Hiperglicemia em crianças – é um distúrbio hereditário? Como é a hiperglicemia em crianças diagnosticadas e tratadas?

A hiperglicemia é uma condição médica caracterizada pelo aumento do nível de açúcar no sangue. Uma pessoa é considerada hiperglicêmica quando o nível de glicose no sangue está acima de 250mg / dL. Hiperglicemia em crianças é um problema grave e deve ser tratada com cuidado por um pediatra experiente ou endocrinologista. Este artigo discute sobre hiperglicemia em lactentes, se é um distúrbio hereditário, como se pode diagnosticá-lo e sobre seu tratamento.

Hiperglicemia em bebês

A hiperglicemia em crianças é frequentemente causada por ingestão excessiva de alimentos, dosagem inadequada de insulina, menor atividade do que o habitual, presença de outros problemas médicos ou estresse. A hiperglicemia é causada quando há aumento no nível de glicose no organismo. A glicose não é nada além de açúcar que é derivado da comida que a criança consome. A glicose é armazenada no corpo e é usada pelas células do corpo como principal fonte de energia. No entanto, é importante notar que o excesso de glicose no corpo pode causar danos ao corpo e deve ser tratado imediatamente. Aumento do nível de glicose no sangue é a marca do diabetesPortanto, a hiperglicemia em bebês precisa ser atendida. Se não for tratado, o excesso de glicose no sangue pode danificar os vasos sanguíneos e também pode aumentar o risco de desenvolver problemas cardíacos, problemas renais, derrame cerebral, problemas oculares, problemas nervosos etc. Esses problemas geralmente não ocorrem na infância; no entanto, se não forem controlados, podem ter sucesso na diabetes na idade adulta, seguidas por complicações mencionadas anteriormente.

A hiperglicemia em crianças é um distúrbio hereditário?

A hiperglicemia em lactentes é muito rara e pode estar associada à diabetes mellitusneonatal . A frequência de diabetes neonatal é de cerca de 1 em 400000 a 1 em 600000 nascidos vivos. É comumente perguntado se a hiperglicemia em crianças é um distúrbio hereditário? Para entender isso, há uma necessidade de mais pesquisas sobre o papel da genética na hiperglicemia e diabetes. A hiperglicemia em bebês e crianças pode ser causada por herança genética, mas outros fatores também desempenham um papel importante.1 A forma permanente do diabetes neonatal pode ser atribuída a mutações genéticas.

Além das causas genéticas, os três principais fatores que contribuem para o aumento do nível de glicose nas crianças são:

  • Ingestão de alimentos
  • Atividades físicas
  • Ingestão regular de medicamentos para diabetes, como insulina (se prescrito).

É importante manter um equilíbrio entre esses três fatores para manter os níveis normais de glicose no sangue. Qualquer interrupção nesse equilíbrio pode disparar o nível de açúcar. Outros fatores que podem contribuir para aumentar o nível de glicose no sangue estão listados abaixo:

  • Não recebendo dose suficiente de medicamentos para diabetes (ou insulina)
  • Plano de refeição ruim
  • Não lidar com excesso de comer com dosagem adequada de medicação
  • Exercício inadequado ou estilo de vida sedentário
  • Estresse
  • Presença de outros problemas médicos subjacentes
  • Efeitos colaterais de certos medicamentos, como esteróides (que podem ser usados ​​para tratar outras condições, como inflamação)
  • Utilizar a bomba de insulina expirada ou outros problemas de administração de insulina.

Como é diagnosticada a hiperglicemia em crianças?

O diagnóstico de hiperglicemia em lactentes é feito por um endocrinologista pediátrico experiente. O diagnóstico envolve a obtenção de um histórico detalhado do caso, seguido de exame físico da criança. Os sinais e sintomas provocados pela criança muitas vezes ajudam a diagnosticar a hiperglicemia em lactentes, mas as investigações laboratoriais ajudam a confirmar o mesmo.

Os recém-nascidos hiperglicêmicos podem ter dificuldade com ganho de peso , episódios frequentes de desidratação e história de crescimento intra-uterino restrito. Outros sintomas a serem observados incluem:

Micção freqüente . Os rins reagem frequentemente ao aumento do nível de glicose no organismo pelo aumento da micção. A criança afetada por esse problema vai urinar freqüentemente com volumes maiores de urina.

Sede aumentada como um sinal para diagnosticar hiperglicemia em bebês. Crianças com hiperglicemia geralmente sofrem de desidratação. Isso, juntamente com o aumento da micção, muitas vezes aumenta a sede é crianças.

Maior fome com perda de peso . Crianças com hiperglicemia geralmente apresentam aumento do apetite. No entanto, há também aumento da queda no peso corporal da criança. Com o aumento do nível de glicose no corpo, o corpo não tem insulina suficiente para quebrar a glicose. Isso pode causar a quebra dos músculos e gordura armazenada na tentativa de abastecer as células famintas. Isso resulta em perda de peso.

Falta de energia. A criança pode sentir fadiga e cansaço generalizado. Isso ocorre porque o corpo é incapaz de usar a glicose para a produção adequada de energia.

O diagnóstico de níveis elevados de glicose no sangue geralmente requer um exame de sangue especial chamado teste de HbA1c. Também pode ser necessário verificar regularmente o nível de glicose no sangue em crianças (às vezes até várias vezes ao dia) usando um medidor de glicose no sangue. Isto é importante porque às vezes a criança pode ter níveis elevados de glicose no sangue sem nenhum sintoma clássico.

Qual é o tratamento da hiperglicemia em bebês?

O tratamento da hiperglicemia em bebês envolve a identificação da causa da condição e sua correção. Na maioria dos casos, os prestadores de cuidados fornecem conselhos específicos para a criança com base em sua condição.

Algumas das sugestões comuns para o manejo do nível de açúcar no sangue para tratar a hiperglicemia em bebês incluem:

  • Garantir que a criança receba insulina adequada da dose certa e na hora certa.
  • Certifique-se de que a insulina não está vencida ou a bomba não está com defeito
  • Planeje uma dieta para a criança com a ajuda de um nutricionista experiente
  • Ajuste a dose de insulina se a criança comer em excesso ou se comer
  • Certifique-se de que a criança é fisicamente ativa e se exercite regularmente

Verifique o nível de glicose no sangue regularmente e entre em contato com o prestador de cuidados em caso de qualquer valor anormal. Uma única leitura anormal pode não ser alarmante, como é comum na maioria dos pacientes diabéticos. No entanto, um valor anormal consistente deve ser tratado o mais cedo possível.

O tratamento da hiperglicemia em bebês também depende da presença ou não de cetoacidose diabética no momento do diagnóstico. Nesses casos, é necessário atendimento médico imediato e a hospitalização em terapia intensiva é aconselhável. 2

Hiperglicemia em crianças deve ser considerada uma condição séria, pois pode tornar a criança propensa a uma série de condições de saúde graves. Assim que a hiperglicemia for diagnosticada em bebês, ela deve ser atendida exatamente conforme o conselho do médico.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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