ALS é um distúrbio do movimento?

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou a doença de Lou Gehrig é um tipo de desordem do neurônio motor em que os nervos presentes na coluna e no cérebro se tornam progressivamente fracos e haverá comprometimento no envio de sinais. 1 Os neurônios motores estão presentes nos músculos (lisos e esqueléticos). É um distúrbio neurodegenerativo progressivo que faz com que os músculos percam a função.

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ALS é um distúrbio do movimento?

ALS é um distúrbio de movimento em que os indivíduos perdem gradualmente a capacidade de andar ou ficar em pé. Braços e pernas estão enfraquecendo progressivamente e os músculos começam a encolher. Eles se tornam anormalmente duros e rígidos. Babando e bocejo é um site comum, resultando em dor no maxilar. Os músculos da garganta e da boca tornam-se mais fracos, tornando difícil comer e falar. O estágio avançado requer apoio para realizar todas as atividades, incluindo respiração, falta de cuidados de apoio, resultando em morte. Colapso respiratório é a causa mais comum de morte.

A ALS pode acontecer em qualquer idade, mas é mais prevalente em pessoas com 40 anos ou mais. Afeta mais os homens quando comparado às mulheres. Nos Estados Unidos, a ALS é o tipo mais comum de distúrbio do neurônio motor. Todos os tipos de músculos são afetados, a morte geralmente acontece devido ao colapso do sistema respiratório. A fraqueza muscular diminui a capacidade de respirar. Durante o último estágio da doença, as pessoas podem estar no ventilador para ajudá-las a respirar.

Vários fatores, como genéticos, virais e ambientais, desempenham um papel importante na causa do distúrbio do neurônio motor. Os onsets de sintomas da doença são graduais e muitas vezes passam despercebidos até que os sintomas se tornem proeminentes. Uma vez que a fraqueza ou atrofia muscular se torna proeminente, o médico pode aconselhar o diagnóstico diferencial de ELA. As pessoas diagnosticadas com ELA podem viver por no máximo 10 anos. Os sintomas da ELA podem ser observados no braço, perna, pescoço ou diafragma na forma de

Os sintomas aparecem quando os indivíduos não estarão em condições de realizar atividades diárias, como desabotoar uma camisa ou escrever. Todas as partes do corpo não são afetadas de cada vez. Geralmente começa com um braço ou perna. As pessoas não serão capazes de coordenar para levantar uma coisa ou caminhar, talvez de forma inadequada, dando uma aparência estranha, as pessoas podem cair enquanto caminham ou correm. Dependendo da parte afetada, o ALS é chamado de ALS de “início de membro” ou ALS de “início de bulbo”. Em ALS de “início bulbar”, as mudanças são notadas pela primeira vez em comer e conversar, as pessoas acharão difícil engolir e a fala não será clara. Logo, a fraqueza e a atrofia dos músculos começam a se espalhar para outras partes do corpo. A progressão da doença é caracterizada por comprometimento da deglutição (disfagia), disartria (dificuldade na fala),

Cada indivíduo é diferente e, portanto, a taxa de progressão da doença. À medida que a doença progride, as pessoas têm dificuldade em ficar de pé ou andar e, em última análise, passam a maior parte do tempo sentadas ou deitadas na cama. Torna-se difícil usar as mãos. O sistema metabólico se torna ativo e, portanto, eles tendem a perder peso. Comer e engolir será doloroso e há um aumento do risco de asfixia, portanto, haverá uma diminuição no peso de tais indivíduos. Eles precisam de uma nutrição adequada para compensar a baixa ingestão de alimentos e o aumento do metabolismo.

É um distúrbio do movimento que não afeta o funcionamento mental do corpo. Os indivíduos mantêm sua capacidade de pensar, lembrar, entender e resolver o problema. Suas deterioradas habilidades físicas serão motivo de preocupação para eles. Mas há evidências crescentes de que as pessoas irão desenvolver a demência. Durante um período, eles podem ficar ansiosos e deprimidos e precisam de ajuda médica. As pessoas também podem desenvolver neuropatia dolorosa e estão em maior risco de desenvolver pneumonia.

Referências:  

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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