O neuroblastoma é benigno ou maligno e é um distúrbio genético?

O neuroblastoma é um nome para o câncer que surge de células nervosas não desenvolvidas ou precoces. Encontra-se em crianças muito pequenas, especialmente por volta dos 5 anos de idade ou até menos. Pode ocorrer em crianças mais velhas e adultos também, no entanto, as incidências são extremamente raras e o prognóstico é ruim. (4)

O neuroblastoma é maligno ou canceroso. (2) O neuroblastoma é um tipo de câncer que se inicia nas células nervosas precoces ou subdesenvolvidas do sistema nervoso simpático, também conhecidas como neuroblastos. Assim, neuroblastomas podem ser encontrados em qualquer lugar onde este sistema é executado.

A maioria dos neuroblastomas começa no abdômen, nos gânglios nervosos simpáticos. Destes, cerca de metade dos casos começam nas glândulas supra-renais, situadas no topo dos rins, uma em cada. Fora do resto deles, a maioria começa nos gânglios ao redor da coluna no pescoço ou no peito. Eles também podem começar na pélvis. Em casos muito raros, o neuroblastoma se espalha tão amplamente no corpo que sua origem não pode ser determinada.

Alguns dos neuroblastomas crescem e se espalham muito rapidamente, enquanto outros não. às vezes, em crianças muito pequenas, o câncer desaparece por conta própria, sem motivo do tumor. Em alguns outros casos, as células crescem em células ganglionares normais e cessam a divisão. Isso transforma o tumor em um ganglioneuroma benigno.

Alguns tumores do sistema nervoso podem ser benignos, enquanto outros são malignos. Alguns tumores também podem ter um tumor, bem como células malignas no mesmo tumor.

Ganglioneuroma

Os tumores são tumores benignos ou não-cancerígenos compostos de células da bainha dos nervos e do gânglio maduro (1).

Ganglioneuroblastoma –

  • Este tumor consiste em células benignas e malignas.
  • Consiste em neuroblastos, que são as células nervosas imaturas ou precoces, que crescem e se espalham anormalmente. tumores são semelhantes ao neuroblastoma
  • Envolve também tecido mais maduro que é o mesmo que ganglioneuroma (1)

O Neuroblastoma é um Transtorno Genético?

A maioria das pessoas com neuroblastoma tem neuroblastoma esporádico. Isso significa que esse câncer surge de mutações somáticas nas células e não é herdado.

Em condições extremamente raras, pode haver neuroblastoma familiar. Isso se deve ao padrão de herança autossômica dominante, que ocorre quando há uma cópia dos genes alterados presentes, o que aumenta o risco de contrair essa condição. No entanto, nem toda pessoa que herda o gene defeituoso recebe neuroblastoma. Assim, pode-se dizer que ter um gene defeituoso aumenta as chances de se obter neuroblastoma, mas, junto com isso, também é necessária uma mutação somática para causar neuroblastoma. (3)

Geralmente, o câncer começa com uma mutação nos genes, que faz as células normais e saudáveis ​​crescerem anormal e incontrolavelmente, sem se preocupar em esconder o sinal para parar. As células normais geralmente respondem a esses sinais e interrompem seu crescimento anormal e descontrolado. As células cancerígenas, no entanto, crescem e se multiplicam anormalmente e além do controle. Essas células excedentes, descontroladas, excedentes ou extras formam uma massa, que chamamos de tumor.

O neuroblastoma é um tumor que começa nos neuroblastos. Os neuroblastos são células nervosas do tumor não desenvolvidas. Estas são uma parte do processo de crescimento fetal. À medida que o feto cresce, as células nervosas também crescem e se transformam em células e fibras nervosas desenvolvidas. Essas células também formam a glândula adrenal. Esses neuroblastos se desenvolvem quando o bebê nasce. Alguns podem permanecer imaturos, no entanto, mesmo após o nascimento. Estes eventualmente amadurecem ou desaparecem. Aqueles que não, se transformam em uma forma de câncer – o neuroblastoma.

A razão exata para essa mutação genética não é conhecida até o momento. (4)

Conclusão

O neuroblastoma é uma condição maligna ou cancerosa. A mutação genética pode ser uma causa para o desenvolvimento de neuroblastoma em alguns dos casos.\

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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