O neurofibroma é um tumor formado a partir da multiplicação de tecido neural ou perineural. É um tumor benigno comumente presente na pele em forma de nódulo ou inchaço. É macio na consistência e pode ser comprimido pelos dedos. A razão para a consistência macia do neurofibroma é a ausência do colágeno na camada dérmica da pele. Na compressão, não há resistência sentida sob o tumor, que é identificado como análogo a uma casa de botão, portanto, os neurofibromas são às vezes referidos como signo de botão.
A neurofibromatose é uma síndrome hereditária que ocorre devido a defeitos genéticos e se apresenta como anormalidades do sistema cutâneo, nervoso e esquelético. Os neurofibromas podem se desenvolver nessa síndrome, mas não são obrigatórios para serem encontrados nela. Existem outras características cutâneas na neurofibromatose como máculas cafe au lait, sardas axilares, manchas hiperpigmentadas [1] , etc. As máculas café com leite são características da síndrome neurofibromatose. Essas máculas podem ter uma borda lisa ou borda áspera. As máculas bordadas suaves são conhecidas como a costa da Califórnia, enquanto as máculas mais ou menos limitadas são conhecidas como a costa do Maine.
Os envolvimentos do sistema nervoso incluem vários tumores como glioma óptico, neurofibromas, schwannomas vestibulares, etc. O glioma óptico e os neurofibromas são comumente associados à neurofibromatose tipo 1, enquanto os schwannomas vestibulares são comumente associados à neurofibromatose tipo 2. Os tumores da medula espinhal também estão associados em alguns casos. onde eles são referidos como tumores em forma de haltere por causa de sua forma específica visto [2].
Anormalidades do sistema esquelético encontradas na neurofibromatose são osteoporose , escoliose , múltiplas fraturas, osteopenia , displasias ósseas, fusões articulares patológicas, etc. Os ossos comumente afetados são os ossos longos, como fêmur, úmero, tíbia toetc.
Como a neurofibromatose é um distúrbio de colágeno, existem várias anormalidades vasculares também associadas a ela. Estenose vascular e hipertensão são vistas sistematicamente em casos de neurofibromatose. Estas também podem ser as características apresentadas como um caso clínico que pode ser diagnosticado após o exame corporal completo.
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Diferença entre Neurofibroma e Neurofibromatose
Geralmente, os neurofibromas são de origem benigna com sintomas mínimos e ocorrem singularmente, sem qualquer correlação com outros sintomas sistêmicos, enquanto a neurofibromatose ocorre com um grupo de sintomas, um dos quais pode ser a formação de neurofibromas. Estes neurofibromas ocorrem em vários locais ao acaso e são múltiplos em número associados a outros sintomas cutâneos, como máculas hiperpigmentadas, etc.
Neurofibromas, quando ocorrem separadamente sem qualquer associação sindrômica, são fáceis de tratar, sem transformação maligna vista entre eles em casos máximos. Mas nos casos associados à neurofibromatose, os neurofibromas podem sofrer alterações malignas ou podem envolver múltiplos nervos ou feixes nervosos para formar neurofibroma plexiforme, que é difícil de tratar e também tem um efeito prejudicial na qualidade de vida.
A perda das sensações da pele, sintomas autonômicos, etc. é mínima com os neurofibromas, enquanto esses problemas aumentam em casos de associação sindrômica com neurofibromatose. A neurofibromatose também está associada a sintomas de hipertensão devido ao envolvimento vascular, o que não é observado no caso do neurofibroma.
O neurofibroma sozinho pode ser tratado via laser com facilidade, sem complicações, enquanto a neurofibromatose tem seu tratamento predominante, como na forma de tratamento cirúrgico, embora em muitos casos de neurofibromas, a ressecção cirúrgica seja feita na ausência de laserterapia. O tratamento cirúrgico do neurofibroma leva a menos cicatrizes e sem recorrência em tumores de neurofibroma. A ressecção cirúrgica está levando a mais cicatrizes e alta taxa de recorrência em tumores associados à neurofibromatose.
Conclusão
Os neurofibromas são um nervo que envolve tumor que pode ocorrer como uma única identidade ou também pode ocorrer em associação com outros sintomas em distúrbios hereditários como a neurofibromatose. O neurofibroma, sendo um tumor benigno, é uma doença menos perigosa e tratável, enquanto a neurofibromatose é mais perigosa devido à possibilidade de malignidade e ao envolvimento de múltiplos órgãos e sistemas orgânicos. Como estas duas identidades de doença podem criar confusão entre elas, portanto é necessária uma completa demarcação entre o caso do neurofibroma e a neurofibromatose para iniciar o tratamento apropriado o mais cedo possível.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.