A talassemia da cura do transplante de medula óssea?

Talassemia é um dos distúrbios sanguíneos herdados dos pais marcados por uma deficiência de hemoglobina e glóbulos vermelhos no corpo. Esta doença é herdada quando um ou ambos os pais são portadores ou talassemia. Este distúrbio ocorre em famílias de geração em geração. Seus sintomas incluem icterícia, urina escura, fadiga, puberdade retardada de crescimento lento e muito mais. Pode necessitar de transfusão de sangue vitalícia e medicamentos de controle de ferro. Transplante de medula óssea pode ser um benefício para tal condição, pois parece ser apenas o tratamento da doença.

Existe apenas uma cura para a talassemia, que é a medula óssea ou o transplante de células estaminais. Mas isso não é feito com muita frequência porque possui muitos riscos para a saúde. Transplante de medula óssea é feito na forma grave de talassemia para benefícios a longo prazo. Células-tronco são tecidos esponjosos formados na medula óssea. Essas células podem regenerar diferentes tipos de células no sangue. Estas células são células especializadas que são produzidas no centro de alguns ossos como ossos longos.

Na técnica de transplante de medula óssea , as células-tronco são retiradas de um doador saudável que geralmente é um parente próximo do paciente. É transferido através de um gotejamento na veia do paciente. Essas células regeneram os glóbulos vermelhos saudáveis ​​no sangue, substituindo as células danificadas formadas pela talassemia.

O transplante de medula óssea traz sérios efeitos colaterais que podem ameaçar a vida. A pessoa que foi submetida a transplante de medula óssea pode desenvolver doença do enxerto versus hospedeiro. É uma doença fatal em que essas células transplantadas podem atacar as outras células saudáveis ​​do corpo.

Outros tratamentos para talassemia

Transfusão de sangue. transfusão sanguínea regular pode encobrir os requerimentos de hemoglobina e hemácias. Isso é feito freqüentemente a cada poucas semanas.

Ácidos Fólicos. Os ácidos fólicos suportam o corpo para produzir mais e mais células sanguíneas saudáveis.

Terapia Quelante. transfusão sanguínea regular pode levar à formação de ferro no corpo. O excesso de ferro pode danificar o coração, o fígado e outros órgãos vitais. A terapia de quelação é benéfica na remoção de ferro extra do corpo. Recomenda-se evitar suplementos de ferro e alimentos ricos em ferro quando a transfusão de sangue é feita.

Medicamentos Hormonais. É utilizado em crianças que atrasaram a puberdade para normalizar os níveis hormonais e trazer a puberdade.

Vacinações várias vacinas são recomendadas ao paciente com talassemia para prevenir infecções, pois as infecções podem complicar a condição.

Medicamentos da tiróide. Se os níveis dos hormônios da tireoide forem perturbados, os medicamentos para tireoide serão administrados para tratar problemas relacionados à tireoide.

Medicamentos para a osteoporose. glóbulos vermelhos reduzidos e hemoglobina podem enfraquecer os ossos e torná-los frágeis, e então seu médico pode recomendar bisfosfonatos para fortalecer os ossos.

Talassemia é uma doença genética caracterizada pela baixa produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos no corpo. Esta doença leva à destruição dos glóbulos vermelhos, resultando em anemia. A hemoglobina é necessária para transportar oxigênio para diferentes células do nosso corpo. Esta doença é de dois tipos, uma é a talassemia menor e outra é a talassemia maior. Ocorre devido a uma herança de genes defeituosos de um ou ambos os pais ou por mutação de genes.

A talassemia é causada pela transmissão dos genes mutantes dos pais para os filhos. Os pais são pacientes ou portadores de talassemia. Esses genes são responsáveis ​​pela codificação de instruções para a produção de glóbulos vermelhos. É representada por sintomas como cansaço extremo, fadiga, urina escura, puberdade atrasada, crescimento lento e palidez na pele, icterícia, fraqueza nos músculos e inchaço no abdômen.

Conclusão

Talassemia é uma doença do sangue que é representada pela baixa produção de glóbulos vermelhos e hemoglobina. A talassemia requer transfusão sanguínea vitalícia e terapia de quelação em casos graves. Transplante de medula óssea é apenas uma cura para a doença, pois tem muitos benefícios sobre transfusão de sangue.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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