A vida do lipossarcoma é ameaçadora?

O lipossarcoma é um câncer raro de tecidos conjuntivos que é caracterizado pela deposição anormal de células de gordura nos tecidos moles do corpo. É comumente visto nas coxas, braços, abdômen, peito ou pescoço. Ninguém sabe suas causas exatas. Afeta principalmente adultos na idade média. Os sintomas do lipossarcoma incluem dor, inchaço e sensibilidade na parte envolvida, fadiga, fraqueza e muito mais. Ressonância magnética , tomografia computadorizada e biópsia da pele podem diagnosticar esse tipo de câncer. Geralmente é gerenciado por cirurgia, radiação e quimioterapia . Mas retorna com mau prognóstico mesmo após o tratamento bem sucedido.

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A vida do lipossarcoma é ameaçadora?

O lipossarcoma é uma proliferação cancerosa metastática rara de células de gordura em tecidos moles profundos. Ela afeta principalmente membros, peritônio retro do abdome e raramente cabeça e pescoço. Pode se espalhar para outras partes também. Se não for administrado adequadamente ou não for tratado, pode resultar em sérios danos aos órgãos e pode se tornar uma ameaça à vida.

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer de tecido conjuntivo que é marcado pela deposição anormal de células de gordura nos tecidos moles, levando à formação de nódulos duros na parte envolvida. Esses caroços podem pressionar o órgão vizinho ou parte levando a vários sintomas. Geralmente se desenvolve sob a pele dos membros (braço, coxa ou pernas) e abdômen (peritônio retro de órgãos do abdômen). Raramente se desenvolve na região da cabeça, pescoço e ombros. Também pode se espalhar para outras partes. É um câncer de crescimento lento, cujos sintomas aparecem apenas quando um tumor se torna grande demais para pressionar tecidos ou órgãos adjacentes.

A causa exata do lipossarcoma não está disponível. Alguns cientistas acreditam que aparece depois de um trauma. Alguns dizem que os genes de erro podem desencadear o desenvolvimento dessas células cancerígenas. Os fatores de risco para este câncer podem ser história familiar, exposição à radiação e certos produtos químicos.

Seus sintomas permanecem em silêncio por um longo período de tempo até que os tumores cresçam em tamanho. A doença tem manifestações diferentes em pessoas diferentes. O tumor formado é profundamente arraigado e bem vascularizado. Os pacientes percebem sua presença muito tarde quando o tumor bloqueia ou causa sangramento nas partes envolvidas.

Os sintomas do lipossarcoma são

Extremidades – dor, inchaço e fraqueza no braço ou pernas afetados podem estar presentes quando se está sofrendo de lipossarcoma. As veias varicosas podem ficar aumentadas.

Células cancerosas do abdômen podem se desenvolver no peritônio retro que cobre os órgãos abdominais. Pode manifestar sintomas como dor ou inchaço no estômago, náuseas, vômitos , constipação ou sangue nas fezes. Pode começar com 4-10 sarcomas na barriga

Sistemas urinários, pode causar dificuldade em urinar, urina com sangue e dor ao urinar.

Pulmões – dor no peito é sentida devido à pressão sobre os pulmões por tumores vizinhos.

Diagnóstico

Exames de ressonância magnética, tomografia computadorizada, radiografia e biópsia da pele podem descobrir o crescimento canceroso nas áreas envolvidas do lipossarcoma.

Tratamento

O tratamento é focado na morte ou remoção do crescimento canceroso das áreas afetadas. O lipossarcoma pode ser tratado por

Quimioterapia – ajuda a matar as células cancerígenas com medicamentos. Geralmente é usado para pequenos tumores e lipossarcoma de baixo grau. Também pode ser usado para matar as células cancerosas remanescentes após a cirurgia

Radiação – também mata o câncer de lipossarcoma e cessa sua disseminação para outros órgãos. Pode impedir suas futuras recaídas. Alguns pacientes podem precisar antes, durante ou após a cirurgia

O lipossarcoma da cirurgia geralmente é tratado pela remoção cirúrgica das células cancerígenas da parte afetada.

O lipossarcoma tem um mau prognóstico. Suas células cancerosas retornam, crescem e se espalham mesmo após o tratamento bem sucedido. Nesta condição, você precisará de outra cirurgia e outro tratamento. Se não for tratada, a célula cancerosa pode se espalhar para outras partes do corpo. Essas células podem substituir as células saudáveis ​​e danificar o órgão, e a condição do paciente se deteriora ainda mais. Isso pode levar a consequências potencialmente fatais.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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