Síndrome de Reye pode ser curada?

O tratamento e tratamento para pacientes com síndrome de Reye requereram hospitalização imediata em unidades de terapia intensiva. Lamentavelmente, não há certos medicamentos disponíveis para uma cura eficaz para a síndrome de Reye em um curto período de tempo. O tratamento é geralmente direcionado para diminuir os efeitos associados a disfunções metabólicas e edema cerebral. Não há tratamento específico para danos mitocondriais e ainda está em fase experimental. A monitorização contínua do equilíbrio neurológico, respiratório, cardiovascular, coagulativo e eletrolítico é necessária para os pacientes. O reconhecimento e tratamento dos resultados dos exames laboratoriais é o método mais razoável. O manejo bem-sucedido e o cuidado na fase inicial certamente reduzirão os sintomas neurológicos e a taxa de mortalidade.

Crianças pequenas imediatamente (dentro de 36 horas) 1500 a 1800 ml de dextrose a 5% ou 10%, manitol, glicerol ou desametasona são administrados intravenosamente por dia. A temperatura deve ser mantida abaixo de 37 ° C com uma manta de resfriamento. A injeção intravenosa de glicose hipertônica pode evitar o desenvolvimento da síndrome, especificamente do inchaço do cérebro. A determinação quantitativa da glicose sérica deve ser realizada a cada quatro horas. A osmolalidade sérica deve ser medida a cada quatro horas e mantida abaixo de 320 mOsm por litro. A administração de vitamina K mostrou ser útil na restauração do tempo de protrombina para o normal. Em alguns casos, uma transfusão pode ser essencial se houver perda importante de sangue. A hemodiálise (diálise peritoneal) é recomendada para remover toxinas, ou seja, acredita-se que seja parcialmente responsável pelo inchaço do cérebro.

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Síndrome de Reye pode ser curada?

Não há cura para a síndrome de reye. O objetivo primário do tratamento é controlar a pressão intracraniana, ou seja, os espaços epidural, subaracnóideo e ventricular são monitorados continuamente. A pressão de perfusão cerebral deve ser maior que 50 mmHg para evitar isquemia tecidual. A pressão intracraniana acima de 20 mm Hg deve ser reduzida com manitol por via venosa. O paciente é colocado em um respirador com hiperventilação controlada e a sustentação da tensão do dióxido de carbono no nível apropriado é essencial. As pressões venosas e arteriais centrais devem ser monitoradas. Paralisar o paciente com um agente como o brometo de pancurônio ajuda a controlar a pressão intracraniana. Em alguns casos, são prescritas altas doses de corticosteróides, mas nenhum benefício foi observado no tratamento de pacientes, mesmo em altas doses. Recentemente,

Medicamentos estão disponíveis para tratar o alto nível de amônia sérica e ácidos graxos livres. Enemas de neomicina são usados ​​para diminuir o nível de amônia no sangue. No entanto, o mau prognóstico é identificado. O prognóstico só é bom se o tratamento imediato for dado a tempo para os pacientes hospitalizados. Isso reduzirá 90% da mortalidade e os pacientes admitidos nos últimos estágios das doenças poderiam causar 80% a 90% de mortalidade. Casos de morte ocorrem porque não há sinal ou resposta inflamatória. É particularmente observado em alguns pacientes em fase tardia, que resulta de insuficiência renal e cardíaca. Certas prescrições de medicamentos antiinflamatórios não esteróides, como o diclofenaco e o ácido mefenâmico, devem ser interrompidas à medida que pioram os casos.

Os casos da síndrome de Reye foram mais de 1000 durante a década de 1980, mas atualmente uma ou duas ocorrências raramente ocorrem em diferentes regiões do mundo. Tantos estudos de pesquisa não estão focados em Reye na época atual. Portanto, até agora não há explicação precisa sobre o mecanismo desencadeante e a incidência da doença e como alguns casos se resolvem espontaneamente em pacientes permanece um mistério. Os desequilíbrios metabólicos entre os pacientes em um nível diferente, associados à síndrome de Reye, ainda são intrigantes e intrigantes.

Qualquer criança com síndrome de Reye que não seja suscetível a estímulos verbais ou a dores leves é considerada gravemente doente, é tratada imediatamente. Qualquer suspeita de sensação inesperada de náusea após uma doença viral como infecção do trato respiratório superior ou catapora e alto nível de enzimas hepáticas (SGOT-SGPT, geralmente 200 ou mais unidades) na ausência de icterícia , a hospitalização imediata é importante para reduzir os sintomas. O tratamento dos desequilíbrios metabólicos e o combate à hipertensão intracraniana podem resultar na recuperação completa da síndrome de Reye.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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