Qual é o diagnóstico de lipossarcoma?

Sarcoma é um termo associado ao câncer de tecido conjuntivo em nosso corpo. Os tecidos conjuntivos são vasos sanguíneos, nervos, gordura, ossos, músculos etc. Este tipo de câncer é muito raro, comparado aos carcinomas que ocorrem nos tecidos dos órgãos internos como pulmões, rins, etc.

Os sarcomas são raros e o lipossarcoma é ainda mais raro na ocorrência. Também é difícil diagnosticar, já que os sinais e sintomas se desenvolvem apenas em estágios bem posteriores da doença.

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O que é o diagnóstico de lipossarcoma?

Para ver como um lipossarcoma é diagnosticado, devemos primeiro ver os sinais e sintomas da doença. Os sinais e sintomas não são vistos normalmente, até que a doença progrida para um estágio posterior. Isso porque, inicialmente, o tumor não é tão grande para causar desconforto. E o tumor em si pode nem ser doloroso. É somente após a progressão da doença para um estágio posterior, que os sintomas começam a emergir. O tumor continua crescendo e começa a afetar os órgãos próximos à medida que cresce. Os sinais e sintomas, portanto, dependem em grande parte do local do tumor e dos órgãos para os quais ele progrediu. O lipossarcoma geralmente está se desenvolvendo nos membros ou no abdome, embora às vezes possa se desenvolver em outros lugares. Então, se um lipossarcoma está nos membros, então os sintomas seriam mais prováveis ​​de serem vistos nos membros, como dor devido à compressão de um nervo subjacente, fraqueza no membro, inchaço ou protuberância, movimentos restritos devido à dor intensa. Da mesma forma, se for no abdômen, os sintomas provavelmente estarão associados ao abdômen, como pode haver constipação ou até mesmo movimentos frouxos, dor no abdômen, ganho de peso, que se parece com ganho de peso normal, mas na verdade é o tumor que é responsável pelo aumento da barriga; pode haver perda de apetite ou sensação de plenitude mais cedo. Pode haver que se parece com ganho de peso normal, mas na verdade é o tumor que é responsável pelo aumento da barriga; pode haver perda de apetite ou sensação de plenitude mais cedo. Pode haver que se parece com ganho de peso normal, mas na verdade é o tumor que é responsável pelo aumento da barriga; pode haver perda de apetite ou sensação de plenitude mais cedo. Pode havernáusea e às vezes até dor no peito.

Se algum destes sintomas acima se desenvolver, há uma chamada para o diagnóstico de lipossarcoma. O primeiro passo é um exame físico. O tamanho do nódulo, o quão profundo ele está situado e se é firme ou móvel, todos esses fatores desempenham um papel importante na suspeita de um câncer. O próximo passo no diagnóstico do lipossarcoma é usando técnicas de imagem como raios-X , tomografia computadorizada(tomografia computadorizada) e ressonância magnética(imagem de ressonância magnética). Isto é para averiguar o tamanho do tumor e também para ver até que ponto ele progrediu no corpo. Uma vez que um pedaço de algum tipo é confirmado, o médico pode aconselhar uma biópsia (um exame histopatológico) da amostra do tecido, para confirmar o câncer. Aqui, novamente, existem dois métodos de biópsia – uma biópsia por agulha e uma biópsia cirúrgica. O tipo de biópsia desempenha um papel crítico na determinação da escolha do tratamento e do prognóstico da doença.

Uma vez confirmado o lipossarcoma, ele deve ser categorizado em um dos quatro tipos seguintes: lipossarcoma bem diferenciado, lipossarcoma mixoide, lipossarcoma pleomórfico e lipossarcoma desdiferenciado. A categorização ajuda a decidir o curso do tratamento e o prognóstico do tumor. É então averiguado se o tratamento seria composto por cirurgia, radioterapia ou quimioterapia, ou uma combinação de qualquer um destes.

Muitos tumores de lipossarcoma são geralmente recorrentes. Eles reaparecem depois da cirurgia. Portanto, acompanhamentos frequentes e de longo prazo podem ser aconselhados por seu oncologista, para garantir que o tumor não volte a ocorrer.

Conclusão

Como o diagnóstico e tratamento precoces são importantes para uma recuperação completa do lipossarcoma, o mesmo acontece com o diagnóstico feito por um oncologista hábil. Assim, é aconselhável que as pessoas especializadas em lidar com o lipossarcoma façam biópsia, imagem e também realizem a cirurgia. O lipossarcoma é mais raro dos cânceres raros e, portanto, seu tratamento é difícil, complicado e deve ser feito por um super especialista nesta categoria.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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