Qual é a diferença entre talassemia menor e maior?

Talassemia é um grupo de doenças genéticas que afetam o sangue, reduzindo a contagem de glóbulos vermelhos e hemoglobina no corpo. É marcada pela produção defeituosa de glóbulos vermelhos e hemoglobina devido à qual o transporte de oxigénio dos pulmões para as outras partes do corpo é dificultado. É herdado de um ou ambos os pais que carregam os genes defeituosos ou que sofrem da doença. Seus sintomas incluem icterícia, cansaço extremo, urina escura e muitos outros.

Qual é a diferença entre talassemia menor e maior?

Talassemia menor e talassemia maior são as formas de beta talassemia. A talassemia menor é uma forma leve da doença na qual o paciente herda apenas um gene mutado e age como um portador. A talassemia major é uma forma grave da doença que pode causar doenças graves.

A talassemia é um grupo de distúrbios sanguíneos genéticos que se caracteriza pela destruição dos glóbulos vermelhos e da hemoglobina acima do normal. Esta doença é executada em famílias. Os genes defeituosos são passados ​​para as crianças de seus pais. O corpo não é capaz de produzir glóbulos vermelhos suficientes em comparação com a destruição. Isso resulta em uma deficiência de hemoglobina no nosso corpo. A hemoglobina transporta oxigênio dos pulmões para diferentes partes do corpo.

Talassemia é de dois tipos, dependendo do tipo de proteína do sangue (globina parte da hemoglobina) afetada.

Alfa Talassemia

Neste tipo de talassemia, a produção de cadeias de globina alfa é reduzida ou ausente. Nesse tipo, quatro genes defeituosos são herdados dos pais, dois da mãe e outros dois do pai. Afeta principalmente pessoas pertencentes ao sudeste asiático, chinês, indiano ou filipino.

Beta Talassemia

Neste tipo de talassemia, a beta-globina está ausente ou não é produzida em quantidade suficiente. Apenas dois genes defeituosos são herdados dos pais, um de cada pai. Ocorre em pessoas da descendência mediterrânea, asiática ou africana.

Existem duas formas de beta-talassemia

Talassemia Menor . a condição em que uma pessoa herda um gene defeituoso de qualquer um dos pais portadores é denominada talassemia menor. Essa pessoa é denominada heterozigótica para a beta-talassemia. Ele pode não ter sintomas ou sintomas leves de anemia. Esta condição é muito semelhante à anemia por deficiência de ferro leve. No entanto, uma pessoa com talassemia menor tem níveis normais de ferro. Não é uma forma grave da doença. O paciente pode não requerer nenhum tratamento. Ele geralmente vive uma vida normal.

Um paciente menor com talassemia pode ter anemia por deficiência de ferro devido a outras razões.

Talassemia Major ou Anemia de Cooley . Nesta forma de beta talassemia, dois genes defeituosos são passados ​​para a criança e a criança não tem o gene beta.chain normal. Ele é denominado como homozigoto para a beta-talassemia. Existe a deficiência da produção de beta-globina no organismo, que leva a uma doença significativa. Chama-se anemia de Cooley após o seu fundador Dr. Thomas Cooley.

A criança nascida com talassemia major não apresenta sintomas da doença após o nascimento, já que a hemoglobina fetal não requer beta-globina nesse momento. À medida que a criança cresce, a necessidade de aumento da beta-globina e os sintomas da anemia começam a aparecer dentro de alguns meses após o nascimento, geralmente antes de seu segundo aniversário. A criança pode desenvolver problemas relacionados à alimentação devido à falta de oxigênio no corpo. Ele pode ter retardado o crescimento físico. Ele pode sofrer de febre, icterícia, falta de apetite, órgãos dilatados, diarréia e outras doenças abdominais. É uma forma mais séria de talassemia que pode ameaçar a vida. Às vezes, torna-se tão grave que a transfusão sanguínea regular é necessária.

Talassemia Intermediária . É um tipo menos grave de beta talassemia. É causada por alterações em ambos os genes da globina beta da hemoglobina. Não requer uma transfusão de sangue.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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