A talassemia é a mesma que a anemia falciforme?

Talassemia e anemia falciforme, ambos são doenças genéticas da estrutura da hemoglobina herdada dos pais para os filhos ou de uma geração para outra. A talassemia não é igual à doença da anemia falciforme. Ambos são diferentes, na anemia falciforme, a forma das hemácias ou os glóbulos vermelhos do sangue são em forma de foice, que são incapazes de transportar quantidade suficiente de oxigênio para as outras células do corpo, enquanto que em caso de talassemia há falta de pigmento da hemoglobina nos eritrócitos, então eles são incapazes de transportar oxigênio suficiente para as outras células do corpo.

Medicamentos que são capazes de aumentar a hemoglobina fatal tanto na Talassemia como na anemia falciforme provaram ser bastante eficazes no tratamento das pessoas que sofrem desta doença; no entanto, a pesquisa de medicamentos para uma forma mais segura e eficaz ainda está em andamento. O transplante de células-tronco também tem sido usado para tratar ambos os transtornos, mas também tem algumas limitações. Muitos experimentos foram realizados em animais para correção a longo prazo dessas doenças, mas ainda não está confirmado para seres humanos.

História da Talassemia

Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, foi descoberta por um médico de Detroit em 1925. Este médico estava observando e estudando algumas crianças italianas que sofriam de anemia severa. Essas crianças tinham nível muito baixo de hemoglobina, barriga protuberante e mortes na primeira infância. Depois de estudar por alguns anos, descobriu-se que a causa da talassemia é estrutura inadequada da hemoglobina. Existem tais reações no corpo que destrói as células vermelhas do sangue, resultando em anemia. Para compensar a perda de eritrócitos, o corpo começa a produzir os eritrócitos a uma taxa muito mais rápida, resultando em outras complicações, como anormalidades nos ossos, aumento da medula óssea e do baço.

Causas de talassemia

Nossa hemoglobina consiste de duas proteínas, a globina alfa e a globina beta. Sempre que um gene defeituoso é incapaz de controlar a produção adequada de qualquer uma dessas proteínas, o resultado é a talassemia. Desta forma, a doença da talassemia é classificada em:

  • Talassemia alfa . Quando os genes relacionados à produção de alfa-globina estão ausentes, funcionando mal ou mutados
  • Beta talassemia . Quando os genes relacionados à produção de globina alfa estão ausentes, funcionando mal ou mutados
  • As pessoas do sudeste da Ásia, China, Oriente Médio e África geralmente sofrem de talassemia alfa. Aqueles da origem do Mediterrâneo sofrem de beta talassemia.
  • Muito poucos dos chineses, asiáticos ou africanos são afetados pela beta Talassemia.

Tratamento de Talassemia

Logo depois de uma ou duas décadas, quando a talassemia foi descoberta, os médicos costumavam tratar essa doença mortal transfundindo células sanguíneas frescas nas crianças, a cada mês.

Este método removeu a maioria dos problemas e sintomas da infância e ainda hoje é usado como tratamento para talassemia. No entanto, há outro problema de transfusão de sangue que ocorre nos pacientes com talassemia e que é muita deposição de ferro no organismo. Como todos sabemos, o sangue contém uma grande quantidade de ferro, que o corpo é incapaz de eliminar naturalmente, por isso começa a acumular-se no corpo. Este ferro causa muitos danos no corpo adolescente, levando à morte dos pacientes.

Mais tarde, a pesquisa foi feita e descobriu-se que uma droga chamada Desferoxamine é capaz de remover o excesso de ferro do corpo. Este medicamento ajudou os pacientes a desenvolver doenças cardíacas induzidas por ferro e os pacientes com talassemia foram capazes de viver muito mais tempo. Atualmente dois outros medicamentos que são consumidos por via oral foram descobertos e são bastante eficazes na remoção de ferro excessivo do corpo. Essas drogas demonstraram ser poupadoras de vida para os pacientes que costumavam ser sobrecarregados com ferro após a transfusão de sangue devido à talassemia.

Agora, os testes de imagem especializados também são feitos, o que ajuda a descobrir a quantidade de ferro que está presente no corpo e para tratá-los e remover o ferro do corpo, para que os problemas cardíacos induzidos por ferro possam ser evitados.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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