Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

Ataxia é uma doença neurológica que é causada principalmente devido à deficiência de vitamina E. O sistema nervoso central é afetado em grande parte pela deficiência de vitamina E. Ataxia também é causada por mutações no TTPA (proteína de transferência de tocoferol (alfa)) gene juntamente com a deficiência de vitamina E. O gene TTPA é encontrado no fígado e no cérebro e é responsável pela transmissão da vitamina E obtida pelo organismo através de alimentos para diferentes partes do corpo. A vitamina E ajuda o corpo a lutar contra os danos que podem ser causados ​​pelos anti-radicais. A mutação do gene TTPA reduz a transmissão da vitamina E por todo o corpo. Isso aumenta a incapacidade de reter e usar os benefícios da vitamina E e os radicais livres começam a se acumular dentro das células. As células nervosas presentes no cérebro e na medula espinal são propensas a serem afetadas e até morrem com esses radicais se a vitamina E não lhes for fornecida, de tempos em tempos. Células cerebrais danificadas podem levar a problemas de movimento e outros problemas relacionados podem surgir além da ataxia. Esta doença também pode ser transferida dos pais para a criança, onde a mãe pode atuar como portadora da doença. Isso é possível somente quando o mesmo traço é transferido de cada um dos pais.

Vitamina Eé um dos nutrientes mais vitais e importantes que um organismo exige para um funcionamento saudável e para combater doenças. A vitamina E pode ser facilmente obtida consumindo-se os alimentos e suplementos corretos que contêm a quantidade necessária de vitamina E. As fontes mais conhecidas de vitamina E são amendoim, amêndoas, avelãs e vários óleos vegetais, como óleo de girassol, óleo de cártamo e soja. óleo verde, óleo de milho, etc. Os vegetais verdes e folhosos, como espinafre, brócolis, etc., também são considerados ricos em vitamina E. A deficiência de vitamina E ou sua overdose não é boa para o corpo. Este é um caso muito raro, mas bebês e pessoas com má absorção de gordura que impedem seu corpo de absorver certos fatos dietéticos são propensos a pegar doenças causadas por deficiência de vitamina E. Doenças e distúrbios como anemia, ataxia, miopatia esquelética, neuropatia periférica, etc. são algumas das doenças causadas devido à sua deficiência. A deficiência de vitamina E pode ser removida consumindo-se quase 15 miligramas diariamente. Isto é aconselhável para adolescentes, que tenham cruzado uma idade de 14 anos. Ataxia com vitamina E isolada é um dos muitos distúrbios causados ​​pela deficiência de vitamina E.

Sinais e Sintomas de Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

Ataxia com deficiência de vitamina E isolada (AVED) afeta principalmente o cérebro e a medula espinhal. O cérebro contém todos os nervos motores e sensoriais que desempenham um papel importante no funcionamento do corpo. Ataxia com deficiência de vitamina E isolada (AVED) resulta em fraqueza nas pernas e se não for tratada a tempo, pode-se acabar em uma cadeira de rodas. Ataxia é basicamente o fracasso da coordenação muscular resultando em uma marcha instável e falta de equilíbrio. Perda parcial de sensibilidade, toque, sensibilidade, pé arqueado alto, reflexo lento ou ausente das pernas, etc., são sintomas dessa doença. Também afecta outras partes do corpo, tais como fala arrastada, visão prejudicada, anomalias oculares, curvatura lateral dos ossos, etc. Algumas pessoas também enfrentam os problemas dos ácidos gordos amarelos acumulados nos olhos. Alguns indivíduos também adotam um tremor de mãos trêmulas e seus sentimentos emocionais raramente são afetados.

Expectativa de vida em Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

A vida dos pacientes com Ataxia com deficiência de Vitamina E isolada (AVED) não é longa. Eles enfrentam vários problemas desde a adolescência. Eles se tornam cadeirantes em seus 20 anos e não desfrutam de qualidade em seu estilo de vida.

População Afetada de Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

Ataxia com deficiência de vitamina E isolada foi introduzida pela primeira vez na literatura médica no ano de 1981. Esta é uma doença muito rara que afeta homens e mulheres quase igualmente. Há cerca de 1 a 9 pessoas que enfrentam esta doença em cada 100.000 pessoas. Esta doença pode afetar crianças desde a idade de 2 anos até pessoas idosas com uma vida de 50-60 anos [1] .

Prognóstico da Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

O tratamento para Ataxia com deficiência isolada de Vitamina E não é suficiente para curar completamente os pacientes. Têm um mau prognóstico e tornam-se numa cadeira de rodas muito jovem, ou seja, nos seus 20 anos.

