Quem está em risco de Neuroblastoma e há um teste de sangue para ele?

O câncer dos neuroblastos, que são as células nervosas imaturas ou subdesenvolvidas, recebe o nome de neuroblastoma. Essas células nervosas são encontradas em muitas áreas do nosso corpo. este câncer afeta principalmente crianças pequenas com 5 anos ou menos. No entanto, pode ser visto em crianças maiores, bem como adultos, embora a ocorrência seja extremamente rara. (3)

Quem está em risco de neuroblastoma?

Se houver história familiar de neuroblastoma, as crianças podem ter um risco aumentado de contrair neuroblastoma. Isso é conhecido como neuroblastoma familiar. No entanto, a ocorrência disso é muito rara. Geralmente, os casos de neuroblastoma pertencem ao tipo de neuroblastoma esporádico. Isso significa que existem mutações somáticas nas células e não é uma condição hereditária. Esse tipo de herança é conhecido como padrão de herança autossômica dominante. No entanto, embora um conjunto defeituoso de genes possa aumentar suas chances de ser afetado pelo neuroblastoma, geralmente também é necessária uma mutação somática, junto com isso para dar origem ao neuroblastoma. (1)

Existe um exame de sangue para neuroblastoma?

Seu médico pode recomendar certos exames de sangue se suspeitar de neuroblastoma ou estabelecer um diagnóstico confirmado. Os exames de sangue podem revelar a presença de certas substâncias químicas que podem estar associadas ao neuroblastoma e podem ajudar a estabelecer um diagnóstico confirmado.

Além de exames de sangue, outros procedimentos diagnósticos podem incluir:

Exame físico-

  • O seu médico irá realizar um exame físico completo e irá perguntar-lhe sobre os sinais e sintomas do seu filho.
  • Ele pode tentar avaliar o comportamento e os hábitos do seu filho fazendo algumas perguntas (2)

Testes de urina

  • Uma amostra de urina do seu filho pode revelar a presença de certas substâncias químicas que podem ser sugestivas da presença de um neuroblastoma
  • Os exames de urina também podem revelar ou indicar outras causas que podem ser responsáveis ​​pelos sinais e sintomas do seu filho (2)

Scans-

Exames de imagem ou de varredura como raio X , ultrassonografia , tomografia computadorizada (TC), ressonância nuclear magnética (RNM), exame de MIBG (metaiodobenzilguanidina) podem ajudar a revelar a presença de um neuroblastoma e esses exames também podem ser úteis para encontrar a localização exata do neuroblastoma e sua origem no corpo (2)

Biópsia

  • Se o médico do seu filho encontrar um nódulo ou uma massa em seu corpo, ele poderá remover uma amostra da massa e enviá-la para exame laboratorial para avaliá-la ainda mais. Isto é denominado como uma biópsia
  • O exame laboratorial pode revelar que tipo de células o tumor é composto e também os traços genéticos das células cancerígenas.
  • Estes resultados serão extremamente importantes para o seu médico definir um plano de tratamento preciso e individualizado para o seu filho (2)

Amostragem de Medula Óssea

  • O seu médico pode também querer realizar uma biópsia da amostra de medula óssea – a medula óssea é o interior esponjoso de um osso
  • Isso ajudará a determinar se o neuroblastoma se espalhou para a medula óssea ainda
  • Para obter uma amostra para o teste da medula óssea, uma agulha é inserida nos ossos da região lombar ou na articulação do quadril do seu filho e uma amostra é obtida por aspiração. (2)

Todos esses testes ajudam a estabelecer um diagnóstico confirmado da condição. Esses testes também podem ser úteis para estabelecer o estágio do câncer. O estágio do câncer, juntamente com vários outros fatores, como a idade da criança, a categoria de câncer (se de baixo risco, risco intermediário ou alto risco), a extensão da propagação do câncer, etc, decidirá o curso do tratamento.

Conclusão

Crianças com história familiar de neuroblastoma podem estar mais em risco de desenvolvê-la, embora a incidência seja extremamente rara. Um exame de sangue pode revelar a presença de certos conteúdos que são produzidos quando há câncer presente no corpo.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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