Doença da talassemia e seu tratamento

Você deve ter ouvido falar de talassemia. É um distúrbio hereditário do sangue e tem um efeito sobre a capacidade do organismo de gerar glóbulos vermelhos e hemoglobina. Um indivíduo que tenha talassemia ficará excessivamente carente de glóbulos vermelhos e hemoglobina. Seus glóbulos vermelhos também podem ser excessivamente pequenos.

O impacto do distúrbio da talassemia pode variar de trivial a agudo e fatal.

O número de recém-nascidos com formas agudas de talassemia a cada ano é de aproximadamente 100.000. As linhagens que mais afetam são o sul da Ásia, o mediterrâneo e o africano.

Os sintomas deste distúrbio sanguíneo diferem com base no tipo de talassemia.

Os sintomas não serão evidentes em um bom número de bebês que têm beta-talassemia e alguns tipos de talassemia alfa antes dos seis meses de idade. A razão para isso é que os recém-nascidos têm um tipo diversificado de hemoglobina que é referido como hemoglobina fatal.

Uma vez que a hemoglobina “normal” de seis meses começa a substituir o tipo mortal, e os sintomas provavelmente começarão a surgir.

Alguns desses sintomas na talassemia são:

Existe a possibilidade de deformidades esqueléticas, uma vez que o corpo tenta gerar mais medula óssea .

No caso de excesso de ferro, o corpo humano tentará absorver mais ferro para compensar. Há também a possibilidade de o ferro se acumular por transfusões de sangue. Muito ferro pode causar danos ao coração, fígado e baço.

  • Pacientes que têm hemoglobina H têm mais possibilidade de desenvolver
  • Cálculos biliares
  • Um baço inflado
  • Ao não ser tratada, as complicações desse distúrbio sanguíneo podem ser a causa da falência de órgãos.

Diagnóstico Talassemia

Um bom número de crianças com talassemia de moderada a aguda mostra indicações e sintomas dentro dos dois primeiros anos de vida. Um médico que suspeita que seu filho tenha talassemia poderia sancionar um diagnóstico pelo uso de exames de sangue.

Se seu filho sofre de talassemia, exames de sangue podem revelar:

  • Uma baixa quantidade de glóbulos vermelhos
  • Tamanho dos glóbulos vermelhos sendo menor que o esperado
  • Glóbulos vermelhos de vários tamanhos e formas
  • Glóbulos vermelhos insípidos
  • Glóbulos vermelhos com distribuição irregular de hemoglobina que aparece como um olho de touros sob o microscópio

Tratamento para talassemia

O tratamento é baseado no tipo e intensidade da talassemia.

Transfusões de sangue – têm a capacidade de repor os níveis de glóbulos vermelhos e hemoglobina. Os pacientes que sofrem de talassemia major vão necessitar de aproximadamente oito a doze transfusões anuais. Aqueles que têm talassemia menos aguda vão exigir até oito transfusões anuais. Esse número pode aumentar quando você está sofrendo de doença, infecção ou estresse.

Quelação de ferro – Isso inclui a remoção do excedente de ferro da corrente sanguínea. De vez em quando, as transfusões de sangue poderiam ser a causa da sobrecarga de ferro. Isso é capaz de causar danos ao coração e mais órgãos. Os pacientes provavelmente serão sugeridos

Deferoxamina, que é uma medicação que é injetada sob a pele ou

Deferasirox, que deve ser tomado por via oral.

Todos os pacientes que recebem transfusões de sangue e quelação também podem necessitar de suplementos de ácido fólico. Estes ajudam no desenvolvimento de glóbulos vermelhos.

Transplante de células estaminais ou medula óssea : as células da medula óssea geram glóbulos brancos e vermelhos, plaquetas e hemoglobina. Os transplantes de um doador bem pareado provavelmente serão um tratamento bem-sucedido, em casos agudos.

Cirurgia – Isso pode ser essencial para corrigir anomalias ósseas.

TERAPIA GÊNICA – Vários cientistas estão inspecionando métodos genéticos para o tratamento da talassemia. Entre as possibilidades são:

Inserção de um gene regular da beta-globina dentro da medula óssea de um paciente ou

Fazendo uso de drogas para reativar os genes que geram hemoglobina

Atualmente, as drogas criadas para eliminar o excesso de ferro alteraram consideravelmente o prognóstico da talassemia. Os pacientes são capazes de desenvolver rotineiramente, com funções cardíacas e hepáticas relativamente regulares. Os pacientes adultos estão levando uma boa vida e muitos têm filhos próprios.

Leia também:

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment