O que é Síndrome Mielodisplásica: Causas, Tipos, Sinais, Sintomas

As síndromes mielodisplásicas ou SMD são a doença que pode ocorrer devido às células sanguíneas que não são otimizadas para um funcionamento perfeito. A medula óssea apresenta mau funcionamento e produz células sanguíneas disfuncionais. As síndromes mielodisplásicas ou SMD são uma das doenças mais raras e podem ser tratadas com a ajuda do transplante de medula óssea. Geralmente, o foco do médico é proporcionar alívio aos pacientes a partir dos sintomas das síndromes mielodisplásicas ou da síndrome mielodisplásica de maneira impecável.

Muitos pacientes estão confusos sobre a categoria à qual pertencem as síndromes mielodisplásicas ou a doença da SMD. Na verdade, é um tipo de câncer que ocorre devido à mutação das células. O impacto da doença na vida de alguém é crucial do que a terminologia da doença. O crescimento da doença nas síndromes mielodisplásicas ou SMD é lento e não interfere gravemente na qualidade de vida do paciente, ao contrário de outros tipos de câncer . O objetivo do médico é aliviar os sintomas e tornar o estilo de vida confortável para os pacientes.

Em geral, a doença de síndromes mielodisplásicas ou SMD não é encontrada em crianças ou é raramente encontrada em crianças. Se uma criança é diagnosticada com síndromes mielodisplásicas ou síndrome mielodisplásica, então o tratamento para síndromes mielodisplásicas ou SMD é mais ou menos semelhante aos tratamentos que são usados ​​para adultos.

Síndromes mielodisplásicas ou SMD são causadas quando as células do sangue se comportam de forma anormal e são prejudicadas pela disfunção. Pacientes afetados com síndromes mielodisplásicas ou SMD têm células sanguíneas imaturas que morrem dentro da área da medula óssea. Mais tarde, a quantidade de células defeituosas cresce e elas se tornam mais do que o número total de células saudáveis. As pessoas começam a sofrer de anemia e sangramento excessivo por causa disso. As síndromes mielodisplásicas ou MDS são classificadas em duas categorias diferentes, dependendo da causa.

• Síndromes mielodisplásicas ou SMD sem motivo. Eles são referidos como síndromes mielodisplásicas de novo ou SMD e podem ser tratados de maneira mais fácil que o outro.
• Síndromes mielodisplásicas ou SMD fundamentadas por radiação e produtos químicos. Radiação e quimioterapia podem causar síndromes mielodisplásicas ou SMD. Pode ocorrer quando você está sendo tratado por outro tipo de câncer. Eles são muito difíceis de tratar e os pacientes raramente se recuperam dos sintomas.

A OMS ou a Organização Mundial da Saúde dividiram síndromes mielodisplásicas ou SMD em subtipos. As síndromes mielodisplásicas ou SMD são categorizadas em subtipos, dependendo da aparência das células sanguíneas. Pode incluir células vermelhas e brancas, juntamente com as plaquetas.

• Citopenia refratária (juntamente com displasia de unilinhagem). Nesse tipo de síndromes mielodisplásicas ou SMD, algumas células sanguíneas apresentam natureza anormal. Eles podem ser detectados com a ajuda do microscópio.
• Anemia refratária (juntamente com sideroblastos anelados). Se a contagem de células vermelhas do sangue é baixa, as pessoas podem sofrer deste tipo de síndromes mielodisplásicas ou MDS. O conteúdo de ferro das hemácias está no lado superior.
• Citopenia refratária (juntamente com displasia multilinhagem). Se mais de duas células do sangue apresentam comportamentos anormais, a pessoa pode ser afetada com este tipo de síndromes mielodisplásicas ou MDS.
• Anemia refratária (juntamente com excesso de blastos tipo 1 e excesso de blastos tipo 2). Os pacientes que sofrem deste subtipo de síndromes mielodisplásicas ou doença da SMD enfrentam a falta de células vermelhas, brancas ou plaquetas. Eles mostram anormalidade quando vistos sob microscópio na forma de células imaturas.
• Síndromes mielodisplásicas ou SMD que não são classificadas. No tipo não classificado de síndromes mielodisplásicas ou SMD, um tipo de células sangüíneas pode parecer anormal quando observado sob um microscópio
• Síndromes mielodisplásicas ou SMD identificadas com cromossomo anormal do del (5q) deserto. Indivíduos enfrentam a falta de células vermelhas com um certo padrão de mutação no DNA.

As síndromes mielodisplásicas ou SMD podem se manifestar com os seguintes sintomas no estágio mais tardio da doença e as síndromes mielodisplásicas ou a SMD praticamente não apresentam sinais e sintomas no estágio inicial.

• O excesso de fadiga é um sintoma importante das síndromes mielodisplásicas ou da síndrome mielodisplásica.
• Falta de ar .
• Aparência pálida devido a anemia.
• Sangramento excessivo ou sangramento irreversível que leva a uma boa quantidade de perda de sangue é uma indicação de síndromes mielodisplásicas ou MDS
• Manchas vermelhas aparecem abaixo da pele .
• Infecções freqüentes combinadas com sangramento excessivo quando feridas devem ser consideradas seriamente, pois são sintomas de síndromes mielodisplásicas ou síndrome mielodisplásica.

Se você tiver algum dos sinais e sintomas mencionados acima e eles estiverem causando aflição, entre em contato com o médico para o diagnóstico de síndromes mielodisplásicas ou MDS.

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