Qual talassemia é mais comum?

A talassemia é uma doença do sangue caracterizada pela produção anormal de hemoglobina. Esta forma de distúrbio sanguíneo é classificada sob os distúrbios quantitativos da cadeia da hemoglobina. A doença limitou-se à região tropical e subtropical, mas a doença está agora espalhada pelo globo devido à migração de pessoas. Talassemia é amplamente classificada em dois tipos com base na cadeia de globina afetada, ou seja, cadeia de globina alfa ou beta. O nome alfa talassemia ou beta talassemia indica o tipo de cadeia de globina afetada.

A talassemia alfa é a forma mais comum de talassemia. A talassemia alfa é um distúrbio autossômico recessivo e a incidência de talassemia alfa aumentou nos Estados Unidos e em outros países ocidentais por causa da migração. As regiões mais comumente afetadas pela talassemia alfa são as regiões do Sudeste Asiático, África Subsaariana e Pacífico Ocidental.

A doença de HbH e a Hidropsia fetal de Hb Bart são as formas graves da talassemia Alfa. A prevalência desta doença é de aproximadamente 1 em 1.000.000 indivíduos na região Norte da Europa e América do Norte. Certos estudos indicam que a talassemia alfa é subdiagnosticada e, portanto, a frequência da população afetada não é determinada com precisão.

Segundo alguns estudos, 5% da população mundial carrega uma mutação alfa-talassêmica em um ou dois pares de genes da talassemia alfa. A talassemia alfa é a forma mais comum de talassemia em todo o mundo, com especial prevalência nos países do Oriente Médio, Sudeste Asiático e Mediterrâneo.

Beta Talassemia

As regiões mais comumente afetadas pela beta-talassemia são os ancestrais do Mediterrâneo, da África e do Sul da Ásia. A talassemia beta é rara nos Estados Unidos, mas o risco da talassemia beta está aumentando devido à migração de pessoas da região afetada.

Padrão de herança

Os traços da talassemia são semelhantes a quaisquer outras características genéticas transmitidas pelos pais aos seus descendentes. O tipo de talassemia que a criança pode ter ou ter depende do tipo de traço herdado pela prole. No caso de ambos os pais terem traço de beta-talassemia, os descendentes terão beta talassemia major. Se um dos pais tiver traço de talassemia alfa e o outro genitor tiver traços normais, é provável que a prole receba traço de talassemia alfa. Os traços são passados ​​de geração para geração e os filhos correm o risco de desenvolver talassemia. Traços não produzem nenhum sintoma da doença.

A gravidade da talassemia alfa e beta depende de quantas cadeias de globina alfa ou beta estão ausentes. Os portadores de talassemia podem ser detectados por métodos hematológicos de rotina. A pessoa que tem Talassemia tem variação estrutural na hemoglobina de seus glóbulos vermelhos. Os portadores de talassemia têm glóbulos vermelhos relativamente pequenos e sofrem de anemia leve.

Isso é muitas vezes diagnosticada como anemia por deficiência de ferro. O diagnóstico de talassemia deve ser diferenciado da anemia, pois os dois distúrbios sanguíneos parecem semelhantes e necessitam de diagnóstico diferencial. Os pacientes que são portadores de β-talassemia têm mais de 3,5% de Hb A2. Os termos “traço”, “menor”, ​​“intermediário” ou “maior” são usados ​​para expressar a gravidade da talassemia. Uma pessoa que está expressando apenas um traço talassêmico não terá nenhum sintoma e provavelmente terá apenas uma forma leve de anemia.

Por outro lado, os pacientes que sofrem de talassemia major apresentam sintomas graves da doença e os pacientes passarão por transfusões sanguíneas frequentes para aumentar a expectativa de vida e também para melhorar a qualidade de vida. Esses pacientes terão sobrecarga de ferro no organismo, exigindo a necessidade de quelantes de ferro. Os médicos prescrevem medicamentos para diminuir a deposição de ferro nos órgãos vitais, como fígado e rim.

Conclusão

A beta-talassemia é uma doença do sangue relativamente rara nos Estados Unidos, mas a talassemia alfa é um dos distúrbios autossômicos recessivos mais comuns no mundo. A ocorrência de talassemia beta é estimada em aproximadamente 1 em 100.000 indivíduos. Milhares de bebês nascem todos os anos nos países do Mediterrâneo, Oriente Médio, Sudeste Asiático, Ásia Central e Norte da África com beta-talassemia.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment