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Micrognathia: causas, sintomas, tratamento, prevenção, diagnóstico

A micrognatia é uma condição identificada por uma pequena mandíbula inferior. Uma criança que sofre desta condição médica tem um maxilar inferior muito menor em comparação com o resto do rosto. Ocorre na 4ª semana da gestação fetal devido a insuficiência no movimento das células da crista neural. Acontece comumente entre as crianças e resolve quando a criança atinge a puberdade. O menor tamanho da mandíbula leva à dificuldade de alimentar os bebês; enquanto em adultos, a micrognatia pode criar problemas ao introduzir a anestesia.

Sintomas de micrognatia

A principal característica do Micrognathia é uma anomalia na estrutura do maxilar inferior, já que é consideravelmente menor que as outras partes do rosto. Pode ser observado primeiro durante a infância. Essas crianças são difíceis de alimentar e a mandíbula tem uma pequena abertura. Problemas respiratórios como apneia, dispneia e respiração anormalmente rápida são outros sintomas detectados. O tamanho da mandíbula inferior obstrui as vias aéreas que causam dificuldade em respirar. Além disso, a língua não cresce para um tamanho médio devido ao tamanho anormalmente menor da mandíbula.

Causas da Micrognatia

As causas da micrognatia são:

Síndrome de Pierre Robin: É uma desordem congênita com malformação facial. Esta síndrome é uma anomalia genética dos cromossomos 2 e 11.

Síndrome de Wolf-Hirschhorn: A síndrome de Wolf-Hirschhorn é causada devido à depleção no cromossomo 4, onde anormalidades faciais distintas podem ser notadas causando micrognatia.

Progeria como uma causa de micrognatia: É uma condição médica genética rara que envolve o envelhecimento rápido de uma criança e ocorre como resultado de mutação genética.

Síndrome de Cri-du-Chat: Esta condição genética é causada por deleção no cromossomo 5. É caracterizada por deformidades físicas, deficiências de desenvolvimento e choro de gato.

Trissomia 13 e 18 como uma causa de micrognatia: Em ambos os distúrbios genéticos, um material genético extra está presente. Este material genético extra resulta em graves deformidades físicas e deficiências mentais.

As outras causas de micrognatia incluem o seguinte:

Diagnóstico de Micrognatia

No diagnóstico pré-natal, os médicos podem observar um pequeno queixo no rosto durante a ultrassonografia e, se o médico suspeitar de micrognatia, ficará atento ao crescimento do queixo durante o restante da gestação. O médico pode encaminhar o caso para um especialista que possa gerenciar gestações de alto risco. O médico pode até realizar um ultra-som detalhado para um exame mais detalhado dos defeitos congênitos. Alguns médicos podem até aconselhar a ressonância magnética durante a gravidez para examinar o paladar do bebê.

Tratamento para Micrognatia

A micrognatia está presente no nascimento. Pode ser notado durante a infância quando a criança tem problemas de alimentação. Essa condição se normaliza quando a criança atinge a puberdade à medida que a mandíbula se desenvolve com o avanço da idade da criança. O tratamento geralmente não é necessário para o Micrognathia, exceto um monitoramento regular. Vários ajustes são necessários para sobreviver ao hábito alimentar da criança com equipamentos especiais, juntamente com hábitos alimentares modificados que podem ajudar a alimentar a criança. Cirurgia para Micrognathia pode ser necessária para ser feita por um ortodontista e chaves podem ajudar a corrigir os dentes desalinhados.

Prevenção da Micrognatia

Não existe uma maneira direta de prevenir a micrognatia e muitas das condições subjacentes que a causam não podem ser evitadas. Se houver um distúrbio hereditário, um conselheiro genético pode informá-lo se ele pode passar para o seu filho.

Conclusão

A micrognatia é um problema congênito. Quando a mandíbula da criança cresce, o problema de alimentação pára automaticamente. A cirurgia corretiva é bem sucedida e pode levar de 9 a 12 meses para curar a mandíbula de uma criança. O tratamento nem sempre é necessário. Os bebês com condições médicas como a síndrome de Pierre Robin podem viver vidas normais; enquanto bebês com trissomia do 13 têm uma vida curta. Os médicos podem dizer sobre a perspectiva com base na condição médica da criança.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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