Quantos bebês nascem com talassemia?

Talassemia é uma doença genética que causa uma deficiência de hemoglobina e glóbulos vermelhos no corpo. A hemoglobina transfere oxigênio dos pulmões para diferentes partes do corpo. É herdado dos pais. Desenvolve-se nos bebês nos primeiros dois anos da sua vida. Seus sintomas incluíam crescimento retardado, cansaço extremo, icterícia, deformidades ósseas e urina escura. Pode ser leve, moderado ou grave. Alguns bebês carregam apenas traço de talassemia; eles não desenvolvem a doença; eles apenas carregam os genes mutantes. Cerca de um lakh bebês nascem a cada ano com talassemia.

Quantos bebês nascem com talassemia?

Segundo a OMS, cerca de cem mil bebês nascem com talassemia todo ano em todo o mundo! Neles, 56 mil bebês sofrem de talassemia importante; Dos quais 30000 bebês precisam de uma transfusão regular e quase 55500 bebês morrem logo após o nascimento devido a alfa talassemia major. Cerca de 12% dos bebês nascidos a cada ano têm beta talassemia que precisa de uma transfusão de sangue real. 40% deles necessitam de terapia quelante de ferro. 3000 deles morrem na adolescência ou início dos 20 anos devido à sobrecarga de ferro.

Talassemia ocorre em 4,4 de 10.000 nascidos vivos em todo o mundo. Isso significa que 4 bebês de 10000 bebês nascidos diariamente no mundo têm talassemia. Variações de alfa e beta talassemia são observadas em 5% da população mundial. Inconscientemente, poucas pessoas são portadoras da doença. Isso é responsável por quase 1,7% da população global, resultado de uma mutação nos genes. Essa condição também é conhecida como traço de talassemia.

A talassemia é uma doença genética que ocorre nas famílias. Os pais são portadores dos genes defeituosos ou pacientes de talassemia. A gravidade ou estado de portador da doença depende do número de genes mutados transferidos para o bebê de seus pais. Se ambos os pais são portadores de talassemia, então existe

  • 25% de chances de que o filho nascido tenha a doença.
  • 50% chances de que a criança nascida seja portadora da doença
  • 25% de chances de que a criança nascida não tenha a doença nem seja portadora da doença.

Se um dos pais for portador de alfa-talassemia e outro for portador da beta-talassemia, então a criança nascida não terá nenhum dos traços. Em tal condição, há muito menos chances de o seu filho ter beta-talassemia. Se um dos pais sofre de talassemia e o outro é portador, existe a possibilidade de o filho ter a doença também.

Talassemia é uma doença autossômica recessiva caracterizada por uma baixa produção de células sanguíneas saudáveis ​​e hemoglobina no corpo. A hemoglobina é uma proteína encontrada nas células vermelhas do sangue que transportam oxigênio dos pulmões para diferentes partes do corpo. Isso resulta em anemia no corpo que é causada devido à falta de glóbulos vermelhos saudáveis ​​no corpo.

Afeta ambos os sexos igualmente. É de dois tipos, alfa e beta talassemia com base no carinho da proteína alfa ou beta globina.

Talassemia é herdada de pais que carregam genes mutantes neles. Esses genes codificam a instrução para a produção de glóbulos vermelhos e hemoglobina no corpo. Os sintomas da talassemia não aparecem logo após o nascimento. Aparece nos primeiros dois anos do bebê. Os bebês nascidos com talassemia apresentam problemas

  • Cansado e exausto sempre
  • Incapacidade de se alimentar corretamente
  • Pele pálida ou amarela
  • Deformidades nos ossos da face
  • Crescimento atrasado
  • Urina escura

Conclusão

A talassemia é uma doença autossômica recessiva herdada dos pais. É caracterizada pela baixa produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos. Cerca de cem mil bebês nascem com talassemia todos os anos. Seus sintomas se desenvolvem nos bebês nos primeiros dois anos de vida.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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