Prognóstico da talassemia

A talassemia é uma doença genética do sangue. É um tipo de distúrbio sanguíneo que afeta os glóbulos vermelhos. Neste distúrbio, o corpo é incapaz de produzir glóbulos vermelhos normais e saudáveis. Os glóbulos vermelhos desempenham uma função importante de transportar a hemoglobina para diferentes partes do corpo e fornecer oxigênio a cada célula para seu funcionamento adequado. Como as hemácias saudáveis ​​não são produzidas na talassemia, essa função de suprimento de oxigênio é prejudicada e, como resultado, as células não podem funcionar adequadamente, resultando em danos ou disfunções nos órgãos.

O prognóstico da talassemia é bom com o plano de tratamento adequado. Pacientes com talassemia menor geralmente podem levar uma vida normal com longevidade quase normal. Aqueles que sofrem de talassemia intermédia e talassemia major também podem ter uma boa chance de vida normal e uma taxa de sobrevida bastante longa, desde que sejam submetidos ao tratamento recomendado que consiste em transfusões de sangue e terapia quelante de ferro, conforme prescrito por seus especialistas. A sobrecarga de ferro pode levar a doenças cardíacas graves e isso se torna uma grande preocupação para pessoas com talassemia, pois esta é a principal causa de morte nelas. Assim, seguindo a terapia de quelação de ferro, como recomendado pelo especialista é de extrema importância para diminuir as chances de contrair uma doença cardíaca. O transplante de medula óssea pode curar a talassemia em casos menores, intermediários e alguns casos importantes.

Aqueles que sofrem de um traço de talassemia leve geralmente não requerem tratamento

  • Eles podem aproveitar o aconselhamento genético, no entanto, como eles podem passar o gene defeituoso para seus filhos
  • Aqueles que sofrem de doença da hemoglobina H ou beta talassemia intermédia podem apresentar sintomas moderados a graves e anemia
  • Eles podem levar uma vida normal, com monitoramento regular e transfusões ocasionais
  • Aqueles que sofrem de beta-talassemia major podem apresentar sintomas mais graves e podem necessitar de transfusões sanguíneas frequentes, quase todas as semanas
  • Eles também precisarão de terapia de quelação para que possam remover o excesso de ferro de seus corpos.
  • As transfusões de sangue ajudarão a manter a hemoglobina em níveis suficientes para suprir todos os órgãos do corpo e impedir o crescimento lento e os danos aos órgãos.

No entanto, essas frequentes transfusões de sangue podem aumentar os níveis de ferro no corpo para níveis tóxicos e, portanto, a terapia de quelação será necessária para remover esse excesso de ferro para evitar que órgãos vitais sejam danificados.

O transplante de medula óssea é considerado para o tratamento da beta-talassemia major.

Complicações da Talassemia

As complicações da talassemia podem incluir as seguintes

Sobrecarga de ferro-

  • Pessoas que sofrem de talassemia podem ter uma sobrecarga de ferro em seus corpos
  • Isto pode ser devido a demasiadas transfusões de sangue ou devido à própria doença de etiologia
  • Sobrecarga de ferro no sangue pode danificar seus órgãos vitais como coração e fígado
  • Também pode danificar o sistema endócrino, o sistema que compreende glândulas produtoras de hormônios
  • Como resultado, vários processos no corpo podem ser afetados

Infecção-

  • Pessoas com talassemia são mais propensas a infecções
  • Isto é principalmente devido às freqüentes transfusões de sangue

Deformidades em ossos

  • Talassemia pode danificar a medula óssea
  • Como resultado, os ossos podem se alargar, e isso pode levar a deformidades
  • O dano à medula óssea também pode tornar os ossos frágeis e aumentar suas chances de ter ossos quebrados

Esplenomegalia

  • O baço aumentado ou a esplenomegalia é uma complicação da talassemia, o que acontece porque o baço deve trabalhar mais do que o normal, já que muitos glóbulos vermelhos são lesados ​​na talassemia.
  • A esplenomegalia pode piorar ainda mais as coisas, reduzindo a vida das células vermelhas do sangue obtidas através da transfusão

Crescimento atrasado ou lento

  • Anemia pode causar um crescimento lento em uma criança e talassemia pode resultar em puberdade atrasada.

Conclusão

A talassemia é um tipo de distúrbio sanguíneo de origem genética. Não é nem curável nem pode ser evitado. No entanto, com um tratamento rápido e eficaz, o prognóstico é bom e a longevidade das pessoas afetadas pode ser aumentada e elas podem levar uma vida quase normal, seguindo o tratamento prescrito pelo especialista.

Leia também:

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment