrome mielodisplásica relacionada à terapia. É um procedimento no qual a nova medula óssea ou células-tronco substituem a medula óssea ou as células-tronco defeituosas. A medula óssea alogênica é extraída do doador compatível. É preferido do parente próximo do paciente. No entanto, é uma possível opção curativa desse tipo de síndrome mielodisplásica, mas nem sempre é segura em todos os casos de síndrome mielodisplásica em todas as idades ou com outras doenças médicas.

Células-tronco são extraídas do sangue do doador através de uma máquina e o sangue restante é devolvido ao doador. O paciente então recebe quimioterapia ou radioterapia para destruir células sanguíneas imaturas ou células cancerígenas no sangue. Também é feito para dar espaço para novas células-tronco durante o transplante. (1)

Células-tronco são então injetadas na corrente sangüínea do paciente através de IV. Isso é feito através de um cateter posicionado no vaso sanguíneo no peito. As células-tronco injetadas alcançam a medula óssea e começam a produzir novas células sangüíneas saudáveis. As doses são mantidas baixas para evitar efeitos colaterais como febre, urticária, dor, etc.

Conclusão

A síndrome mielodisplásica relacionada à terapia se desenvolve após 1 a 15 anos de radioterapia ou quimioterapia para leucemia. Pode ser tratado com uma classe de medicamentos quimioterápicos de maneira modesta. Transplante de medula óssea ou de células-tronco é o modo mais curativo de tratamento para a síndrome mielodisplásica relacionada à terapia.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment