A síndrome mielodisplásica é genética?

A síndrome mielodisplásica é um grupo de malignidades nas quais as células sanguíneas imaturas são incapazes de amadurecer completamente na medula óssea e, assim, elas permanecem células sanguíneas não saudáveis ​​ou imaturas. Inicialmente, não há sintomas para MSD, mas à medida que cresce, os seguintes sintomas são visíveis:

  • Cansaço
  • Falta de ar
  • Sangramento Fácil
  • Infecções recorrentes

Table of Contents

A síndrome mielodisplásica é genética?

Geralmente a síndrome mielodisplásica ou MSD não é geneticamente herdada; o que significa que não passa dos pais para as suas nascentes. Embora na maioria dos casos, a mudança na composição genética (que pode ocorrer devido a qualquer razão) aumenta as chances de desenvolver síndrome mielodisplásica. Existem algumas condições genéticas hereditárias específicas e genes especiais envolvidos que desenvolvem ou aumentam o risco de síndrome mielodisplásica. (1)

Entretanto, para conhecer mais as condições genéticas e os genes envolvidos no desenvolvimento da síndrome mielodisplásica, primeiro precisamos saber como ela é desenvolvida.

Como a síndrome mielodisplásica é desenvolvida?

Um fator de risco é algo que aumenta as chances de desenvolver uma doença em uma pessoa. Como afirmamos anteriormente, embora a síndrome mielodisplásica não seja hereditária, qualquer fator de risco que cause alterações na constituição dos genes pode levar ao desenvolvimento da síndrome mielodisplásica. Assim como outros tipos de câncer, existem vários fatores de risco responsáveis ​​pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica.

Quando falamos de fatores de risco, isso não significa necessariamente que eles desenvolverão a doença. Algumas pessoas estão expostas a vários fatores de risco, mas nunca desenvolvem síndrome mielodisplásica e algumas pessoas que não estão expostas a nenhum fator de risco desenvolvem a síndrome mielodisplásica. No entanto, conhecer os fatores de risco e consultá-los com o médico irá ajudá-lo a manter um estilo de vida saudável e a fazer melhores escolhas na área da saúde. Existem certos fatores de risco que podem ser responsáveis ​​pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica. Esses fatores de risco incluem:

Idade – A síndrome mielodisplásica ocorre principalmente em pessoas com 60 anos ou mais e é muito rara em pessoas jovens. Nas crianças é mais raro.

Gênero – É mais comum em homens do que em mulheres.

Fumar – Fumar ou consumir tabaco em qualquer outra forma é um fator de risco muito comum para a síndrome mielodisplásica em desenvolvimento.

Exposição Ambiental – A exposição contínua aos raios UV, ou qualquer outro tipo de fatores ambientais, aumenta o risco de síndrome mielodisplásica.

Risco Ocupacional – Aqueles que estão continuamente em contato com produtos químicos como benzeno, fumaça, toxinas ou inseticidas estão em maior risco de desenvolver síndrome mielodisplásica.

Quimioterapia prévia ou radioterapia – Vê-se que cerca de 20% dos pacientes com câncer submetidos a radioterapia ou quimioterapia para tratamento desenvolveram síndrome mielodisplásica. Este tipo de síndrome mielodisplásica é conhecido como síndrome mielodisplásica secundária.

Genética – Por último, mas não menos importante, os genes que são mutados devido a qualquer razão aumentam o risco de desenvolver síndrome mielodisplásica. No entanto, não é herdado. Existem condições genéticas que estão listadas abaixo, juntamente com alguns genes específicos que são responsáveis ​​pelo desenvolvimento da síndrome mielodisplásica. (2)

Neutropeni Congênito (Pessoas com escassez de neutrófilos)

Anemia Blackfan Diamond (medula óssea defeituosa)

Anemia de Fanconi (um defeito da medula óssea com baixa produção de todos os tipos de células sanguíneas)

Síndrome de Shwachman-Diamond (doença congênita incomum caracterizada por deficiência pancreática exócrina, defeito da medula óssea, irregularidade esquelética e baixa estatura).

  • Anemia Aplástica Familiar (SRP72) (uma doença hepática crônica)
  • MDS / AML familiar (GATA2, DDX41) (doença plaquetária)
  • Trombocitopenia 2 (ANKRD26)
  • Trombocitopenia 5 (ETV6)

Conclusão

A síndrome mielodisplásica é um grupo de cânceres que se caracteriza por células sanguíneas imaturas ou subdesenvolvidas que não conseguem amadurecer completamente na medula óssea. A síndrome mielodisplásica ou MSD não é geneticamente herdada; mas em muitos casos, a mudança na composição genética ou na mutação genética que ocorre devido a qualquer razão aumenta as chances de desenvolver síndrome mielodisplásica. Existem certos fatores de risco que podem ser responsáveis ​​pelo desenvolvimento de síndrome mielodisplásica, como idade, sexo, tabagismo, riscos de ocupação, exposição ambiental etc. Também existem algumas condições genéticas, juntamente com genes específicos que aumentam o risco de síndrome mielodisplásica.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment