A talassemia é uma forma de câncer?

A talassemia não é uma forma de câncer. É um dos muitos tipos de doenças do sangue. No entanto, alguns estudos mostram que aqueles que têm talassemia podem estar em maior risco de contrair câncer no sangue e câncer abdominal do que aqueles que não são afetados por esse distúrbio.

Os distúrbios sangüíneos afetam qualquer um dos três principais componentes

  • Glóbulos vermelhos ou hemácias
  • Glóbulos brancos ou leucócitos
  • Plaquetas
  • Os distúrbios sangüíneos podem até afetar o plasma, que é a porção líquida do sangue
  • A talassemia é uma doença do sangue em que os glóbulos vermelhos são afetados.

Sinais e sintomas de talassemia

As hemácias desempenham uma função importante de transportar oxigênio para todas as células do nosso corpo. As células usam esse oxigênio como alimento para funcionar adequadamente. Se não houver suficientes RBCs no corpo, também não haverá suprimento adequado de oxigênio para as células do nosso corpo. Isso pode causar vários sintomas como cansaço, falta de ar, fadiga no corpo. Esta condição é conhecida como anemia. Aqueles que sofrem de talassemia podem ter anemia, que pode ser leve ou grave na natureza. A anemia grave pode danificar os órgãos, causar falência de órgãos ou até levar à morte.

Sinais e sintomas da talassemia

  • Cansaço ou fadiga
  • Fraqueza
  • Pele e olhos amarelados e pálidos
  • Crescimento lento
  • Urina de cor escura
  • Deformidades ósseas especialmente do rosto

Os sinais e sintomas da talassemia variam de acordo com o tipo da doença. Alguns tipos apresentam sintomas leves, enquanto outros tipos apresentam sintomas mais graves.

Diagnóstico De Talassemia

Antes de iniciar qualquer tipo de tratamento, é muito essencial estabelecer um diagnóstico confirmado de talassemia. Isto é especialmente importante porque o tratamento da talassemia envolve procedimentos como transfusão de sangue.

Os testes que precisam ser realizados são os seguintes:

  • Um histórico médico detalhado é feito para confirmar o motivo da anemia, já que a anemia pode ser causada por vários outros fatores, incluindo deficiências nutricionais.
  • Além disso, a correção desses fatores pode aumentar significativamente a hemoglobina, descartando a necessidade de transfusão, que pode ser igualmente perigosa.

Após avaliação adequada desses fatores, outros testes devem ser realizados, que podem incluir os seguintes

Hemograma completo (CBC) é feito. O hemograma completo pode dizer quantos glóbulos vermelhos estão presentes no sangue e quanta hemoglobina eles têm. Ele também informa o tamanho e a forma dos glóbulos vermelhos, que também são conhecidos como índices de glóbulos vermelhos. Este consiste em MCV, que informa o tamanho dos glóbulos vermelhos

  • Uma baixa contagem de MCV geralmente pode ser uma indicação de talassemia
  • Se o VCM é baixo e a deficiência de ferro não é uma causa desse VCM, então a talassemia é considerada
  • Teste de esfregaço de sangue também é feito, o qual é realizado com uma fina camada de sangue e tratamento com uma mancha especial.
  • Na talassemia, os eritrócitos podem ser menores em tamanho, que são chamados de hemácias microcíticas com um baixo VCM.
  • Eles também podem ser mais pálidos, o que é conhecido como hipocrômico
  • Eles podem variar em tamanho e forma
  • Eles também podem ter um núcleo, enquanto os eritrócitos normais não têm um núcleo
  • Eles podem ter hemoglobina desigualmente distribuída
  • Eletroforese de hemoglobina é o mais importante e primeiro dos testes de diagnóstico
  • No entanto, a análise genética ou o teste deve ser feito em ambos os casos – beta-talassemia e talassemia alfa.
  • O resultado da hemoglobinopatia é usado para triagem de hemoglobina do recém-nascido e triagem pré-natal, especialmente para os pais que apresentam alto risco de anormalidades na hemoglobina.
  • O teste genético utilizando líquido amniótico é raramente utilizado, quando se suspeita que um feto corre maior risco de contrair talassemia.
  • Isso geralmente é feito quando ambos os pais são portadores, porque isso aumenta o risco de o recém-nascido ter uma forma mais grave da doença.
  • Pais e irmãos também devem ser testados.

Conclusão

A talassemia é uma doença do sangue hereditária. É um tipo de distúrbio sanguíneo que afeta os eritrócitos. A talassemia não é uma forma de câncer.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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