A síndrome mielodisplásica é cancerosa?

A síndrome mielodisplásica é um grupo raro de distúrbios caracterizados pela incapacidade da medula óssea de produzir células sangüíneas saudáveis ​​suficientes. É também chamado de distúrbio de falha da medula óssea. Geralmente se desenvolve após a idade de 60 anos. No entanto, ele pode se desenvolver em qualquer idade. Os homens são mais afetados por esse transtorno do que as mulheres. Pode ser leve ou grave. Geralmente se desenvolve devido a mutações nos genes desde o nascimento em algumas doenças congênitas como síndrome de Down, síndrome de Fanconi, síndrome de Bloom, etc. Também pode aparecer após 1 a 15 anos de radioterapia para leucemia linfocítica aguda, doença de Hodgkin ou Doença de Hodgkin. Seus sintomas são semelhantes aos da anemia. Pode ser tratado com transplante de medula óssea.

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A síndrome mielodisplásica é cancerosa?

A síndrome mielodisplásica refere-se a um grupo de cânceres do sangue que aparecem devido à produção inadequada de células sanguíneas imaturas na medula óssea. Nessa síndrome, essas células sanguíneas imaturas tornam-se cancerosas, nomeadas como blastos. Altera a função normal das células sanguíneas saudáveis. Isso resulta na redução de um ou mais tipos de células sanguíneas saudáveis ​​no corpo. Cerca de um terço dessa síndrome evolui para um câncer sanguíneo de crescimento rápido, chamado leucemia mieloide aguda (LMA).

A síndrome mielodisplásica (SMD) se desenvolve mais em homens do que em mulheres. Seu risco aumenta com o aumento da idade. É detectado mais após a idade de 60 anos. É raramente visto em crianças pequenas. Também é executado nas famílias.

Verifica-se que a SMD se desenvolve em 1-15 anos após ter uma terapia de radiação ou quimioterapia para doenças cancerígenas como leucemia linfocítica aguda, doença de Hodgkin ou doença não-Hodgkin. As pessoas que estão em exposição contínua de pesticidas, fumo do tabaco, benzeno (um importante ingrediente do cigarro, produtos de limpeza, materiais de arte, detergentes, cola, etc são mais propensos a desenvolver esta doença. Alguns medicamentos contra o câncer, como ciclofosfamida, clorambucil, Ifosfamida, melfalano, etc estão relacionados com MDS.

O MDS se desenvolve devido a alterações no DNA das células-tronco. Isso acontece devido à predisposição genética de uma pessoa. Células-tronco são as células imaturas do sangue que crescem em diferentes células do sangue. Essas células-tronco são produzidas pela medula óssea. Nesse distúrbio, as células sangüíneas produzidas na medula óssea são defeituosas e anormais. Algumas dessas células anormais são destruídas pelo mecanismo de defesa do corpo. Mas as células sanguíneas imaturas são tantas em número que o corpo tem células sanguíneas saudáveis ​​insuficientes. Isso resulta nos sintomas mais comuns da anemia .

No crescimento celular normal, existe a possibilidade de mutações espontâneas de DNA. A célula se divide com uma nova cópia do DNA em cada processo de divisão celular. Em alguns casos, erros se desenvolvem durante o processo de replicação. Isso leva ao desenvolvimento anormal das células, resultando na ativação de genes causadores de câncer, ou seja, oncogenes e supressão dos genes que impedem o crescimento de tumores. Os oncogenes são responsáveis ​​pelo controle do crescimento celular, multiplicação e duração da vida celular. Os genes de supressão de tumor impedem o crescimento das células danificadas ou as destroem. Na síndrome mielodisplásica, os genes de supressão de tumor são inativos e ativam a replicação de células cancerígenas com frequência.

MDS é uma doença progressiva. Em 1 de 3 pacientes de MDS desenvolvem câncer neles. Este tipo de câncer é conhecido como leucemia mielóide aguda. É um câncer em rápido crescimento que envolve a medula óssea . Nos últimos dias, MDS foi chamado de pré-leucemia ou leucemia latente. Mas nos últimos tempos, a SMD é considerada uma doença de baixo potencial maligno. Muitos médicos consideram isso como uma forma de câncer. Assim, a SMD é cancerosa.

Conclusão

A síndrome mielodisplásica é um grupo de doenças caracterizadas pela produção deficiente de células sanguíneas imaturas na medula óssea. Isso resulta em um aumento abrupto nas células sanguíneas anormais, reduzindo o número de células sangüíneas saudáveis. É considerado uma forma de câncer que pode levar ao crescimento de câncer em alguns de seus pacientes.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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