Como a doença de Kawasaki afeta o corpo?

Doença de Kawasaki ou seja, síndrome do nódulo linfático mucocutâneo refere-se a uma condição rara afeta principalmente a crianças menores de cinco anos de idade. O problema causa febre ou temperatura alta severa, que não dá resposta a qualquer medicação e ampla gama de sintomas semelhantes a vírus, como inchaço nas glândulas, erupções cutâneas e lábios rachados ou ressecados.

Como a doença de Kawasaki afeta o corpo?

A doença de Kawasaki progride com muitas complicações e efeitos adversos no corpo humano, especialmente no coração e nos vasos sanguíneos. Mesmo em alguns casos, as complicações ocorrem dentro de poucos meses do problema em sua fase aguda. (1) A doença de Kawasaki tem efeitos adversos no coração e vasos sanguíneos de um paciente. Adequadamente-

Aneurisma – Inflamação nos vasos sanguíneos responsáveis ​​por fornecer sangue ao coração, ou seja, as artérias coronárias enfraquecem uma parte específica da parede da artéria. À medida que o sangue passa da parte mais fraca da parede da artéria, a pressão arterial obriga a se projetar na direção externa, semelhante a um balão. Os médicos referem essa condição como aneurisma. No entanto, dependendo do estilo de vida de um paciente, o aneurisma cura ou cura com o tempo. (2)

Trombose – Em alguns casos, o aneurisma resulta em trombose, ou seja, coágulo sanguíneo na parte mais fraca da artéria.

Ataque Cardíaco – Quando a trombose sai do controle, causa ataque cardíaco. Especialmente, a situação ocorre sempre que uma parte específica dos músculos do coração morre devido à falta de suprimento de oxigênio ou qualquer outro problema cardíaco relacionado, incluindo a interrupção ou bloqueio no suprimento de sangue para o coração. (3)

Ruptura ou Ruptura – Em casos raros, a doença de Kawasaki e o aneurisma podem causar ruptura ou explosão, o que resulta em forma grave de hemorragia interna.

Principais estatísticas sobre complicações e efeitos adversos da doença de Kawasaki

Aneurismas Coronários – Cerca de 25% do total de 115 pacientes mantidos sob investigação apresentaram aneurismas coronarianos.

Perda auditiva – Se falamos de perda auditiva, observamos cerca de 33% do total de pacientes tratados com perda auditiva neural sensorial no momento das fases subaguda e aguda do problema. Por outro lado, aproximadamente 11% do total de pacientes retiveram a perda auditiva por cerca de seis meses após a avaliação inicial.

Outras complicações

Um pequeno percentual, ou seja, 0,9 por cento dos pacientes observaram paralisia facial e 9,5 por cento dos pacientes tiveram ataxia em ambas as fases subaguda e aguda da doença de Kawasaki.

Cerca de 13 por cento dos pacientes, ou seja, 15 pacientes tratados com complicações oftalmológicas, entre os quais a uveíte é encontrada em 13 pacientes, enquanto os restantes sofreram de papiledema e tipo conjuntival de hemorragia.

Um paciente sofria de coreia combinada com angiografia por ressonância magnética para destacar alterações consistentes com sua isquemia cerebral.

Outro paciente apresentou aneurisma de aorta torácica e vasculite necrotizante, que progrediu para perda da ponta da língua e gangrena periférica.

Alguns doentes, isto é, cerca de 23 crianças, apresentaram alterações comportamentais ao longo da sua convalescença.

Até agora, os médicos não entenderam a causa exata da doença de Kawasaki. No entanto, muitos deles pensados ​​como por causa de uma infecção ou agente infeccioso.

A doença de Kawasaki ocorre devido a uma infecção viral ou bacteriana. No entanto, pesquisas atualizadas relacionadas ao problema não identificam a causa bacteriana ou viral. Além disso, a doença nunca afeta nenhum bebê com menos de 6 meses de idade. Considerando este fato, devemos dizer que os recém-nascidos permanecem protegidos do problema.

Graças aos anticorpos, ou seja, proteínas responsáveis ​​pela destruição de várias toxinas nocivas e portadores de doenças, que lhes foram transmitidas pela mãe no momento da amamentação. Muitas crianças velhas e pessoas adultas muitas vezes se tornam imunes às causas da doença de Kawasaki, já que elas raramente a afetam.

Fatores genéticos para causar a doença de Kawasaki

Como apenas um número menor de crianças sofre da doença de Kawasaki, os médicos podem concluir que essas crianças predispõem à condição geneticamente. Isso implica que os genes ou as unidades de material genético, herdadas dos pais, tornam-se relativamente mais propensos a sofrer da doença de Kawasaki.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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