O que é Síndrome de Parry Romberg: causas, sintomas, tratamento, prognóstico, diagnóstico

Síndrome de Parry Romberg é também conhecida como atrofia hemifacial progressiva. É uma condição reconhecida pela atrofia lenta e progressiva. Geralmente ocorre nos tecidos faciais unilaterais, incluindo músculos, ossos e pele. Síndrome de Parry Romberg traz muito mais problemas funcionais e psicológicos. Um rosto simétrico gradualmente perde sua identidade natural. Há atrofia regional da pele, tecido subcutâneo e musculatura. Neste caso, o osso e a cartilagem subjacentes também podem estar envolvidos. Há uma linha nitidamente demarcada entre a pele normal e anormal desenvolvida. O cenário da área envolvida é diferente um do outro. A área varia de uma lesão discreta a uma malformação excessiva e generalizada. Para esta malformação, a boca e o nariz são afetados.

Existem alguns sinônimos de Síndrome de Parry Romberg. Esses sinônimos são os seguintes:

  • Atrofia hemifacial (HFA)
  • Atrofia hemifacial progressiva
  • Hemi atrofia facial progressiva
  • PRS
  • Síndrome de Romberg.

Síndrome de Parry Romberg é uma síndrome rara. Para algumas pessoas, a atrofia também pode afetar os membros geralmente do mesmo lado do corpo que a atrofia facial. Os sintomas e a gravidade da Síndrome de Parry Romberg são variáveis ​​de uma pessoa para outra. Algumas pessoas também sentem algumas anormalidades neurológicas. Essas anormalidades afetam os olhos e os dentes. A maioria das pessoas com Síndrome de Parry Romberg experimenta essa síndrome particular antes dos 20 anos de idade. Não há uma causa definida para essa síndrome específica. Parece ocorrer aleatoriamente por tantas razões desconhecidas.

Sintomas da síndrome de Parry Romberg

Os sintomas gerais da Síndrome de Parry Romberg variam de pessoa para pessoa. Pode ser de leve a grave. No entanto, a síndrome mais comum é o afinamento e encolhimento da pele, tecidos, músculos, cartilagem e ossos. Sendo uma condição progressiva, os sintomas gerais pioram quando uma pessoa entra em uma fase estável. A degeneração do músculo e tecido inclui áreas incluindo nariz, boca, língua, olhos, orelhas, sobrancelhas e pescoço. Existem algumas mudanças físicas que uma pessoa afetada com Síndrome de Parry Romberg pode notar:

  • Pode ter ocorrido que a boca e o nariz estão mudando ou inclinando-se para um lado.
  • A pessoa afetada pode ver uma aparência afundada de ambos os olhos, bem como do pescoço e do outro lado afetado do rosto.
  • O paciente com síndrome de Parry Romberg pode sofrer alterações na cor da pele, que também é chamada de pigmentação. Também pode ser um clareamento chamado hipopigmentação e escurecimento, chamado hiperpigmentação.
  • Os pêlos faciais do paciente afetado podem ficar brancos e cair, o que é chamado de alopecia.
  • O paciente que sofre da Síndrome de Parry Romberg pode sofrer de perda óssea e muscular do rosto.

Alguns outros sinais que também podem ser notados em alguns pacientes com síndrome de Parry Romberg são:

  • Presença de alguns sintomas neurológicos, como convulsões, enxaqueca ou alguma dor facial excessiva que é conhecida como neuralgia do trigêmeo .
  • As manifestações oftalmológicas também podem ocorrer em muitos casos.
  • Os pacientes afetados também podem notar algumas alterações ortodônticas.

Causas da Síndrome de Parry Romberg

Síndrome de Parry Romberg geralmente acontece em meninas. A razão exata para esta doença específica ainda é desconhecida. No entanto, existem alguns fatores considerados como causa da Síndrome de Parry Romberg. Esses incluem:

  • Os pacientes com síndrome de Parry Romberg sofrem de infecções virais e bacterianas.
  • Os pacientes afetados também podem sofrer de doenças autoimunes.
  • O paciente pode sofrer de anormalidades do sistema nervoso.
  • Pode haver inflamação do cérebro ou meninges, que é o revestimento do crânio.
  • O paciente afetado pode sofrer de trauma físico que pode dar origem à Síndrome de Parry Romberg.

Início da Síndrome de Parry Romberg

Síndrome de Parry Romberg geralmente começa entre as idades de 5 e 15 anos. A progressão gradual da atrofia geralmente dura de 2 a 10 anos. Após esse tempo em particular, o processo parece entrar em uma fase estável. O músculo na porção facial pode sofrer atrofia e pode haver perda óssea facial. Quando a doença circunda a porção do olho, então o paciente afetado pode sofrer danos na retina e no nervo óptico.

Prognóstico da Síndrome de Parry Romberg

O prognóstico da Síndrome de Parry Romberg para indivíduos pode variar. Em muitos casos, a atrofia termina antes que toda a face seja afetada pela síndrome. Em muitos casos leves, o distúrbio geralmente não causa incapacidade mais do que efeitos cosméticos.

Diagnóstico da Síndrome de Parry Romberg

O diagnóstico da Síndrome de Parry Romberg baseia-se na identificação de sintomas característicos individuais. Ele inclui muitas etapas, como histórico detalhado do paciente, avaliação clínica completa e uma ampla gama de exames especializados. O teste específico é usado para identificar quais sintomas estão presentes e qual deles ocorre primeiro. Para muitos casos, uma ressonância magnética pode ser usada em indivíduos com sintomas neurológicos. Uma ressonância magnética é uma onda de rádio magnética que é usada para produzir imagens transversais dos órgãos e tecidos corporais. O paciente afetado também pode passar por um processo cirúrgico e exame microscópico que é chamado de biópsia. Isso pode ser usado em indivíduos com esclerodermia linear em golpe de sabre.

Muitas pessoas sofreram ferimentos ou queimaduras em seus rostos também podem desenvolver uma aparência semelhante à Síndrome de Parry Romberg. O paciente afetado precisa de um diagnóstico e tratamento adequados, essenciais para o tratamento da Síndrome de Parry Romberg.

Tratamento da Síndrome de Parry Romberg

Não há cura para a Síndrome de Parry Romberg. Nenhum medicamento pode parar a progressão da Síndrome de Parry Romberg. O paciente afetado pode precisar de alguma cirurgia reconstrutiva e microvascular para reparar o tecido desperdiçado.

Terapias para Síndrome de Parry Romberg

Todo o tratamento ou terapia pode ocorrer na presença de pediatras, cirurgiões (cirurgiões plásticos), dentistas, oftalmologistas, neurologistas e outros profissionais de saúde. Todos eles trabalham como uma equipe forte para tratar o paciente com Síndrome de Parry Romberg. Muitas técnicas cirúrgicas têm sido usadas para melhorar a aparência estética dos indivíduos afetados. A cirurgia pode deixar tecidos cicatriciais. A terapia com drogas anticonvulsivantes pode ajudar a prevenir, reduzir e controlar as convulsões. Alguns medicamentos e o processo cirúrgico podem ser benéficos em alguns casos.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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