O que causa Moyamoya em adultos?

A doença de Moyamoya é um tipo de distúrbio progressivo em pacientes. O problema afeta os vasos sangüíneos do cérebro, ou seja, os conteúdos cerebrovasculares. A doença de Moyamoya caracteriza o fecho, isto é, a oclusão e o estreitamento, isto é, a estenose da respectiva artéria carótida no interior do crânio. A artéria carótida é a maior artéria para levar sangue ao cérebro.

Simultaneamente, o estreitamento da artéria carótida resulta na abertura de minúsculos vasos sanguíneos na área da base do cérebro humano para fornecer sangue para o cérebro distal em direção ao bloqueio formado. Os médicos referem os respectivos minúsculos vasos sanguíneos como vasos Moyamoya e, portanto, eles nomearam a doença como doença de Moyamoya. O suprimento inadequado de sangue resulta ainda mais na redução da entrega de oxigênio para o cérebro e, portanto, a privação de oxigênio resulta em vários sinais e sintomas relacionados aos problemas de Moyamoya.

Até agora, a causa exata da doença de Moyamoya em adultos permaneceu desconhecida. No entanto, os médicos sabem que o distúrbio ocorre na forma de um distúrbio isolado, ainda que primário, que possui determinantes genéticos. Alternativamente, o problema ocorre em combinação com variedades de distúrbios subjacentes. Assim, podemos categorizar a doença em primária e secundária.

Doença Primária de Moyamoya

A doença primária de moyamoya transmite geneticamente como qualquer tratamento autossômico recessivo e é responsável por cerca de 10% do total de casos em diferentes áreas do Japão. Especialmente, os analistas de pesquisa relataram duas grandes mutações para ter relações com a respectiva subpopulação de pacientes Moyamoya. Estas são as seguintes
: as mutações R179 no gene ACTA2 se correlacionam com o subtipo distinto da doença de Moyamoya, baseado em rádio graficamente, identificado em uma pequena coorte de vários pacientes associados com mutações ACTA2, que causam distúrbios aórticos e cardíacos.

Em seguida, as mutações presentes no RNF213 têm forte associação com o tipo de doença familiar idiopática e bilateral que prevalece na vida adulta. Por causa disso, Moyamoya continua presente em no máximo 70% do total de casos familiares de pessoas do leste da Ásia.

Doença Secundária De Moyamoya

A doença moyamoya secundária em adultos geralmente ocorre devido a várias outras condições ou distúrbios subjacentes. Estes incluem infecções específicas, que envolvem o sistema nervoso central do ser humano, doença falciforme, neurofibromatose tipo 1 e síndrome de Down . No caso de pacientes suscetíveis, moyamoya ocorre após a terapia de radiação do cérebro usada para tratar tumores cerebrais específicos, como craniofaringioma ou glioma óptico. O tipo secundário de doença permanece presente com variações angiográficas de forma ocasional e envolve apenas um lado específico. Mesmo o processo permanece unilateral na maioria dos casos, enquanto que em apenas 30% do total de pacientes, a doença também progride para o outro lado.

Sinais e sintomas da doença de Moyamoya

Sintomas comuns em adultos

Na maioria dos casos, os adultos que sofrem da doença de Moyamoya experimentam um sintoma comum, ou seja, acidente vascular cerebral, o que leva à paralisia do rosto, pernas, braços e perda de fala.

Alternativamente, alguns adultos sofrem de perda temporária associada a funções neurológicas de suas partes do corpo ou voz, conhecidos como TIAs, ou seja, ataques isquêmicos transitórios.

Outros sintomas em adultos

Junto com isso, os adultos podem experimentar outros sinais de alerta relacionados ao problema, que incluem o seguinte:

  • Sangramento no cérebro comumente conhecido como hemorragia cerebral.
  • Vômito e náusea
  • Letargia e fadiga
  • Mudanças na visão de alguém
  • Forma grave de dor de cabeça
  • Dormência em diferentes áreas do corpo

Conclusão

Para concluir, devemos dizer que, embora a razão básica por trás da doença de Moyamoya entre adultos e crianças seja a mesma. No entanto, no caso de adultos, eles experimentam o problema de acordo com a doença moyamoya primária ou secundária. Além disso, os sintomas no caso de adultos que lidam com a doença de Moyamoya são um pouco diferentes das crianças.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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