Quem está em risco de Neuroblastoma e há um teste de sangue para ele?

O câncer dos neuroblastos, que são as células nervosas imaturas ou subdesenvolvidas, recebe o nome de neuroblastoma. Essas células nervosas são encontradas em muitas áreas do nosso corpo. este câncer afeta principalmente crianças pequenas com 5 anos ou menos. No entanto, pode ser visto em crianças maiores, bem como adultos, embora a ocorrência seja extremamente rara. ⁽³⁾

Se houver história familiar de neuroblastoma, as crianças podem ter um risco aumentado de contrair neuroblastoma. Isso é conhecido como neuroblastoma familiar. No entanto, a ocorrência disso é muito rara. Geralmente, os casos de neuroblastoma pertencem ao tipo de neuroblastoma esporádico. Isso significa que existem mutações somáticas nas células e não é uma condição hereditária. Esse tipo de herança é conhecido como padrão de herança autossômica dominante. No entanto, embora um conjunto defeituoso de genes possa aumentar suas chances de ser afetado pelo neuroblastoma, geralmente também é necessária uma mutação somática, junto com isso para dar origem ao neuroblastoma. ⁽¹⁾

Seu médico pode recomendar certos exames de sangue se suspeitar de neuroblastoma ou estabelecer um diagnóstico confirmado. Os exames de sangue podem revelar a presença de certas substâncias químicas que podem estar associadas ao neuroblastoma e podem ajudar a estabelecer um diagnóstico confirmado.

Além de exames de sangue, outros procedimentos diagnósticos podem incluir:

• O seu médico irá realizar um exame físico completo e irá perguntar-lhe sobre os sinais e sintomas do seu filho.
• Ele pode tentar avaliar o comportamento e os hábitos do seu filho fazendo algumas perguntas ⁽²⁾

• Uma amostra de urina do seu filho pode revelar a presença de certas substâncias químicas que podem ser sugestivas da presença de um neuroblastoma
• Os exames de urina também podem revelar ou indicar outras causas que podem ser responsáveis ​​pelos sinais e sintomas do seu filho ⁽²⁾

Exames de imagem ou de varredura como raio X , ultrassonografia , tomografia computadorizada (TC), ressonância nuclear magnética (RNM), exame de MIBG (metaiodobenzilguanidina) podem ajudar a revelar a presença de um neuroblastoma e esses exames também podem ser úteis para encontrar a localização exata do neuroblastoma e sua origem no corpo ⁽²⁾

• Se o médico do seu filho encontrar um nódulo ou uma massa em seu corpo, ele poderá remover uma amostra da massa e enviá-la para exame laboratorial para avaliá-la ainda mais. Isto é denominado como uma biópsia
• O exame laboratorial pode revelar que tipo de células o tumor é composto e também os traços genéticos das células cancerígenas.
• Estes resultados serão extremamente importantes para o seu médico definir um plano de tratamento preciso e individualizado para o seu filho ⁽²⁾

• O seu médico pode também querer realizar uma biópsia da amostra de medula óssea – a medula óssea é o interior esponjoso de um osso
• Isso ajudará a determinar se o neuroblastoma se espalhou para a medula óssea ainda
• Para obter uma amostra para o teste da medula óssea, uma agulha é inserida nos ossos da região lombar ou na articulação do quadril do seu filho e uma amostra é obtida por aspiração. ⁽²⁾

Todos esses testes ajudam a estabelecer um diagnóstico confirmado da condição. Esses testes também podem ser úteis para estabelecer o estágio do câncer. O estágio do câncer, juntamente com vários outros fatores, como a idade da criança, a categoria de câncer (se de baixo risco, risco intermediário ou alto risco), a extensão da propagação do câncer, etc, decidirá o curso do tratamento.

Crianças com história familiar de neuroblastoma podem estar mais em risco de desenvolvê-la, embora a incidência seja extremamente rara. Um exame de sangue pode revelar a presença de certos conteúdos que são produzidos quando há câncer presente no corpo.

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