Baço

O que é a síndrome de Banti: causas, sintomas, tratamento, diagnóstico, doenças semelhantes à síndrome de Banti

O baço é o órgão grande, parecido com uma glândula, no lado esquerdo superior do abdômen, que produz hemácias antes do nascimento, remove e destrói os glóbulos vermelhos envelhecidos dos recém-nascidos e desempenha um papel vital no combate à infecção. A síndrome de Banti é um aumento crônico congestivo do baço, que leva à destruição prematura das hemácias pelo baço. É nomeado após o patologista italiano e médico Guido Banti.

A síndrome de Banti afeta igualmente homens e mulheres. A síndrome de Banti geralmente ocorre em partes do Japão e da Índia, mas raramente em países ocidentais. A diferença regional na incidência da síndrome de Banti é devido à presença de níveis aumentados de arsênico na água potável em certos países.

O que causa a síndrome de Banti?

A síndrome de Banti ocorre devido a diferentes fatores, que causam obstrução e hipertensão em certas veias esplênicas, hepáticas ou portais. Alguns desses fatores são anormalidades congênitas dessas veias, coágulos sanguíneos ou certos distúrbios subjacentes que desencadeiam inflamação e obstrução das veias do fígado. A síndrome de Banti também foi associada ao aumento da ingestão de arsênico. Os pacientes que tomam azatioprina a longo prazo, especialmente após o transplante renal, tendem a ter a síndrome de Banti.

Quais são os sintomas da síndrome de Banti?

Basicamente, a síndrome de Banti ou a doença de Banti é uma condição de saúde na qual o baço destrói rápida e prematuramente os glóbulos vermelhos. Nos estágios iniciais da síndrome de Banti, o principal sintoma experimentado pelos pacientes é a esplenomegalia, ou seja, o aumento anormal do baço. Outros sintomas da síndrome de Banti são fadiga , fraqueza, icterícia , acúmulo anormal de líquido na cavidade abdominal, ascite, leucopenia, trombocitopenia, hemorragia no trato gastrointestinal e anemia. Nos últimos estágios da síndrome de Banti, a anemia progride e agrava em gravidade. Este agravamento da anemia ocorre devido a sangramento no esôfago, que por sua vez causa vômitosde sangue e fezes escuras, compostas de sangue cariado. Além disso, em alguns casos da síndrome de Banti, o fígado também fica aumentado e subdividido por tecido fibroso, causando cirrose hepática. Os pacientes que sofrem da síndrome de Banti tendem a se machucar facilmente, têm febre por períodos mais longos e têm maior probabilidade de contrair infecções bacterianas.

Quais doenças são semelhantes à síndrome de Banti?

Certas outras doenças são caracterizadas por sintomas semelhantes aos da síndrome de Banti. Comparações são úteis para um diagnóstico diferencial. Alguns desses distúrbios são a cirrose biliar primária, a doença de Gaucher e a síndrome de Felty . A cirrose biliar primária é uma doença hepática crônica e progressiva que afeta principalmente as mulheres. Torna-se mais evidente durante a meia idade. A doença de Gaucher é um distúrbio metabólico inerente incomum que é caracterizado por uma deficiência da enzima glicocerebrosidase que desencadeia o acúmulo de quantidades perigosas de certos lipídios por todo o corpo, especialmente no baço, na medula óssea e no fígado. A síndrome de Felty é um tipo raro de artrite reumatóide que é caracterizada por articulações rígidas, dolorosas e inchadas.

Como a síndrome de Banti é diagnosticada e tratada?

A síndrome de Banti pode ser diagnosticada com a ajuda de análises clínicas. Exames especializados, como ressonância magnética e venografia esplênica, também precisam ser realizados para confirmar o diagnóstico da síndrome de Banti.

O tratamento da síndrome de Banti depende da sua causa. Nos casos em que a síndrome de Banti é causada por azatioprina ou arsênico, a exposição do paciente a esses fatores precisaria ser interrompida imediatamente. Os principais problemas na síndrome de Banti são hemorragias do esôfago e varizes, ou seja, vasos sanguíneos gástricos dilatados. O sangramento ativo na síndrome de Banti pode ser tratado de forma eficaz com drogas vasoconstritoras ou através de outros métodos usados ​​para tratar a hipertensão portal. Em caso de sangramento recorrente na síndrome de Banti, o médico pode optar por redirecionar o fluxo sanguíneo com um implante cirúrgico.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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