Você pode morrer de leucemia de células cabeludas?

A leucemia de células pilosas é uma forma crônica de leucemia que afeta os linfócitos B. A leucemia de células pilosas é um linfoma de crescimento lento e é característico de projeções citoplasmáticas finas microscópicas, daí o nome. É uma doença rara e é encontrada em todas as 1 de 500.000 pessoas e é responsável por apenas 2% de todas as leucemias. É mais comumente observada em homens caucasianos e judeus na proporção de 5: 1 entre homens e mulheres, com a idade média entre 50 e 55 anos. As crianças não são afetadas pela doença.

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Etiologia da leucemia de células pilosas

A leucemia de células pilosas é marcada pela proliferação de glóbulos brancos anormais cronicamente. Isto resulta em pancitopenia incluindo eritropenia, trombocitopenia, monocitopia, neutropenia e diminuio dos glulos brancos funcionais em circulao. A etiologia da leucemia de células pilosas ainda não está clara. No entanto, tem havido estudos sobre a exposição à radiação e produtos químicos, que ainda não foram comprovados.

A pancitopenia causa anemia grave, infecção, sangramento e chances de malignidades secundárias. A progressão da doença depende de paciente para paciente. Cerca de 10% dos pacientes não necessitam de tratamento, enquanto 90% dos pacientes sofrem remissão completa. Alguns pacientes apresentam sintomas crônicos por longos períodos, enquanto poucos pacientes morrem precocemente devido a complicações da doença.

Você pode morrer de leucemia de células cabeludas?

Medula ósseae baço são as partes mais comumente afetadas do corpo na leucemia de células pilosas. No entanto, outros órgãos, incluindo fígado, gânglios linfáticos ou outras partes do corpo podem ser afetados também através da corrente sanguínea, uma vez que é uma doença do sangue. Quando a medula óssea é afetada, as células leucêmicas proliferam lentamente, evitando a produção de células sanguíneas normais. Isto leva a um decréscimo na contagem de células sanguíneas normais causando anemia (contagem baixa de glóbulos vermelhos), trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e / ou leucopenia (contagem baixa de glóbulos brancos). Em alguns pacientes, a contagem de leucócitos pode ser aumentada devido às células leucêmicas circulantes, que são imaturas e não funcionais. Todos esses sintomas levam ao aumento do risco de infecção, que pode ser causado por bactérias, vírus ou fungos. Além do que, além do mais, agentes quimioterápicos (cladribina e pentostatina) usados ​​no tratamento inicial da leucemia de células pilosas mostraram aumentar temporariamente o risco de infecção devido à diminuição dos glóbulos brancos. A infecção grave é uma das principais causas de morte em pacientes com leucemia de células pilosas.

A anemia está associada a sintomas de fadiga e fraqueza, que, quando graves, podem exigir transfusão de hemácias.

A trombocitopenia está associada a uma tendência aumentada para o sangramento e muitos pacientes com trombocitopenia desenvolvem uma tendência de fácil contusão e / ou sangramento de gengivas e / ou nariz. A transfusão de plaquetas pode ser necessária se a trombocitopenia for grave. No entanto, ambas as transfusões são medidas temporárias até o tratamento se destinar ao tratamento da leucemia de células pilosas.

A esplenomegalia também é uma complicação comum da leucemia de células pilosas. O baço aumentado pode apresentar sintomas de dor e distensão abdominal, além de saciedade precoce. Há um aumento na chance de ruptura esplênica por trauma. O tratamento direcionado à leucemia de células pilosas controla a esplenomegalia; no entanto, alguns pacientes podem necessitar de esplenectomia.

A leucemia de células pilosas também tem sido associada ao aumento do risco de desenvolver câncer secundário. O acompanhamento a longo prazo, juntamente com o rastreio regular do cancro, é necessário para detectar o cancro secundário, se presente.

Tratamento de leucemia de células pilosas

O principal objetivo do tratamento é diminuir as complicações e o risco de infecção. É importante diagnosticar adequadamente a HCL para diferenciá-la de outras leucemias, para que o tratamento adequado seja dado. O tratamento é realizado em pacientes sintomáticos com cladribina e pentostatina sendo os medicamentos de primeira linha. A remissão completa é alcançada em cerca de 90 a 95% dos pacientes. Pacientes com diagnóstico de infecções são tratados com sucesso com interferon-alfa juntamente com cladribina ou pentostatina. Cerca de 30% dos pacientes apresentam recidiva, mas podem ser tratados novamente com sucesso.

O acompanhamento em longo prazo é necessário com a repetição da biópsia da medula óssea para detectar recidiva ou doença residual. O prognóstico da leucemia de células pilosas é excelente, com uma taxa de sobrevivência de 10 anos na maioria dos pacientes.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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