Cérebro

Qual é a causa da síndrome de Reye?

A síndrome de Reye é uma doença bifásica que causa rapidamente encefalopatia cerebral em bebês e crianças. Recebeu o nome do patologista australiano Douglas Reyes, que descreveu as características clínicas e patológicas desta síndrome em detalhes. É caracterizada pelo aparecimento de doenças associadas ao vírus, como resfriado comum , infecção respiratória e infecção gastrointestinal. Depois de resolver completamente, novamente a doença se repete com a gravidade variável da encefalopatia, como vômitos, confusão mental, convulsões, um problema neurológico como delírio e às vezes pode levar ao coma e à morte. Os sintomas desta doença caracteristicamente aparecem dentro de uma semana, isto é, após o início de uma febre viral. Esta doença ocorreu com pouca freqüência durante a década de 1950 e considerada uma doença rara. Mas mais tarde, nos anos 60 e 70, o caso torna-se complicado, pois a infecção está associada ao vírus e causou a morte na infância.

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Qual é a causa da síndrome de Reye?

Muitos casos de morte relatados e aqueles que sobreviveram têm complicações graves, como lesão cerebral. O manitol diminuiu a lesão cerebral e o tratamento foi eficaz. A causa da doença ainda não é conhecida. A síndrome de Reye afetou crianças com menos de 10 anos de idade e principalmente 90% dos casos associados ao uso de aspirina. Devido a doses adequadas de aspirina ao longo do tempo suficiente, causou um efeito hepatotóxico. A lesão ao vivo mostrou um aumento significativo na enzima aminotransferase e alanina transferase. Como resultado, ocorre a disfunção mitocondrial que iniciou a infecção viral em crianças. As mitocôndrias são a principal fonte de energia na célula. A disfunção da célula causou bloqueio no transporte de Na, K e água e grandes defeitos observados no ciclo da uréia. Deposição de gordura, edema cerebral,

Medicação exógena

As duas toxinas mais comumente associadas à síndrome de Reye. Uma é a aspirina e a segunda é um agente emulsionante usado no spray Spruce budworm. Foi o repelente de insetos organofosforado mais conhecido como fenitrotion no mercado mundial. Foi referido como “névoa de veneno” em um artigo chamado “o inimigo acima”. Foi provado usando um modelo animal que este emulsionante inibiu as células de imunidade. Muitos publicaram referindo numerosos agentes hepatotóxicos associados, afirmando evidências sólidas, como o ácido acetilsalicílico, o acetaminofeno e muitos analgésicos anti-inflamatórios não esteroidais.

Infecções Virais Antecedentes e Risco Genético

Influenza A, B, catapora são algumas das doenças virais encontradas na síndrome de Reye. Uma vasta gama de vírus, como adenovírus, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, caxumba, Coxsackie A e B, dengue, herpes simplex, vírus sincicial respiratório, parainfluenza, rubéola, poliomielite e ecovírus também relataram estar associados à síndrome de Reye.

Infecções virais duplas também são consideradas importantes em sua causa. Foi considerado uma doença sazonal devido à sua alta incidência de infecção viral durante o inverno e a primavera. Naqueles dias, o diagnóstico e a conscientização dos surtos da doença são pobres e, portanto, essa doença é considerada uma doença rural e semi-urbana. Muitos casos identificados dentro dos membros da família e a revisão médica dizem que erros genéticos inatos do metabolismo estão associados ao risco. O distúrbio de oxidação do ácido graxo é uma doença genética em que a pessoa incapaz de metabolizar o ácido graxo também está associada à síndrome de Reye.

Sinais e sintomas iniciais

Síndrome de Reye descrita em cinco etapas com base nos sinais e sintomas. O estágio 5 é o mais perigoso onde as vítimas apresentam falha de múltiplos órgãos, coma e morte. Os bebês apresentam respiração rápida e a diarréia é comum com menos de três anos. Entre crianças e adolescentes, vômitos persistentes, insônia, fadiga, mau humor, comportamento violento, percepção equivocada, desorientação, alucinações e paralisia nos braços e pernas são vistos. Inchaço ocorre no cérebro que causa as convulsões. A identificação precoce e a hospitalização ajudam as vítimas a morrer.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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