O linfoma não-Hodgkin funciona em famílias?

O linfoma não-Hodgkin é um tipo de câncer que se origina nos glóbulos brancos ou linfócitos que fazem parte do sistema imunológico. Geralmente começa nos gânglios linfáticos, mas também pode afetar outras partes. Os principais locais dos tecidos linfáticos são os linfonodos, o baço, a medula óssea, o timo, as adenóides, as amígdalas e o trato digestivo.

Table of Contents

O linfoma não-Hodgkin funciona em famílias?

O linfoma não-Hodgkin é comumente conhecido por afetar pessoas mais velhas na faixa etária de mais de 50-60 anos. No entanto, também pode afetar pessoas mais jovens. Também é mais comum em homens do que mulheres. Ter um parente de primeiro grau (pai, filho ou irmão) coloca você em maior risco de começar o linfoma não-Hodgkin; no entanto, não é uma condição herdada. Nenhum estudo demonstrou quaisquer fatores genéticos envolvidos na transmissão de genes de linfoma nas famílias. É possível que os irmãos sejam expostos a condições e doenças semelhantes que os tornam propensos a desenvolver linfomas. Apenas 5% dos casos de linfoma mostram qualquer ligação com outro membro da família, enquanto o linfoma não-Hodgkin não apresenta qualquer vínculo familiar. Outros fatores de risco para o desenvolvimento de linfoma são a infecção pelo vírus Epstein-Barr, pelo vírus do linfoma de células T humanas e pelo vírus da imunodeficiência humana.

Os sinais de linfoma não-Hodgkin incluem linfonodos inchados na virilha, axilas ou pescoço, que são indolores, dor no abdome ou inflamação abdominal, dor no peito , tosse e dificuldade em respirar, febre, anemia , suores noturnos , fadiga severa, comichão na pele e perda de peso inexplicável.

Diagnóstico do Linfoma Não-Hodgkin

O médico irá realizar um exame físico completo e irá procurar por quaisquer sinais indicando linfoma não-Hodgkin, especialmente a presença de gânglios linfáticos inchados nas axilas, virilha e pescoço. Também o exame abdominal é feito para descartar inchaço no fígado ou no baço. Na maioria das vezes, os gânglios linfáticos inchados são sintomas de infecção, mas a causa ou origem da infecção deve ser identificada.

Um histórico médico completo é muito importante para eliminar outras condições. Exames de sangue (hemograma completo) são realizados onde a contagem de glóbulos brancos pode ser conhecida. Também é importante fazer um teste adicional para verificar o nível de lactato desidrogenase, que é mais encontrado no linfoma não-Hodgkin. Outros testes de rotina também podem ser realizados para eliminar outras causas de infecção.

Procedimentos de imagem, como tomografia computadorizada ou radiografia de tórax ou pescoço, também são úteis na detecção dos tumores. PET scan também está sendo amplamente utilizado nos dias de hoje para detectar linfoma não-Hodgkin. Uma biópsia dos gânglios linfáticos pode ser prescrita para estabelecer um diagnóstico.

Tratamento do linfoma não-Hodgkin

Antes do tratamento do linfoma não-Hodgkin começar, é necessário saber até onde o linfoma progrediu. Pode ser classificado em quatro etapas, de acordo com sua disseminação e envolvimento de outros órgãos. Também pode causar sintomas e às vezes pode estar presente sem sintomas de febre, suores noturnos e coceira.

Um oncologista é geralmente aquele que avalia a condição do paciente com linfoma não-Hodgkin e inicia o tratamento. O plano de tratamento depende do tipo e estágio do linfoma não-Hodgkin, sua progressão e a idade do paciente.

Um linfoma não-Hodgkin de crescimento lento e sem sintomas não requer tratamento imediato. Uma observação cuidadosa do paciente para o desenvolvimento dos sintomas e acompanhamento é necessária. Se os sintomas aparecerem, a terapia geralmente consiste em quimioterapia e terapia biológica. Estágio 1 e 2 são gerenciados por radioterapia. Se o linfoma não-Hodgkin for agressivo, será necessária uma combinação de quimioterapia, terapia biológica (anticorpos monoclonais, rituximabe, ciclofosfamida, cloridrato de doxorrubicina, sulfato de vincristina) e radioterapia. O transplante de células-tronco também é feito quando o linfoma não-Hodgkin retorna após o tratamento. Neste, as células-tronco saudáveis ​​são retiradas de um doador e injetadas no paciente para melhorar o sistema imunológico do paciente. A radioimunoterapia inclui o uso de ibritumomab (zevalin) e

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment