Deficiência do Factor V ou Doença de Owren: Causas, Sintomas, Tratamento, Prevenção, Prognóstico, Complicações

Existem inúmeras doenças que afetam apenas o sangue humano. Aquelas doenças que afetam somente o líquido mais importante nos seres humanos que é sangue, são chamadas doenças hematológicas. Uma das doenças hematológicas mais raras a que este artigo será dedicado é a deficiência do fator V ou a doença de Owren. Este distúrbio hematológico extremamente raro resulta em coagulação prolongada ou lenta do sangue após uma lesão ou procedimento cirúrgico.

Assim como o outro nome da doença de Owren sugere, essa doença tem que fazer alguma coisa com uma proteína chamada Fator V. Essa proteína também é conhecida sob o nome de proaccelerina. Proaccelerin é uma proteína que é feita no fígado. Esta proteína ajuda na conversão de protrombina em trombina. Esta conversão é uma parte essencial do processo de coagulação do sangue. Entretanto, se não houver Fator V suficiente, seu sangue coagulará com grande dificuldade. A deficiência de fator V ou a doença de Owren foi descrita por um conhecido e apreciado médico Paul Owren. Assim, esta doença é chamada de doença de Owren. O Dr. Paul Owren descreveu essa doença pela primeira vez em 1943 em um paciente norueguês.

A deficiência de fator V ou a doença de Owren é tão rara que se estima que afetará apenas uma pessoa por milhão de pessoas. O que também precisa ser dito sobre a deficiência do fator V ou sobre a doença de Owren é que ela é um distúrbio genético que é herdado de forma autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais da criança precisam ter deficiência do fator V ou doença de Owren para transmiti-la ao filho e à futura prole. A deficiência do fator V ou a doença de Owren afeta igualmente as mulheres e os homens.

O fator V é uma proteína que age como um catalisador. Acelera o processo pelo qual a protrombina se converte em trombina, que é um passo essencial e inicial na formação de coágulos sanguíneos. O fator V é criado no fígado.

O fator V que se torna prejudicado pode causar inúmeros problemas com a saúde do sangue humano. As duas doenças hematológicas mais comuns que o comprometimento do fator V causa são deficiência de fator V ou doença de Owren e fator V de Leiden. O fator V Leiden também é conhecido pelo nome de Fator V Leiden Trombofilia.

A deficiência de fator V e o fator V de Leiden são duas doenças totalmente diferentes. O fator V Leiden também é chamado de trombofilia de fator V Leiden. Ao contrário do Transtorno de Deficiência do Fator V, o Fator V de Leiden só pode ser herdado, não adquirido.

Além disso, a Deficiência do Fator V faz com que uma pessoa que sofre com isso mal consiga coagular o sangue. Por outro lado, as pessoas que sofrem do Fator V Leiden têm uma coagulação sangüínea aumentada, que é conhecida como hipercoagulabilidade. População que tem Factor V Leiden está em um risco muito alto de desenvolver coágulos sanguíneos gigantes e anormais que podem levar a um derrame ou ataque cardíaco. Fator V Deficiência pode ocorrer nas pessoas de qualquer raça e / ou gênero. No entanto, por outro lado, o Factor V Leiden é quase inteiramente uma doença da população europeia. Quase 30% das pessoas que foram diagnosticadas com Embolia Pulmonar também serão diagnosticadas com o Fator V Leiden.

Como foi dito antes, a deficiência de fator V ou a doença de Owren é uma doença hematológica extremamente rara. Esta doença é herdada de ambos os pais de forma autossómica recessiva ou adquirida por uma pessoa após o seu nascimento. A deficiência adquirida do fator V ou a doença de Owren é causada por uma condição médica subjacente, certos medicamentos ou por uma reação auto-imune.

As condições médicas que podem ser motivo para o desenvolvimento da deficiência adquirida do fator V ou da doença de Owren são as seguintes:

• Doenças do fígado, como cirrose hepática e hepatite C e B, podem causar deficiência de fator V ou doença de Owren.
• Coagulação intravascular disseminada (CIVD) também causa deficiência do fator V ou doença de Owren. É uma condição médica que é conhecida por causar pequenos coágulos sanguíneos e também sangramento excessivo, o que acontece devido a proteínas de coagulação excessivamente ativas.
• Outra causa da deficiência do Factor V ou da doença de Owren é a fibrinólise secundária, que é uma doença caracterizada pela incapacidade de os coágulos de fibrina se desfazerem.
• Doenças auto-imunes, como lúpus , amiloidose , doença de Kawasaki e inúmeras outras doenças auto-imunes.
• Vários tipos de câncer podem levar à deficiência do fator V ou à doença de Owren.
• Reações autoimunes pós-operatórias espontâneas.
• Reações auto-imunes espontâneas pós-parto.

Pessoas que foram tratadas com certos tipos de cola de fibrina também podem ter esse distúrbio. Em casos raros, a causa da deficiência do fator V ou da doença de Owren é desconhecida. Esta doença hematológica se parece com a hemofilia. No entanto, as pessoas que têm deficiência de fator V ou doença de Owren não sangram em suas articulações, como é o caso das pessoas que sofrem de hemofilia .

Os sintomas da deficiência do fator V ou da doença de Owren geralmente são muito leves. Os níveis do Fator V podem cair para apenas 20% no sangue e ainda não causam problemas sérios com a coagulação do sangue. No entanto, esse nível de fator V no sangue fará o coágulo de sangue um pouco mais lento.

Existem também sintomas de deficiência grave do fator V ou doença de Owren que incluem:

• Sangramento anormal sob a pele.
• O sangramento anormal após o parto pode ser um sintoma da deficiência do fator V ou da doença de Owren.
• Sangramento anormal após ser ferido.
• Sangramento anormal após uma cirurgia.
• Sangramento nas gengivas.
• Sangramento nasal.
• Contusões facilmente.
• Períodos prolongados e pesados.

Uma mãe grávida que sofre de deficiência de fator V ou de Owren geralmente não apresenta problemas durante a gravidez. No entanto, a mãe que tem deficiência de fator V ou doença de Owren pode transmiti-la ao filho se o pai do filho também tiver essa doença.

Depois de dar à luz um bebê, uma mulher com essa doença às vezes sofre um sangramento grave e anormal que deve ser controlado por profissionais da área médica, como hematologistas e ginecologistas .

As pessoas que têm deficiência grave do fator V ou doença de Owren e estão programadas para passar por uma cirurgia devem estar cientes do fato de que poderiam perder muito do seu sangue, o que poderia ser fatal. No entanto, uma vez que os anestesiologistas serão introduzidos ao fato de que você tem essa condição, eles pedirão sangue doado para você no caso de começar a perder sangue gravemente.

Se o seu hematologista suspeitar que você pode ter esse distúrbio, ele pedirá que você faça alguns exames. O diagnóstico da deficiência do fator V ou da doença de Owren é feito através de testes como tempo parcial de tromboplastina ativada (TTPa), tempo de coagulação da trombina (TCT) e tempo de protrombina (TP).

O diagnóstico final da deficiência do fator V ou da doença de Owren é feito através do Factor V Assay.

Uma vez que uma pessoa é diagnosticada com deficiência grave do fator V ou doença de Owren, ela deve começar imediatamente com um tratamento. As pessoas que têm uma forma leve de deficiência de fator V ou doença de Owren geralmente precisam de tratamento preventivo.

As opções de tratamento comuns para esta doença são a desmopressina, um spray nasal  dado a uma pessoa antes da cirurgia e procedimentos odontológicos, depois plasma fresco congelado ou plasma sanguíneo fresco.

Cozinha caseira que é abundante em alimentos para a construção de sangue é o melhor remédio caseiro para o tratamento da deficiência do fator V ou da doença de Owren.

Pessoas que sofrem de deficiência de fator V ou doença de Owren são aconselhadas a seguir os planos de dieta ricos em alimentos que produzem sangue. Esse alimento inclui o seguinte:

• Carne vermelha.
• Legumes
• Melaço.
• Sementes
• Peixe.
• Bananas .
• Grãos Inteiros.
• Espargos.
• Couve de Bruxelas.
• Alface.

Infelizmente, não há uma maneira especial de se evitar essa doença. Felizmente, a deficiência de fator V ou a doença de Owren é uma doença extremamente rara.

O maior fator de risco para se obter deficiência de fator V ou doença de Owren é o fator genético. As crianças cujos pais foram diagnosticados no passado com deficiência do fator V ou doença de Owren correm maior risco de contrair essa doença hematológica, uma vez que ela é transmitida da mãe para a criança de forma autossômica recessiva.

As pessoas que têm certas doenças auto-imunes, como o lúpus, também correm o risco de desenvolver deficiência de fator V ou de Owren. Vários cânceres também podem induzir o desenvolvimento de deficiência do fator V ou doença de Owren. As mulheres que tiveram um parto difícil, no qual perderam muito sangue, também correm o risco de contrair essa doença hematológica. As pessoas que têm histórico familiar de hemofilia também podem desenvolver deficiência de fator V ou doença de Owren.

Se uma deficiência subjacente do fator V ou a doença de Owren não for tratada, pode causar várias complicações. As complicações mais sérias da deficiência do fator V ou da doença de Owren que podem levar à morte são acidente vascular cerebral e ataque cardíaco.

Uma outra complicação séria da deficiência do fator V ou da doença de Owren é a hemorragia ou o sangramento excessivo tanto dentro quanto fora do corpo.

O prognóstico geral para a deficiência do fator V ou da doença de Owren é bom se o tratamento para essa doença for incorporado no tempo.

Nenhuma mudança de estilo de vida especial deve ser feita por pessoas que sofrem de deficiência de fator V ou doença de Owren. Este povo só tem que comer alimentos que constroem sangue e evitar acidentes, nos quais eles poderiam perder muito sangue.

As pessoas têm muita dificuldade quando ouvem que têm uma certa doença. Isso também se aplica às pessoas com deficiência de fator V ou doença de Owren. A melhor maneira de lidar com essa doença é conversar com familiares e amigos.

Há também organizações presentes em todo o mundo, como a American National Hemophilia Foundation, onde você pode sair com outras pessoas que sofrem de deficiência de fator V ou doença de Owren e compartilhar suas experiências com a doença.

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