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Como é tratada a talassemia menor?
Se você é um menor talassemia geralmente você não precisa de nenhum tratamento. A anemia não afeta suas atividades diárias e geralmente você pode administrar sem qualquer tratamento. Você deve evitar tomar suplementos de ferro sem fazer nível de ferritina sérica e sem orientação médica. A baixa Hb no hemograma não significa que a anemia ferropriva e a ingestão de suplementos de ferro podem sobrecarregar o seu corpo com ferro, se a causa da baixa Hb for talassemia menor.
O importante é antes de se casar com o seu parceiro deve ser verificado para o traço talassemia. Se o seu parceiro também é um traço talassêmico para cada gravidez:
- Há 25% de chance de a criança ter a doença da talassemia (talassemia major)
- Há 50% de chance de traço de talassemia
- Há 25% de chance de ser normal
Antes de engravidar, você e seu parceiro precisam de aconselhamento genético, especialmente se ambos tiverem o traço. Como existe a possibilidade de o seu filho ter talassemia, é importante que você compareça a essas sessões e tome uma decisão com sabedoria.
Se você desenvolver anemia grave durante o período de gravidez, você precisa fazer investigações para ver se há IDA simultaneamente. Se assim for, você pode tomar suplementos de ferro. Se os níveis de hemoglobina não aumentarem, poderá necessitar de uma transfusão de sangue.
Talassemia Menor ou Traço
Você deve lembrar que você não tem a doença e isso nunca ocorrerá no futuro. Você herdou o traço de um dos seus pais da mesma maneira que pode transmitir o traço a alguns de seus filhos.
Você pode ter anemia leve, geralmente isso não afeta suas atividades diárias geralmente detectadas em uma investigação de sangue de rotina. No entanto, durante o período de gravidez, algumas mulheres podem desenvolver anemia moderada ou grave com anemia ferropriva concomitante (IDA).
A talassemia é um distúrbio sanguíneo (hemoglobinopatia) herdado, no qual a forma anormal de hemoglobina é produzida no corpo. É uma doença autossômica recessiva. A hemoglobina é a molécula que transporta oxigênio para as células do corpo. Tem duas partes, uma molécula heme e quatro cadeias de globina. As cadeias de globina são proteínas que possuem dois tipos: duas cadeias de globina alfa e duas cadeias de globina beta.
Existem alguns tipos de hemoglobina:
| Forma de hemoglobina | Composição da Corrente | Descrição |
|---|---|---|
| HbA | α2 β2 | A HbA é o principal tipo de hemoglobina em adultos.90% da hemoglobina do adulto é HbA |
| HbA2 | a2 d2 | Este é um componente menor da hemoglobina em adultos, responsável por cerca de 2,5% da hemoglobina em adultos. |
| HbF | α2 γ2 | Esta é a hemoglobina fetal normal e só é sintetizada durante a vida fetal. |
A talassemia ocorre quando um gene ou genes relacionados às cadeias alfa ou beta globina estão ausentes ou mutados e isso causa a diminuição ou a ausência de produção de hemoglobina. Existem dois tipos principais de talassemia de acordo com a cadeia de globina que é defeituosa:
- Alfa Talassemia
- Beta talassemia
A talassemia também pode ser dividida como:
Talassemia Maior: O defeito está nas duas cadeias de globina; portanto, essas pessoas não podem produzir o número necessário de hemoglobina de HbA normal. Eles têm anemia grave e precisam de transfusões para a sobrevivência.
Talassemia Menor: Talassemia menor também é conhecida como a característica. Essas pessoas são portadoras de talassemia. O defeito em uma de suas cadeias de globina alfa ou beta e o outro é perfeitamente normal. Essas pessoas geralmente não apresentam sintomas; às vezes pode ter uma anemia leve. Eles levam uma vida normal a maior parte do tempo.
Resumo
A talassemia é um distúrbio sanguíneo (hemoglobinopatia) herdado, no qual a forma anormal de hemoglobina é produzida no corpo. Existem dois tipos principais de talassemia de acordo com a cadeia de globina que é defeituosa: a talassemia alfa e a beta-talassemia. A talassemia também pode ser dividida em: talassemia maior onde o defeito está nas cadeias globínicas e talassêmica menor ou característica onde o defeito em uma de suas cadeias alfa ou beta globina e o outro é perfeitamente normal. Talassemia pessoas menores geralmente não apresentam sintomas; às vezes pode ter uma anemia leve. Eles levam uma vida normal a maior parte do tempo e não precisam de nenhum tratamento. Durante a gravidez, se as mulheres desenvolverem anemia grave, juntamente com anemia por deficiência de ferro, podem ser necessários suplementos de ferro e transfusão de sangue.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.