Tipos de talassemia

A talassemia pode ser categorizada de duas maneiras diferentes. Uma classificação é baseada na parte da hemoglobina que é afetada – alfa ou beta; enquanto o outro é baseado na gravidade da talassemia.

Alfa Talassemia

A parte alfa da hemoglobina é composta de quatro genes – dois de cada pai. Defeito em um ou mais de um gene pode causar a doença. A condição é então classificada em diferentes tipos. Vamos dar uma olhada neles.

1 gene mutado

Resulta em uma forma portadora silenciosa da doença

Este tipo não apresenta sintomas normalmente

Este tipo também é conhecido como alfa talassemia mínima

2 genes mutados

Resultados em forma de traço da doença

Os sintomas são leves

Este tipo também é conhecido como alfa talassemia menor

3 genes mutados

Isso resulta em hemoglobina tipo H da doença

Os sintomas deste tipo são moderados

Este tipo também é conhecido como doença da hemoglobina H.

4 genes mutados

Esta é uma forma rara da doença

Isso resulta na principal forma da doença

Os sintomas deste tipo são geralmente muito graves e fatais

Isso também é conhecido como hidropsia fetal com hemoglobina Barts

Beta Talassemia

A parte beta da hemoglobina é composta de dois genes – um de cada pai. Defeito em um ou mais de um gene pode ser responsável por causar a doença. Eles são então classificados de acordo. Vamos dar uma olhada nos diferentes tipos de beta-talassemia.

1 gene mutado

Isso resulta em uma forma leve da doença

Os sintomas geralmente são leves

Este tipo também é conhecido como talassemia menor ou beta-talassemia

2 genes mutados

Isso resulta em forma moderada a grave da doença

Os sintomas são geralmente moderados a graves

Este tipo também é conhecido como talassemia major ou anemia Cooley

Talassemia intermedia, uma forma mais branda também pode ser vista como resultado de 2 genes mutantes.

A talassemia é uma doença genética do sangue. Nesta condição, o corpo produz muito poucos glóbulos vermelhos saudáveis ​​e, portanto, há uma falta de hemoglobina. Como resultado, as células do corpo não recebem oxigênio suficiente e, como resultado, a pessoa afetada pode sofrer de anemia e fadiga severa. Além disso, devido a um menor suprimento de oxigênio, os órgãos ficam danificados ou não podem funcionar adequadamente, resultando em disfunção orgânica.

A talassemia é um tipo de distúrbio sanguíneo. Os distúrbios do sangue podem afetar qualquer um dos três principais componentes

  • glóbulos vermelhos
  • Glóbulos brancos
  • Plaquetas
  • Distúrbios do sangue também podem afetar o plasma do sangue. O plasma é a parte líquida do sangue.
  • Talassemia é uma doença do sangue que afeta os glóbulos vermelhos no sangue.

Sinais e sintomas de talassemia

As hemácias desempenham uma função importante de transportar oxigênio para todas as células do nosso corpo. As células usam esse oxigênio como alimento para funcionar adequadamente. Se não houver RBCs suficientes no corpo, também não haverá suprimento adequado de oxigênio para as células do nosso corpo. Isso pode causar vários sintomas como cansaço, falta de ar, fadiga no corpo. Esta condição é conhecida como anemia. Aqueles que sofrem de talassemia podem ter anemia, que pode ser leve ou grave na natureza. A anemia grave pode danificar os órgãos, causar falência de órgãos ou até levar à morte.

Sinais e sintomas da talassemia

  • Cansaço ou fadiga
  • Fraqueza
  • Pele e olhos amarelados e pálidos
  • Crescimento lento
  • Urina de cor escura
  • Deformidades ósseas especialmente do rosto

Os sinais e sintomas da talassemia variam de acordo com o tipo da doença. Alguns tipos apresentam sintomas leves, enquanto outros tipos apresentam sintomas mais graves.

Conclusão

A talassemia é um distúrbio genético do sangue que não pode ser curado. Não pode ser evitado também. No entanto, com um diagnóstico rápido e um tratamento eficiente, as pessoas que sofrem de talassemia podem levar uma vida razoavelmente normal, com uma expectativa de vida quase normal.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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