Cérebro

Doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD: Categorias, Sintomas, Diagnóstico, Causas, Prognóstico

A doença de Creutzfeldt-Jakob é um distúrbio incomum, mas grave e inevitavelmente fatal do cérebro . Existem cerca de 200 casos de DCJ nos Estados Unidos da América. Esta doença geralmente começa no final da vida adulta, mas progride muito rapidamente. Geralmente, o início dos sintomas ocorre aproximadamente aos 60 anos de idade, com o indivíduo afetado morrendo dentro de um ano do início dos sintomas na maioria dos casos. Os sintomas iniciais da doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD são perda de memória, alterações no padrão comportamental, anormalidades de coordenação, etc. Com a progressão da doença, há deterioração da condição mental do paciente, juntamente com fraqueza nas extremidades, cegueira e Eventualmente, o paciente pode entrar em coma.

Existem três categorias principais de Doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD:

  1. Esporádico.
  2. Hereditário.
  3. Adquirido.
  • Doença esporádica de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ : Esta é a categoria mais comum da doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ. Pode afetar uma pessoa que pode não ter fatores de risco associados à doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ. Este tipo de DCJ está presente em aproximadamente 80% dos casos.
  • Doença hereditária da DCJ ou de Creutzfeldt-Jakob hereditária : Neste tipo de doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ, o paciente pode ter uma história familiar desta doença ou pode ter uma mutação positiva do gene associado à doença. Este tipo de DCJ é responsável por aproximadamente 10% dos casos nos EUA.
  • Doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida ou CJD adquirida : Neste tipo de doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD, a doença é transmitida ao cérebro geralmente a partir de procedimentos médicos. Este tipo de CJD é bastante raro.

Sinais e Sintomas da Doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD

A doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD é descrita por demência, que progride muito rapidamente. Durante os primeiros estágios da doença, as pessoas podem ter dificuldades com a coordenação muscular. Eles podem sofrer alterações de personalidade. Eles podem ter distúrbios de memória. Eles podem ter julgamento e pensamento prejudicados. Algumas pessoas também podem sentir distúrbios visuais. Insônia, depressão ou outras sensações incomuns também são alguns dos sintomas. Conforme a doença avança, o transtorno mental se torna mais pronunciado. As pessoas começam a ter movimentos involuntários. Eles também podem ficar cegos. Eventualmente, eles ficam tão debilitados que não conseguem se mover ou falar e finalmente entram em coma.
Existem alguns sintomas desta doença que são bastante semelhantes a outros distúrbios neurológicos, como a doença de Alzheimer, etc., mas a demência causada pela doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD é mais rápida e rápida do que qualquer outra forma de demência.

Diagnóstico da Doença de Creutzfeldt-Jakob ou DCJ

Atualmente, não há uma maneira clara de diagnosticar essa doença. Quando há suspeita, a primeira coisa que o médico faz é descartar outras causas de demência. O médico pode realizar uma avaliação neurológica completa. Ele pode realizar testes como uma punção lombar ou um EEG para descartar outras causas dos sintomas. Ele também pode solicitar estudos de imagem, como uma tomografia computadorizada ou uma ressonância magnética do cérebro. A biópsia cerebral é, de longe, a melhor maneira de confirmar o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob ou da DCJ.

Causas da doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD

Algumas pessoas envolvidas na pesquisa desta doença acreditam que existe alguma forma de vírus ou algum outro organismo causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ou CJD, mas até o momento não foram capazes de identificar um vírus ou qualquer outro organismo. Além disso, as características do agente responsável pela DCJ não são conhecidas por estarem presentes em vírus ou bactérias. A partir de hoje, a principal crença é que a DCJ é causada por um tipo de proteína chamada Prion. Existem dois tipos de príons encontrados no corpo, um que é normal, que é bastante benigno e inofensivo, mas existe um infectado que é a causa da doença.

Prognóstico da Doença de Creutzfeldt-Jakob ou da DCJ

Como dito acima, o prognóstico desta doença é muito pobre.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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