Sarcoma do tecido mole: Estágios, sintomas, fatores de risco, tratamento, taxa de sobrevivência

Sarcoma é um crescimento maligno, simplesmente, câncer. Um sarcoma é um tipo de câncer que começa nos tecidos, como músculo ou osso. Este artigo discute o sarcoma dos tecidos moles, seus estágios, sintomas, fatores de risco, diagnóstico, tratamento e taxa de sobrevida.

Os sarcomas de partes moles, juntamente com os ossos, são considerados os principais tipos de sarcoma. Os sarcomas de tecido mole se desenvolvem em tecidos moles, como músculos, gordura, tecidos fibrosos, nervos, vasos sangüíneos ou mesmo em tecidos profundos da pele. Você os encontrará em qualquer parte do corpo. A maioria deles começa nas pernas ou nos braços. Eles também são encontrados nas áreas do pescoço e cabeça, tronco e órgãos internos e no retroperitônio. No entanto, os sarcomas não são tumores habituais.

Se um diagnóstico de sarcoma de partes moles for feito, a gravidade, a extensão e a disseminação devem ser avaliadas. O estadiamento do sarcoma dos tecidos moles é útil para isso. É necessário para o planejamento de gerenciamento adicional. Também ajuda a determinar a gravidade da doença e a melhor maneira de tratá-la.

As etapas do sarcoma dos tecidos moles ajudam a dar uma ideia geral do prognóstico e a discutir os números de sobrevivência. O estadiamento clínico do câncer é importante para determinar os resultados dos pacientes. A classificação TNM, com tamanho do tumor, estado nodal e presença ou ausência de doença metastática, é comumente usada para avaliar o risco e o estágio do câncer. Nos sarcomas de partes moles, o grau do tumor é um importante fator prognóstico. ¹

Os estágios do sarcoma dos tecidos moles incluem

1. Estágios I
2. Fase II
3. Fase III
4. Estágio IV

Geralmente, quando o número é menor, você pode esperar que o câncer tenha se espalhado menos. Novamente, um número maior, como o estágio IV, indica que o câncer se espalhou para outras partes do corpo. No entanto, a experiência de câncer de cada pessoa é exclusiva, mas os cânceres com um estágio semelhante são tratados habitualmente em um processo semelhante.

Um dos sintomas mais comuns do sarcoma dos tecidos moles é um nódulo indolor. No entanto, alguns deles podem não se tornar perceptíveis até se tornarem grandes o suficiente e começarem a pressionar os nervos ou músculos próximos. Quase um em cada cinco sarcomas de tecidos moles ocorre na barriga do paciente. No entanto, uma pessoa não percebe isso até causar outros problemas, como dor de estômago, intestino bloqueado ou sangramento. Os sintomas do sarcoma dos tecidos moles dependem da localização do nódulo.

Um médico pode muitas vezes descobrir um sarcoma no peito ou pulmões somente depois que a pessoa sofre de problemas respiratórios ou dores no peito . Às vezes, os sarcomas começam no pescoço ou na cabeça. Um tipo comum de sarcoma de tecidos moles em crianças é conhecido como rabdomiossarcoma .

Você deve consultar seu médico se:

• Você vê um caroço crescente em alguma parte do seu corpo.
• Você sofre de dor de estômago e se piora.
• Você vomitou sangue.
• Seu banco fica sangrento ou preto.

Novamente, também é um fator que a maioria dos nódulos visíveis não é um sarcoma. Eles são comumente um grupo inocente de células adiposas, conhecido como lipoma. No entanto, quando você tem um nódulo maior do que alguns centímetros e crescendo, você deve consultar o seu médico.

Os cientistas não estão totalmente conscientes do que causa os sarcomas dos tecidos moles, mas descobriram alguns fatores de risco que podem colocar as pessoas em risco de desenvolver esses tipos de câncer. Poucos desses fatores afetam os genes nas células do tecido mole. A transformação nos genes pode contribuir para as possíveis causas dos sarcomas de tecidos moles. Os genes compõem o DNA e carregam a fórmula para produzir proteínas. Existem alguns genes que contêm as instruções para proteínas, que controlam quando as células devem crescer ou se dividir.

• Alguns genes endossam a divisão celular, conhecidos como oncogenes.
• Alguns retardam a divisão celular ou fazem as células morrerem na hora certa e são conhecidas como genes supressores de tumor.
• Mutações de DNA também podem ser a causa de cânceres que ativam oncogenes ou, às vezes, desligam genes supressores de tumor.

As síndromes de câncer familiar podem ter herdado mutações de DNA, que causam um sério risco de desenvolver câncer de cólon, rim, mama, olho ou outros tipos de câncer. Algumas dessas síndromes também estão relacionadas a um risco aumentado de surgimento de sarcomas de partes moles. Essas síndromes são o resultado de defeitos em genes que podem ser herdados de um pai. Alguns desses defeitos genéticos podem ser descobertos através de testes também.

Estudos sugerem o seguinte, ²

Pessoas com AIDS estão em maior risco de sarcoma de tecidos moles chamado sarcoma de Kaposi.

