Sintomas e causas de déficits de transferência inter-hemisférica auditiva

A audição é uma função essencial que é realizada por um corpo humano em resposta aos vários ruídos e sons ao seu redor. A estrutura e o funcionamento do cérebro prejudicados podem levar a déficits no processamento auditivo ou déficits na transferência inter-hemisférica auditiva que podem levar a dificuldades auditivas no final. Este distúrbio geralmente afeta crianças e quase 7% das crianças são afetadas por esse distúrbio. Os déficits do processamento auditivo geralmente estão relacionados à comunicação, aprendizagem e outras dificuldades. Isso torna muito difícil identificar e iniciar os tratamentos necessários. De acordo com um estudo recente, o déficit de transferência inter-hemisférica auditivo ocorre devido à mutação do gene PAX6. Esses adultos tendem a ter anormalidades estruturais no cérebro também. Além disso, essa transferência ocorre devido aos déficits presentes na área de processamento auditivo. Os genes PAX6 são caracterizados por aniridias de desenvolvimento e as características panoculares[1] . As crianças que enfrentam as mutações do gene PAX6 também enfrentam deficiência visual. Estes são devidos ao efeito da deficiência inter-hemisférica auditiva no corpo.

Para identificar os déficits da transferência inter-hemisférica auditiva, os pacientes foram submetidos a ressonância magnética (RM) do cérebroque incluiu imagens multisetoriais ponderadas em T1 e T2. Foi feito para medir a área do corpo caloso de indivíduos que sofrem de déficit de transferência inter-hemisférica auditiva quando comparados com indivíduos controle aleatórios. Vários testes audiométricos de linha de base padrão foram realizados para confirmar o distúrbio do déficit de transferência inter-hemisférica auditiva. Um audiômetro foi usado para realizar testes de audiometria de tons puros bilateralmente usando fones de ouvido em uma sala tratada com som. Testes auditivos centrais comportamentais também foram realizados. Isso incluiu testes de fala dicótica, que inclui vogais e consoantes, dígitos e palavras rimadas fundidas. O segundo teste inclui testes de padrão. Neste teste para o déficit de transferência inter-hemisférica auditiva, a freqüência varia muito de um tom para outro e o paciente tem que relatar sobre as mudanças de frequência.

Achados e Sintomas dos Déficits Interhemisféricos Auditivos de Transferência

Os subgrupos majorly known do gene PAX6 são haploinsuficiência, uma condição que pode levar à ausência de proteína PAX6, deleção in-frame devido a um erro de splicing, a mutação causando uma extensão de proteína C-terminal prevista, mutação missense e deleção de todo gene que é um caso raro. A ressonância magnética do cérebro ajudou a conhecer as diferenças no corpo caloso. Corpus callosum foi encontrado para ser comparativamente menor em tamanho na maioria dos casos. Além disso, alguns casos relataram ter um cisto no esplênio do corpo caloso. A grande dificuldade em localizar o som e enfrentar a dificuldade em compreender a fala são os sintomas do déficit de transferência inter-hemisférica auditiva.

Razões para a ocorrência de déficits de transferência inter-hemisférica auditiva

Sabe-se que as mutações PAX6 causam anormalidades estruturais no corpo, criando uma ausência de comissura anterior que leva ao déficit de transferência inter-hemisférica auditiva. Esta estrutura contém fibras inter-hemisféricas auditivas. O papel funcional do corpo caloso é desempenhar a função de ouvir. As funções da orelha esquerda estão severamente diminuídas em comparação com a orelha direita. Normalmente, os pais notam o problema quando a criança apresenta sinais de problemas auditivos. As crianças com déficit de transferência inter-hemisférica auditiva também enfrentam o problema de entender prosódia, dificuldade nos aspectos pragmáticos da linguagem e assim por diante.

Conclusão

O déficit de transferência inter-hemisférica auditivo é um distúrbio muito raro, causado pelas mutações no gene PAX6. Esta doença geralmente afeta a função auditiva do corpo humano. A pessoa que sofre de déficit de transferência inter-hemisférica auditiva acha muito difícil escutar claramente ao redor e torna-se muito difícil para eles responder também em seu ambiente. O déficit auditivo inter-hemisférico de transferência geralmente afeta crianças. Várias pesquisas confirmaram que déficits de transferência inter-hemisférica auditiva, dificuldades auditivas e anormalidades na ressonância magnética cerebral em crianças com aniridia congênita são causadas devido a mutações PAX6. O déficit auditivo de transferência inter-hemisférica não afeta apenas a habilidade auditiva, mas também torna a pessoa cega ou quase difícil de enxergar. As mutações no gene PAX6 afetam a formação de proteínas necessárias no corpo que levam a essa condição. É muito difícil diagnosticar o déficit de transferência inter-hemisférica auditiva na primeira infância porque somente após os pais descobrirem as dificuldades auditivas enfrentadas pela criança que eles conhecem sobre o diagnóstico dela Vários métodos, como ressonância magnética, testes audiométricos e assim por diante são usados ​​para diagnosticar a doença e tirar conclusões sobre a gravidade da mesma. O manejo apropriado pode ser iniciado para iniciar o tratamento da doença no caso de estar em um nível menor. É muito difícil diagnosticar o déficit de transferência inter-hemisférica auditiva na primeira infância porque somente após os pais descobrirem as dificuldades auditivas enfrentadas pela criança que eles conhecem sobre o diagnóstico dela Vários métodos, como ressonância magnética, testes audiométricos e assim por diante são usados ​​para diagnosticar a doença e tirar conclusões sobre a gravidade da mesma. O manejo apropriado pode ser iniciado para iniciar o tratamento da doença no caso de estar em um nível menor. É muito difícil diagnosticar o déficit de transferência inter-hemisférica auditiva na primeira infância porque somente após os pais descobrirem as dificuldades auditivas enfrentadas pela criança que eles conhecem sobre o diagnóstico dela Vários métodos, como ressonância magnética, testes audiométricos e assim por diante são usados ​​para diagnosticar a doença e tirar conclusões sobre a gravidade da mesma. O manejo apropriado pode ser iniciado para iniciar o tratamento da doença no caso de estar em um nível menor.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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