Quão comum é o leiomiossarcoma?

Leiomiossarcoma é um tipo raro de tumor maligno decorrente das células musculares lisas. Eles comumente afetam as células musculares do abdômen, mas podem ocorrer em qualquer parte do corpo. Os outros locais incluem pele, vasos sangüíneos, útero, bexiga, trato gastrointestinal, fígado e pâncreas. O útero é, no entanto, o local mais comum do leiomiossarcoma.

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Quão comum é o leiomiossarcoma?

Os leiomiossarcomas afetam tanto a população masculina quanto a feminina. É um sarcoma de tecidos moles que afeta pelo menos 15.000 pessoas a cada ano nos EUA e constitui cerca de 1% de todos os cânceres em adultos. Entretanto, os leiomiossarcomas uterinos geralmente respondem por 1-2% de todos os tumores malignos do útero, afetando pelo menos 6 em cada 1.000.000 de mulheres nos Estados Unidos por ano. O leiomiossarcoma é responsável por 7-11% de todos os sarcomas de partes moles. Sarcomas de tecido mole afetam principalmente os homens mais do que as mulheres e têm alta ocorrência em adultos, em vez de crianças e adolescentes.

A causa exata dos leiomiossarcomas não é conhecida, exceto que os fatores genéticos podem ter um papel importante em sua ocorrência. A divisão descontrolada de células ocorre quando os genes supressores de tumor não funcionam adequadamente e os oncogenes sofrem metástase. Diz-se que é um defeito no DNA (ácido desoxirribonucleico), que é o portador do código genético de uma pessoa. Estes levam à base de transformações malignas celulares que ocorrem nos leiomiossarcomas.

Os sintomas dos leiomiossarcomas variam de pessoa para pessoa e também dependem da extensão, localização e disseminação do tumor. Eles incluem febre, náusea, vômito de sangue (hematêmese), perda súbita de peso, inchaço ou inchaço, fadiga ou fraqueza, desconforto no abdômen, mal-estar (sensação de mal-estar) e dor pode ou não estar presente. No entanto, os leiomiossarcomas no trato gastro-intestinal podem incluir dor de estômago, melena (fezes odoríferas coloridas), vômito de sangue. Nos leiomiossarcomas uterinos os sintomas são sangramento uterino anormal, corrimento da vagina e hábitos alterados da bexiga e do intestino.

Os leiomiossarcomas são tumores agressivos e se espalham rapidamente para outros tecidos e órgãos, como fígado e pulmões. Se não forem diagnosticados precocemente, podem levar a complicações potencialmente fatais. Também quanto mais cedo o diagnóstico é feito, melhor o prognóstico do tumor e menos a recorrência.

Diagnóstico do Leiomiossarcoma

O diagnóstico de leiomiossarcoma é baseado em uma história médica completa do paciente. Testes de rotina de sangue e investigações são feitos junto com uma biópsia para confirmar o diagnóstico. A tomografia computadorizada , ressonância magnética e um ultra – som ajudam a encontrar a localização, extensão e disseminação do tumor, o que ajudará ainda mais no tratamento cirúrgico. A FNAC (citologia por aspiração com agulha fina) é geralmente realizada para confirmar o diagnóstico de leiomiossarcoma, no qual uma agulha fina fina e longa é passada para dentro do tumor ou massa e uma pequena amostra do tecido é levada para estudar sua histopatologia.

Tratamento do Leiomiossarcoma

O tratamento do leiomiossarcoma depende de vários fatores, como localização, estágio e disseminação do tumor, juntamente com a idade, a saúde e a condição médica do paciente. Existem três modalidades de tratamento adotadas para o manejo do leiomiossarcoma, que incluem excisão cirúrgica, radioterapia e quimioterapia . A excisão cirúrgica é a base do tratamento, que depende novamente da localização, tamanho e extensão do tumor. A radioterapia é feita no pós-operatório para tratar o tumor residual. Se a cirurgia não é uma opção devido à localização do tumor, então a terapia de radiação é optada.

Quimioterapia também pode ser escolhida juntamente com cirurgia ou radioterapia para câncer localmente avançado, metastático ou recorrente. Entretanto, a radioterapia e a quimioterapia têm sucesso mínimo nos casos de leiomiossarcoma. Desde leiomyosarcoma é tão raro, não houve radiação ou quimioterapia identificável para isso. Eles ainda estão sob investigação; O Yondelis foi recentemente aprovado para o leiomiossarcoma como medicamento quimioterapêutico. A raridade da doença também faz com que seu prognóstico seja ruim e a investigação e a pesquisa permanecem limitadas nesse campo.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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