Existe alguma cirurgia para síndrome mielodisplásica?

A síndrome mielodisplásica é um grupo de cânceres em que as células sanguíneas imaturas são incapazes de amadurecer e permanecem imaturas e insalubres. Isso leva às seguintes condições em humanos:

Falta de ar (devido à redução no número de eritrócitos, levando ao fornecimento insuficiente de oxigênio nas células do corpo)

Cansaço (devido ao fornecimento insuficiente de oxigênio nas células do corpo)

Infecções recorrentes (devido à redução de leucócitos levando a imunidade fraca)

Sangramento fácil (devido à redução das plaquetas e fator de coagulação)

Inicialmente, quando o desenvolvimento da síndrome mielodisplásica ocorre, nenhum sintoma é visível, mas cresce, os sintomas acima começam a ocorrer.

A síndrome mielodisplásica é um grupo de cânceres no qual as células do sangue permanecem insalubres ou imaturas na medula óssea. Não existe nenhum tipo de cirurgia que possa tratar a síndrome mielodisplásica ou um tratamento primário, porque o próprio termo se refere ao grupo de doenças que interrompe o crescimento adequado de eritrócitos, glóbulos brancos e plaquetas no interior da medula óssea. A condição resultante é o declínio das células sanguíneas saudáveis, levando a várias condições. Para saber por que a síndrome mielodisplásica não pode ser tratada com cirurgia ou não há tratamento adequado, precisamos saber mais sobre a síndrome mielodisplásica. (1)

Mutação gênica como causa principal da síndrome mielodisplásica

A principal causa da síndrome mielodisplásica é a mutação genética. Qualquer tipo de mutação nos genes, devido a qualquer razão, leva ao desenvolvimento de síndrome mielodisplásica. Embora esse distúrbio seja causado por mutação na estrutura do gene, mas não é uma doença genética, significa que ele não passa de uma geração para outra. A ocorrência da doença depende de fatores de risco. Existem vários fatores de risco responsáveis ​​que podem levar à mutação genética e, finalmente, à MSD. Existem condições genéticas específicas e genes específicos envolvidos que são responsáveis ​​pela síndrome mielodisplásica. (2)

Para saber o que leva à mutação nos genes, precisamos saber sobre os fatores de risco e o que eles são.

Quem está em risco?

Fatores de risco são os agentes ou condições que aumentam as chances de desenvolver uma doença em uma pessoa. Afirmou-se anteriormente que a síndrome mielodisplásica não é hereditária, mas se a pessoa estiver sujeita a fatores de risco, as chances de desenvolver síndrome mielodisplásica aumentam. Assim como outros tipos de malignidades, existem vários fatores de risco responsáveis ​​pelo desenvolvimento de MSD. É verdade que os fatores de risco aumentam as chances de doença, mas também deve ser notado que ser propenso a fatores de risco sempre desenvolve doença e estar a salvo de fatores de risco não pode desenvolver doença. A condição pode ser vice-versa(3)

  • Era
  • Gênero
  • Fumar
  • Exposição Ambiental
  • Perigo Ocupacional
  • Quimioterapia prévia ou radioterapia:
  • Genética

Tratamento para a síndrome mielodisplásica

É triste dizer que qualquer tipo de cirurgia não é uma solução permanente para a síndrome mielodisplásica, na verdade, não há tratamento primário para ela e apenas os sintomas podem ser controlados. Além disso, os pacientes que sofrem de um caso leve de síndrome mielodisplásica podem viver no máximo até 5 anos, e aqueles que sofrem de síndrome mielodisplásica aguda têm um tempo de vida mais curto. O paciente tem que conviver com o tratamento secundário e os médicos podem dar uma ideia geral de quanto tempo ele viveria.

Conclusão

Não há nenhum tipo de cirurgia ou tratamento primário que possa tratar a síndrome mielodisplásica. É porque a síndrome mielodisplásica é um grupo de cânceres que interrompe a maturação e o crescimento de eritrócitos, leucócitos e plaquetas no interior da medula óssea. Isso leva a sintomas relacionados como falta de ar, cansaço, sangramento fácil e infecções recorrentes, etc. Os pacientes que sofrem de síndrome mielodisplásica têm um tempo de vida limitado.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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