Alguns estudos sugerem que pessoas que trabalham em certas ocupações, como construção, agricultura, fabricação de máquinas, apresentam maior risco de sarcomas de tecidos moles.
Altas doses de radiação podem aumentar o risco de sarcomas de tecidos moles e tumores ósseos malignos.

Certos fatores como idade gestacional, ordem de nascimento, presença de uma hérnia inguinal , também são considerados para avaliar os fatores de risco do sarcoma dos tecidos moles em crianças.

Como existem diferentes tipos de sarcomas de partes moles, torna-se importante determinar a natureza precisa de cada tumor. Isso ajudará a obter os melhores tratamentos que podem ser selecionados. Eles são:

Testes de imagem: O diagnóstico de sarcomas de tecidos moles pode ser confirmado por investigações como:

• Raio X
• Imagem de ressonância magnética
• Tomografia computadorizada
• Tomografia por emissão de pósitrons

Biópsia para Diagnosticar Sarcoma de Tecido Mole: A biópsia é a melhor maneira de confirmar o diagnóstico de sarcoma de tecido mole. Um médico experiente e qualificado pode planejar a técnica de biópsia mais apropriada a partir dos seguintes

Biópsia Cirúrgica: Algumas vezes, os médicos aconselham a cirurgia para obter uma enorme amostra de tecido ou para a remoção completa de um pequeno tumor.

Biópsia por Agulha do Núcleo: Neste, pequenas amostras de material tumoral são obtidas para estudo. Um médico geralmente tenta coletar amostras de várias partes do tumor.

No laboratório, um médico treinado em analisar tecidos corporais testa a amostra de tecido para quaisquer alterações que apontem para o câncer. Novamente, o patologista analisa as amostras para determinar o tipo de câncer e se é agressivo ou de baixo grau.

O tratamento do sarcoma dos tecidos moles varia com base no tipo, tamanho e localização do tumor.

Cirurgia: É visto como o processo de tratamento comum para o sarcoma dos tecidos moles. Geralmente, a cirurgia envolve a remoção do tecido canceroso e saudável ao seu redor. Quando o sarcoma dos tecidos moles afeta as pernas e os braços, a radiação e a quimioterapia são consideradas para encolher o tumor.

Terapia de radiação para sarcomas de tecidos moles: A terapia de radiação envolve o tratamento do câncer com a ajuda de feixes de energia de alta potência. Suas opções incluem:

Antes da cirurgia: a radiação antes da cirurgia pode ajudar a encolher o tumor. Isso facilita a remoção do tumor.

No momento da cirurgia: A radiação intraoperatória permite uma alta dose de radiação para a entrega dos raios diretamente à área-alvo e poupa os tecidos adjacentes.

Pós-cirurgia: A radiação pós-operatória ajuda a matar as células cancerosas remanescentes.

Quimioterapia: A quimioterapia é vista como um tratamento medicamentoso que utiliza produtos químicos para matar células cancerígenas. Este tipo de tratamento é administrado com a ajuda de pílulas ou por via intravenosa (através de uma veia). Alguns tipos de sarcomas de tecidos moles respondem à quimioterapia melhor do que outros. Por exemplo, a quimioterapia é frequentemente usada para o tratamento de rabdomiossarcoma.

Tratamento Direcionado de Drogas para o Sarcoma dos Tecidos Moles: Alguns tipos de sarcomas de tecidos moles vêm com características particulares em suas células, que podem ser atacadas através de tratamentos direcionados a medicamentos. Eles trabalham de forma melhorada em comparação com a quimioterapia e também não são tóxicos. Tratamentos direcionados têm sido especificamente úteis em casos de tumores estromais gastrointestinais.

Geralmente, a previsão das taxas de sobrevivência do sarcoma de tecidos moles é melhor quando diagnosticada nos estágios iniciais. As taxas de sobrevida em 5 anos para esta doença são:

• Comumente, a taxa de sobrevida em 5 anos para os sarcomas de tecidos moles é de aproximadamente 65%.
• A taxa de 5 anos de sobrevida para o câncer, que atingiu os nódulos linfáticos próximos ou órgãos, é de quase 50%.
• Quando o sarcoma dos tecidos moles se espalha para outras partes do corpo, a taxa de sobrevida de 5 anos torna-se apenas 18%.
• Esses números são uma previsão e podem ser ajustados, já que algumas pessoas que sofrem de sarcoma de tecidos moles também morrem de várias outras causas.

Um bom entendimento do sarcoma dos tecidos moles, seus estágios, fatores de risco, sintomas, diagnóstico, tratamento e taxa de sobrevivência ajuda a tomar melhores decisões. Se você está sofrendo de sarcoma de partes moles, pode perguntar ao seu médico sobre o que você pode esperar do tratamento. Geralmente, as taxas de sobrevivência também são discutidas. No entanto, é importante ter em mente que as estatísticas são baseadas em um grande número de pessoas, portanto, elas não podem ser usadas para dizer o que acontecerá em um caso específico. Lembre-se, não há duas pessoas exatamente iguais e, portanto, as respostas das pessoas ao tratamento também variam.

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