Doenças Do Sangue

O que é Síndrome Hemolítico-Urêmica, Conheça suas Causas, Sintomas, Tratamento

A síndrome hemolítico-urêmica é uma condição patológica que surge da destruição anormal das células vermelhas do sangue ou das hemácias. À medida que a doença progride e mais e mais células mortas se acumulam, elas começam a bloquear o sistema de filtragem dos rins, resultando em algumas complicações potencialmente graves, como insuficiência renal, em associação com a síndrome hemolítico-urêmica. Síndrome hemolítico-urêmica é encontrada normalmente em crianças devido a uma bactéria chamada E. coli. Esta condição será precedida por cerca de duas semanas de diarreia, que pode ser sangrenta. Os adultos também podem desenvolver Síndrome Hemolítico-Urêmica após uma infecção por E. coli, mas também pode haver outras causas, como certas classes de medicamentos, infecções ou, às vezes, a etiologia da condição pode nem mesmo ser conhecida.

A síndrome hemolítico-urêmica é uma doença potencialmente grave, mas com diagnóstico oportuno e tratamento adequado, o indivíduo afetado pode se recuperar totalmente dessa condição e levar uma vida normal. Isso é mais verdade em crianças.

Quais são as causas da síndrome hemolítico-urêmica?

Como afirmado, a causa mais comum da síndrome hemolítico-urêmica é uma infecção causada por uma cepa de bactéria E. coli, especialmente em crianças, embora em adultos possa ser causada por uma série de razões, juntamente com uma infecção por E. coli, que pode ser certa classe de medicamentos que o indivíduo pode estar usando e, às vezes, a causa da Síndrome Hemolítico-Urêmica em adultos não é conhecida.

Chegando à causa raiz da Síndrome Hemolítico-Urêmica, que é a bactéria E. coli, esta bactéria está fundando a maioria das pessoas saudáveis ​​e está presente nos intestinos. Existem inúmeros tipos de E. coli e a maioria deles são inofensivos, mas algumas cepas dessa bactéria podem causar infecções de origem alimentar, incluindo aquelas que podem levar à Síndrome Hemolítico-Urêmica. A bactéria E. coli pode ser encontrada em carnes ou poças contaminadas ou em lagos contaminados com fezes. Também é visto que algumas pessoas que foram infectadas com E. coli não desenvolvem Síndrome Hemolítico-Urêmica e algumas pessoas que não são infectadas por esta bactéria desenvolvem Síndrome Hemolítico-Urêmica.

Em adultos, a gravidez é também uma das causas da síndrome hemolítico-urêmica. Os genes também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da síndrome hemolítico-urêmica.

Quais são os fatores de risco para a síndrome hemolítico-urêmica?

Os fatores de risco para a síndrome hemolítico-urêmica são:

  • Crianças menores de 5 anos são mais vulneráveis ​​para contrair esta doença
  • Certos fatores genéticos também colocam as pessoas em risco de desenvolver Síndrome Hemolítico-Urêmica
  • A população idosa também está em risco aumentado de desenvolver Síndrome Hemolítico-Urêmica.

Quais são os sintomas da síndrome hemolítico-urêmica?

Alguns dos sintomas da síndrome hemolítico-urêmica são:

  • Diarreia sanguinolenta por mais de uma semana
  • Vômito persistente
  • Dor no abdome
  • Pele pálida
  • Irritabilidade
  • Fadiga e fraqueza
  • Febre baixa
  • Hematúria
  • Às vezes, hemorragias nasais
  • Diminuir a produção urinária
  • Inchaço da face ou corpo inteiro
  • Às vezes, confusão
  • Em alguns casos, certos sintomas neurológicos, como convulsões, também podem se desenvolver.

Como é diagnosticada a síndrome hemolítico-urêmica?

No caso de suspeita da síndrome hemolítico-urêmica pelo médico responsável pelo tratamento, as seguintes investigações serão solicitadas a fim de confirmar o diagnóstico. Esses testes são:

Sangue Desenha: Nos casos de Síndrome Hemolítico-Urêmica, os exames de sangue mostram uma diminuição na contagem de plaquetas, eritrócitos e um aumento no nível de creatinina.

Urinálise: Um exame de urina também será feito para ver se algum sangue está presente na urina.

Testes de fezes: Isso de longe dará a evidência de clinica da síndrome hemolítico-urêmica se ela mostrar a presença da bactéria E. coli ofensora.

Qual é o tratamento para a síndrome hemolítico-urêmica?

O tratamento da síndrome hemolítico-urêmica é normalmente realizado em ambiente hospitalar. Para começar, assim que o diagnóstico da Síndrome Hemolítico-Urêmica for confirmado e o paciente admitido, ele receberá uma reposição fluida para compensar os líquidos e eletrólitos perdidos devido à diarréia, mas isso precisa ser feito sob rigorosa monitorização. como os rins na Síndrome Hemolítico-Urêmica não funcionam normalmente. Depois disso, no caso de o paciente ter níveis baixos, os RBCs serão transfundidos, especialmente se o paciente estiver cansado e com falta de ar. Uma vez que os eritrócitos são transfundidos, esses sintomas serão atendidos.

No caso, se o paciente tem um problema de sangramento e hematomas facilmente, então o paciente será transfundido plaquetas para cuidar deste problema. A plasmaférese pode ser feita em alguns pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmica.

Em alguns casos, se a função renal não for ideal, o paciente pode ter que passar por diálise temporária, embora, se houver danos permanentes aos rins devido à síndrome hemolítico-urêmica, será necessário diálise de longa duração. Todos esses tratamentos são bons o suficiente para uma recuperação completa de um paciente, apesar de a Síndrome Hemolítico-Urêmica ser uma condição séria.

Em pacientes com dano renal significativo devido à Síndrome Hemolítico-Urêmica, o paciente pode precisar seguir uma dieta baixa em proteína e tomar anti-hipertensivos para evitar mais danos nos rins.

Qual é o prognóstico da síndrome hemolítico-urêmica?

A Síndrome Hemolítico-Urêmica é uma condição médica séria, embora com diagnóstico e intervenção oportunos o prognóstico especialmente para crianças seja muito bom e a maioria deles recupere completamente com praticamente nenhum sintoma da Síndrome Hemolítico-Urêmica.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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