O tumor de Wilms é um câncer e como se sente?

O tumor de Wilms é um dos cânceres infantis mais comuns que afetam os rins. A maioria das crianças que foram diagnosticadas com câncer foram tratadas e recuperadas completamente da doença. O tumor de Wilms geralmente se desenvolve em apenas um rim, mas em alguns casos, ambos os rins podem ser afetados. Acredita-se que o câncer começa a crescer tão cedo quanto quando o bebê é um feto. As células que se tornam cancerosas, resultando em tumor de Wilms, são destinadas a amadurecer nos rins, mas ao longo do caminho, o processo dá errado, e as células não se desenvolvem como deveriam. Para a maioria das crianças, elas não exibem nenhum sinal precoce de câncer . De fato, eles vão brincar e se comportar como outras crianças normais. Independentemente disso, se seu filho tiver um tumor de Wilms, eles podem ter inchaço (caroço) em sua barriga. [1]

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O tumor de Wilms é um câncer?

Sim. O tumor de Wilms é um tipo de câncer renal, também conhecido como nefroblastoma. O crescimento canceroso do tumor de Wilms pode crescer muito antes de qualquer sintoma aparecer e um diagnóstico ser feito. O peso médio do tumor ao diagnóstico é geralmente de 1 libra, que é aproximadamente 0,45kgs. Apesar da falta de sintomas precoces do tumor de Wilms, a maioria das crianças provavelmente terá um inchaço abdominal ou massa, que você pode sentir. Além disso, eles podem sentir dores abdominais. Então, é importante que você esteja interessado na aparência da barriga do seu bebê e se eles sentem dor. [2]

Como um tumor de Wilms se sente?

Como mencionado anteriormente, você pode sentir um tumor de Wilms no seu filho a partir da superfície da barriga. Você não vai tocar, mas isso não significa que você não pode dizer como a massa se sente. Normalmente, haverá inchaço na barriga e será difícil, seja de um lado ou de ambos, dependendo se apenas um rim é afetado ou ambos. O tumor de Wilms é facilmente tratável porque, mesmo no diagnóstico tardio, não metastizou para outras áreas. O nefroblastoma pode ser favorável ou anaplásico, dependendo da aparência ao microscópio.

O tumor de Wilms favorável não parece anormal, mas também não é normal. Por outro lado, o tumor anaplásico de Wilms é variante e algumas partes da massa podem parecer grandes e distorcidas. Essa aparência é conhecida como anaplasia e pode ser focal para certas partes do tumor ou ser espalhada pelo tumor. [3]

O tumor de Wilms é uma das muitas formas sólidas de câncer. Isso significa que as células (que deveriam amadurecer para os rins) se aglomeraram formando uma massa. A massa, por sua vez, inibe as células renais saudáveis ​​da função no caminho certo. [4]

Diagnóstico Do Tumor De Wilms

A melhor maneira de diagnosticar o tumor de Wilms é através de um processo de teste completo de vários procedimentos para estabelecer claramente a presença do tumor. Primeiras coisas primeiro, o médico vai querer saber os sintomas que seu filho tem exibido e por quanto tempo. Além disso, ele / ela vai querer saber a história do câncer em sua família. Em seguida, vem o processo de teste, começando com um exame de sangue para determinar a funcionalidade dos rins, bem como o fígado, glóbulos vermelhos e brancos e coagulação do sangue. A ultrassonografia do abdome é essencial no diagnóstico do tumor de Wilms, para identificar a presença do tumor. Depois disso, se o tumor estiver lá, uma biópsia será feita para determinar a natureza do tumor. Para determinar se o tumor se espalhou para órgãos próximos, como os pulmões. Para uma imagem clara do tumor, uma ressonância magnética e tomografia computadorizada será feita.[5]

Conclusão

Em definitivo, o tumor de Wilms é o câncer, que afeta os rins. É mais comum em crianças entre 3 e 4 anos de idade. Independentemente disso, crianças mais velhas podem desenvolver o câncer, mas é uma ocorrência rara. O tumor de Wilms é um tumor sólido, que você pode sentir, através da barriga do seu filho, uma vez que ele cresceu muito, mas basicamente, é um inchaço que é duro e firme ao toque.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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