Qual é o tratamento para Leiomiossarcoma?

Leiomiossarcoma: uma breve nota

O leiomiossarcoma é um tipo raro de tumor / câncer maligno que afeta o músculo liso. Eles crescem a partir de células musculares lisas imaturas e depois invadem as células maduras. É um tipo de sarcoma de tecido mole que ocorre principalmente em adultos e pode afetar qualquer tecido, como grandes vasos sanguíneos, pélvis, útero, coxas e trato gastrointestinal. Sabe-se que afeta principalmente adultos na faixa etária de 65-70 anos. Se ocorrer metástase, pode se espalhar para a corrente sanguínea, pulmão e fígado.

Qual é o tratamento para Leiomiossarcoma?

Como os tumores de leiomiossarcoma são muito raros, eles precisam de uma equipe de médicos com múltiplas especialidades em um centro especializado. A cirurgia é a base do tratamento em combinação com radioterapia e quimioterapia .

O controle local do sarcoma dos tecidos moles é feito ressecando ou removendo o tumor com especial cuidado com as margens infectadas (pelo uso de margens cirúrgicas) do tumor, o que pode causar recorrência do tumor.

A radioterapia é importante, pois pode fornecer controle local do leiomiossarcoma, onde as margens cirúrgicas são muito próximas, especialmente em tumores avançados ou tumores de alto grau, onde ocorreu extensa metástase. Pode ser administrado no pré-operatório, também conhecido como terapia neoadjuvante ou no pós-operatório, que é conhecido como terapia adjuvante.

A quimioterapia geralmente é feita para tumores metastáticos. Não cura o leiomiossarcoma, mas ajuda na prevenção da progressão da doença. Os agentes utilizados na quimioterapia são doxorrubicina, ifosfamida, gemcitabina e ecteinascidina. Sabe-se que a quimioterapia pré-operatória reduz os tumores e ajuda em melhores resultados cirúrgicos.

Sinais e Sintomas do Leiomiossarcoma

Os sinais e sintomas do leiomiossarcoma podem variar de pessoa para pessoa, dependendo de sua localização, tamanho e disseminação do tumor. Por exemplo, no estágio inicial, uma pessoa pode ser assintomática (sem sintomas óbvios de sarcoma). Enquanto uma pessoa com uma doença avançada pode ter sintomas de febre (alto a baixo grau), fadiga (fraqueza generalizada), perda súbita de peso, náuseas, vômitos e mal-estar (sensação de estar com problemas de saúde).

A dor é um sintoma incomum, mas pode ocorrer por vezes associada ao local da doença. O inchaço está presente como uma massa na região da área afetada. O leiomiossarcoma no trato gastrointestinal pode causar fezes com odor hálito alcalino (de cor preta) conhecidas como melena. A hematêmese ou vômito de sangue e desconforto no abdome geralmente está presente. Um tumor no útero se manifestará como sangramento uterino anormal, que geralmente está associado a corrimento vaginal e hábitos alterados de bexiga e intestino.

Leimiosarcomas são formas agressivas de tumores que se espalham muito rapidamente em outras partes do corpo, como pulmões e fígado, e podem levar a complicações fatais, que podem ser fatais se o tumor não for diagnosticado precocemente com um tratamento eficaz. Também tem taxa de recorrência, se não tratada nos estágios iniciais.

A causa exata do leiomiossarcoma não é conhecida, mas estudos sugerem que ele pode ser afetado por fatores genéticos (uma pessoa afetada por leiomiossarcoma em uma família estará mais propensa a isso). A presença de oncogenes (genes causadores de câncer) e a disfunção dos genes supressores de tumor levarão ao crescimento descontrolado das células. Uma pesquisa sugere que um defeito está no DNA (ácido desoxirribonucleico) de uma pessoa, que é o portador de seu código genético. No entanto, essas alterações genéticas anormais podem ocorrer espontaneamente, levando a alterações malignas nas células normais.

Diagnóstico para Leiomiossarcoma

O diagnóstico de leiomiossarcoma baseia-se na história detalhada de uma pessoa, em testes clínicos completos e em biópsia (exame microscópico do tecido) da parte do tumor. Também é importante diferenciar um leiomioma (tumor benigno) de um leiiomiossarcoma (tumor maligno) para melhores opções de tratamento. Um diagnóstico de leiomiossarcoma é confirmado pela FNAC (citologia por aspiração com agulha fina), na qual uma agulha fina e oca é inserida na massa para obter uma pequena amostra do tecido. A amostra é então enviada para um laboratório de patologia para estudos histopatológicos ao microscópio. Outras técnicas, como tomografia computadorizada , ressonância magnética e raios-X podem ajudar a avaliar o tamanho, a disseminação e a localização do tumor.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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