Quem está em risco de síndrome mielodisplásica?

A SMD é a forma abreviada da Síndrome Mielodisplásica, ou seja, um grupo heterogêneo que consiste em distúrbios mieloides caracterizados com citopenias sanguíneas do tipo periférico e risco aumentado relacionado à transformação para LMA, ou seja, leucemia mielogênica aguda. Mesmo alguns médicos também consideram um tipo específico de câncer, já que a síndrome mielodisplásica constitui um grupo de distúrbios da medula óssea e do sangue.

Além disso, se um paciente sofre de síndrome mielodisplásica, suas células-tronco não amadurecem de acordo com as expectativas. Isso resulta em um aumento no número de blastos, ou seja, células imaturas e células displásicas, ou seja, células anormalmente desenvolvidas. Até mesmo a síndrome mielodisplásica resulta na redução do número exato de células saudáveis ​​ainda maduras no sangue, resultando em mau funcionamento da medula óssea.

Quem está em risco de síndrome mielodisplásica?

Até agora, os médicos descobriram os seguintes principais fatores relacionados ao aumento do risco de um indivíduo desenvolver síndrome mielodisplásica –

Idade de um indivíduo. A síndrome mielodisplásica geralmente ocorre em pacientes com idade superior a 60 anos e é relativamente menos comum em pessoas jovens. Fora isso, o problema da síndrome mielodisplásica ocorre raramente em crianças ou crianças.

Gênero De Uma Pessoa. Se falamos sobre o fator de gênero associado à síndrome mielodisplásica, os homens são altamente propensos a desenvolver a síndrome em comparação com as mulheres.

Exposição à ocupação ou riscos ambientais. A exposição prolongada ao tabagismo, benzeno, inseticidas e várias outras toxinas são responsáveis ​​por aumentar o risco relacionado ao desenvolvimento da síndrome mielodisplásica.

Tratamento De Radiação Ou Quimioterapia . Cerca de 20 por cento dos indivíduos desenvolvem síndrome mielodisplásica por terem recebido radioterapia ou quimioterapia no passado. Neste caso, os médicos referem a síndrome mielodisplásica como um tipo secundário de síndrome mielodisplásica.

Síndrome Mielodisplásica e Fatores Genéticos. Na maioria dos casos, a síndrome mielodisplásica não ocorre de forma herdada, ou seja, passa de um pai para a criança em uma família. No entanto, em alguns casos, as variações genéticas aumentam o risco de uma pessoa desenvolver síndrome mielodisplásica. (1)

Para calcular o prognóstico de pacientes com síndrome mielodisplásica com base em fatores de risco, os médicos costumam usar sistemas de pontuação. Na maioria dos casos, os sistemas de pontuação compreendem a análise de citopenias periféricas, ou seja, a porcentagem de blastos presentes na medula óssea e características citogenéticas. Em geral, os médicos usam o IPSS, ou seja, o International Prognostic Scoring System para calcular os fatores de risco da síndrome mielodisplásica e o prognóstico.

Terapia para curar a síndrome mielodisplásica conforme o nível de risco / fatores de risco

Na maioria dos casos, os médicos selecionam a terapia para curar a síndrome mielodisplásica com base nas necessidades de transfusão, fatores de risco e a porcentagem exata de perfis mutacionais, bem como citogenéticos e blastos da medula óssea. Além disso, os objetivos da terapia variam muito com base no fato de um paciente estar em alto risco ou baixo. Se um paciente continua com baixo risco, os médicos reduzem as necessidades de transfusão e, por sua vez, aumentam a taxa de sobrevivência. Por outro lado, se um paciente continua com alto risco, o objetivo da terapia é alcançar uma sobrevida prolongada.

Até agora, os médicos adotaram após as principais terapias em pacientes, que incluem suporte ao fator de crescimento, agentes hipometilantes, lenalidomida, transplante de células-tronco alogênicas e quimioterapia intensiva. A terapia com lenalidomida tem se mostrado eficaz em pacientes com baixo risco relacionado à doença, pois os pacientes conseguem administrar seus problemas relacionados à anemia e alteração no cromossomo 5.

A decitabina e a 5-azacitidina demonstraram ser ativas tanto no risco alto como no baixo risco de síndrome mielodisplásica. No entanto, a 5-azacitidina demonstrou uma melhora drástica na taxa de sobrevivência entre pacientes com síndrome mielodisplásica de alto risco. Um grande número de novas lesões pode atuar como alvos terapêuticos efetivos ou auxiliar na seleção de agentes já existentes. Além disso, você encontrará algumas opções adicionais de tratamento de suporte, como a quelação de ferro e a aplicação de antibióticos profiláticos. (2)

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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