Qual é a taxa de sobrevivência do lipossarcoma?

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer de tecidos conjuntivos que surge de células gordurosas anormais de tecidos moles profundos. Geralmente ocorre em pessoas com idade entre 40 e 60 anos. Qualquer parte do corpo, especialmente na coxa e na cavidade abdominal, pode ser afetada pelo lipossarcoma. Suas causas não são conhecidas, mas geralmente são observadas após o trauma. Seus sintomas incluem inchaço doloroso sob a pele, fadiga, dor abdominal e dor torácica, dificuldade em engolir e urinar, náusea, vômito e restrição do movimento dos membros. Ele é diagnosticado por ultrassonografia , ressonância magnética , tomografia computadorizada e biópsia da pele. É tratado principalmente por cirurgia.

Table of Contents

Qual é a taxa de sobrevivência do lipossarcoma?

A taxa de sobrevivência do lipossarcoma depende do tamanho, profundidade, localização e disseminação para os linfonodos. Suas manifestações são diferentes em diferentes indivíduos. Seu prognóstico é ruim. A taxa de sobrevivência é de 5 anos para homens e mulheres com lipossarcoma. É cerca de 50% ao longo de cinco anos para o lipossarcoma de alto grau. A taxa de sobrevivência pode exceder 5 anos nos casos em que os tumores estão em crescimento lento. Mesmo após o tratamento, o lipossarcoma pode recidivar novamente.

O lipossarcoma é um tumor maligno raro que se desenvolve a partir do crescimento anormal de células gordurosas nos tecidos moles de maneira descontrolada. As partes afetadas do nosso corpo são a área do ombro, peritônio retro, coxa, região glútea e perna. Ela afeta principalmente pessoas na meia-idade. É responsável por menos de 1% de todos os cânceres recém-diagnosticados.

A razão exata por trás deste crescimento descontrolado de células adiposas não é clara. Muitos tipos de pesquisa revelam que o lipossarcoma pode se desenvolver após um trauma na forma de um nódulo duro. Os fatores de risco do lipossarcoma podem ser uma história familiar de câncer, radiação, exposição a certos produtos químicos, como dioxina, cloreto de vinila e danos nos linfonodos.
Os sintomas se desenvolvem gradualmente e dependem da parte afetada, sua localização e sua extensão para partes distantes. Seus sintomas são sentidos quando os tumores se tornam grandes demais para exercer pressão sobre os órgãos vizinhos. Esses sintomas podem

Extremidades – dor, inchaço e fraqueza no braço ou pernas afetados podem estar presentes. As veias varicosas podem ficar aumentadas.

Células cancerosas do abdome podem se desenvolver no peritônio retro que cobre os órgãos abdominais. Pode manifestar sintomas como dor ou inchaço no estômago, náuseas, vômitos, constipação ou sangue nas fezes.

Sistemas urinários, pode causar dificuldade em urinar, urina com sangue e dor ao urinar.

Pulmões – dor no peito é sentida devido à pressão sobre os pulmões por tumores vizinhos.

Tipos de lipossarcoma

Existem quatro tipos de lipossarcoma

Bem diferenciado – este tipo de lipossarcoma é mais comum que é o crescimento lento e câncer de baixo grau. As células tumorais são semelhantes às células adiposas.

Myxoid ou Round – este tipo de lipossarcoma é um tumor moderado ou de alto grau que é caracterizado por células redondas distintas. Essas células se espalham mais rápido que os tumores de baixo grau.

Pleomórfico – este tipo de lipossarcoma é o mais raro e agressivo.

Dediferenciado – este tipo de lipossarcoma é um tumor de alto grau que se desenvolve a partir de células cancerígenas de baixo grau.

Diagnóstico de lipossarcoma

Pode ser diagnosticada por tomografia computadorizada, raios-X , ressonância magnética e biópsia da pele.

Tratamento para lipossarcoma

Seu tratamento depende do tipo e localização das células tumorais. Pode ser tratado seguindo as maneiras

Cirurgia – A cirurgia é feita para remover um tumor da sua posição.

Radiação – para encolher as células tumorais antes da cirurgia ou para matar as células cancerígenas remanescentes após a cirurgia

Quimioterapia – É eficaz apenas em lipossarcoma de baixo grau e usado para desacelerar as células cancerígenas de rápido crescimento.

Conclusão

O lipossarcoma é um tipo raro de câncer de tecidos moles profundos. É mais comum em adultos de meia-idade e raramente é visto em crianças. O prognóstico é muito pobre, pois a taxa de sobrevivência de seus pacientes após o tratamento bem-sucedido é de 5 anos para homens e mulheres. Se os tumores no lipossarcoma são de crescimento lento, então a taxa de sobrevivência pode exceder acima de 5 anos.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment