Quais são os diferentes tipos de neurofibromas?

Neurofibroma é o crescimento do tumor no tecido conjuntivo da bainha nervosa. Os neurofibromas podem ser divididos em vários tipos com base em suas características.

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Quais são os diferentes tipos de neurofibromas?

Neurofibromas Difusos: Um neurofibroma difuso é uma forma incomum de neurofibroma. O tumor ocorre no tronco, cabeça e pescoço 2 . O neurofibroma difuso ocorre mais em crianças e adultos jovens.

Neurofibromas plexiformes: O neurofibroma plexiforme é um tipo de neurofibroma constituído pelas mesmas células dos neurofibromas dérmicos ou cutâneos. Ocorre em várias partes do corpo, como cabeça, pescoço, ao redor das áreas da coluna e nervos profundos no corpo. Este tumor cresce lentamente e produz dor. Disfunção cerebral grave e impacto em outros órgãos são complicações desse tumor. Embora a condição ocorra profundamente no tecido, pode ocorrer nos nervos superficiais. O neurofibroma plexiforme é dividido em neurofibroma plexiforme difuso e nodular plexiforme.

Neurofibromas cutâneos: Os neurofibromas cutâneos são também chamados de neurofibromas dérmicos ou discretos. Este tumor origina-se dos pequenos nervos da pele e forma saliências ou protuberâncias na pele 4 . Neurofibroma cutâneo não é removido por cirurgia. Técnica de laser de CO2 é usada para remover este tipo de tumor de neurofibromas.

O número de neurofibromas cutâneos varia em diferentes pacientes. Alguns pacientes têm muito poucos, enquanto alguns tiveram um grande número de tumores. No caso de um grande número de tumores no neurofibroma cutâneo, a condição geralmente está ligada à genética.

Neurofibromas Intramusculares: Este neurofibroma ocorre nos músculos e está presente em pequenos nervos. Eles podem ser removidos, mas a cirurgia pode deixar uma cicatriz.

O neurofibroma é um tumor benigno da bainha dos nervos periféricos. Surge da proliferação das células da bainha dos nervos. O neurofibroma é composto de fibras nervosas, células de Schwann (células que cobrem as fibras nervosas), vasos sangüíneos, glóbulos brancos inflamatórios (mastócitos) e fibroblastos (tecido conjuntivo) 1 . Forma colisões curtas sobre ou sob a pele. O neurofibroma afeta homens e mulheres.

Os sintomas do neurofibroma dependem do tamanho e localização do tumor. Os seguintes sintomas são experimentados pelo paciente que sofre de neurofibroma:

  • Neurofibroma tipo 1 (NF-1) produz descoloração da pele
  • Neurofibroma tipo 2 (NF-2) pode afetar a audição
  • Perda auditiva ou zumbido nos ouvidos
  • Colisão suave e do tamanho de uma ervilha sobre ou sob a pele
  • Inchaço repentino devido a trauma ou lesão de vasos sanguíneos associados a neurofibroma.

Várias estratégias de tratamento são implementadas por um neurocirurgião no tratamento do neurofibroma. Além de remover o tumor, vários outros medicamentos também são prescritos para controlar os sintomas do neurofibroma. Como procedimentos cirúrgicos para outras doenças, a cirurgia no neurofibroma também está associada a várias complicações e efeitos colaterais. Assim, é melhor evitar a cirurgia se não for essencial. O monitoramento por meio de avaliação periódica é uma estratégia comum implementada nos casos em que não há sintomas graves vivenciados pelo paciente. O neuroblastoma pode ser tratado com cirurgia ou monitoramento.

Procedimento Cirúrgico: A cirurgia é necessária em casos de neurofibroma onde o paciente experimenta desconforto e o tumor afeta sua vida diária. O tumor do neurofibroma é removido pela cirurgia, mas em alguns casos, os tumores não são totalmente removidos e a radioterapia é usada para aliviar a pressão na medula espinhal 3 . Uma técnica cirúrgica alternativa, como a cirurgia da coluna estereotáxica, também é usada para destruir o tumor. Nesta técnica, um feixe de radiação altamente focalizado é usado para destruir o tumor. As vantagens desta cirurgia são:

  • Dano mínimo de tecido saudável ao redor do tumor
  • Menor risco de efeitos colaterais
  • Técnica cirúrgica precisa

Monitoramento: O monitoramento é a estratégia preliminar implementada pelos neurologistas nos casos em que não há ameaça imediata à vida do paciente ou quando a qualidade de vida não é significativamente reduzida por causa do tumor. A avaliação periódica do crescimento do tumor é necessária durante o monitoramento.

Conclusão

Vários tipos de neurofibroma são o neurofibroma cutâneo, o neurofibroma plexiforme, o neurofibroma intramuscular e o neurofibroma difuso. O neurofibroma plexiforme é subdividido em neurofibroma plexiforme difuso e nodular.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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