Diagnóstico de Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

Ataxia com deficiência de vitamina E isolada pode ser suspeita de estar presente nas pessoas que por acaso têm os seguintes sintomas. Ataxia com pacientes deficientes de vitamina E isolados são encontrados para ter mãos desajeitadas, seus reflexos são ausentes ou mínimos, perdeu a capacidade de saber onde ele está fisicamente presente, ataxia progressiva, é incapaz de fazer movimentos do corpo que envolvem movimentos rápidos do corpo partes, um movimento contínuo da cabeça, diminuição da nitidez visual e assim por diante. Pode-se estudar imagens cerebrais e outros tecidos nervosos relacionados para conhecer a doença. Ainda não existem diretrizes específicas disponíveis para o diagnóstico de Ataxia com deficiência isolada de Vitamina E; o gene TTPA é responsável por isso em grande medida. A mutação desses genes resulta na doença da ataxia com deficiência isolada de vitamina E. Pode-se consultar um médico para conhecer e confirmar esta doença.

Tratamento para Ataxia com Deficiência de Vitamina E Isolada

O tratamento mais básico da Ataxia com deficiência de Vitamina E isolada inclui a ingestão de suplementos vitamínicos durante a vida na dose necessária. Se, no caso de a doença ser diagnosticada em idade precoce, consultar os médicos apropriados pode ajudar a reduzir ou reverter certos sintomas e efeitos no corpo. Os pacientes que estão envelhecidos e ainda têm a doença, o tratamento funciona lentamente e não os afeta tão rápido quanto os jovens. Se houver uma pessoa afetada que está prestes a dar à luz uma criança, então tomar os medicamentos e tratamentos necessários, isto é, mutações no TTPA, pode ajudar a criança a evitar essa doença no futuro e levar uma vida normal como seres humanos normais. Os sintomas de ataxia com deficiência isolada de vitamina E não se desenvolverão nesse caso.

Conclusão

Ataxia com deficiência de vitamina E isolada é a doença que afeta a parte neurológica do cérebro. É causada por causa da deficiência de vitamina E, que é uma das vitaminas mais essenciais para manter a boa saúde. A vitamina E ajuda a absorver as gorduras do corpo e também ajuda a fornecer vitaminas essenciais em todo o corpo. A vitamina E pode ser obtida facilmente através do consumo de alimentos ricos em vitamina E, que incluem amendoim, amêndoas, óleos diversos como girassol e cártamo, vegetais verdes e folhosos, como brócolis e espinafre, etc. Como o nome sugere, é causado deficiência de vitamina E no organismo. A deficiência de vitamina E provoca a mutação do gene TTPA, que se coagula no cérebro e nas células da medula espinhal e causa danos a essas células. A mutação dessas células reduz a atividade da vitamina E causando vários problemas aos indivíduos. O TTPA causa um obstáculo na atividade da Vitamina E, dificultando o funcionamento do corpo com grande facilidade.

Ataxia com deficiência de vitamina E isolada pode ser reconhecida com vários sintomas, como acenar sem conhecimento, baixa visão e visão, ausência de reflexos, inconsciente da própria localização, incapacidade de movimentos rápidos do corpo, mãos desajeitadas, etc. diagnosticada para saber se a pessoa está sofrendo com a mesma doença ou não. Geralmente é transmitido através dos pais que são afetados com a mesma doença ou devido à falta de vitamina E no corpo. Os pais, que sofrem de ataxia ativa com deficiência de vitamina E isolada, agem como portadores para transmitir a doença aos seus filhos. A criança pode nascer com tais doenças e seus sintomas tornam-se ativos quando a criança entra em sua adolescência. Esta é uma doença rara e afeta muito poucas pessoas, mas a vida que as pessoas enfrentam depois de ter esta doença não é nada boa. Eles acabam em cadeira de rodas em uma idade muito jovem em cerca de 20 anos, devido ao trabalho inadequado do seu corpo. A doença não tem cura conhecida até agora. Se a doença é reconhecida pelos pais em tenra idade, então certas doenças do lado podem ser evitadas, mas a doença inteira não pode ser curada. Se os pais já são afetados pela doença, então eles podem tomar os medicamentos necessários e consultar os médicos para que a criança não seja afetada pela mesma doença no futuro e ele possa levar uma vida normal. então certas doenças do lado podem ser evitadas, mas a doença inteira não pode ser curada. Se os pais já são afetados pela doença, então eles podem tomar os medicamentos necessários e consultar os médicos para que a criança não seja afetada pela mesma doença no futuro e ele possa levar uma vida normal. então certas doenças do lado podem ser evitadas, mas a doença inteira não pode ser curada. Se os pais já são afetados pela doença, então eles podem tomar os medicamentos necessários e consultar os médicos para que a criança não seja afetada pela mesma doença no futuro e ele possa levar uma vida normal.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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