A síndrome de Reye é mortal?

Reye é uma síndrome com risco de vida e extremamente mortal. Sim, Reye é uma síndrome com risco de vida e extremamente letal. Embora seja um distúrbio raro, se ele deixar sem tratamento oportuno nos estágios iniciais, pode evoluir para doença grave, às vezes levando à morte em crianças e adolescentes. Como esta síndrome é bifásica, a infecção da primeira fase não é fatal. No entanto, a fase secundária envolve graves consequências, como comprometimento do fígado e disfunção cerebral. Se estes sintomas não forem reduzidos a tempo, podem progredir para danos permanentes, resultando em convulsões, coma e morte. Durante os anos 70 a 90, a taxa de mortalidade foi maior ou seja, mais de 42% em todo o mundo.

Fisiopatologia de Reye

A causa do Reye ainda é desconhecida e pouco clara. A fisiopatologia da doença começa com a lesão mitocondrial e interrompe o ciclo de Krebs (ácido β-oxidação e fosforilação oxidativa) no corpo humano. Como resultado, a alta concentração de amônia encontrada no fígado induz a inflamação do cérebro, ou seja, a condição de encefalopatia mais letal. A fisiopatologia do Reye foi semelhante à toxicidade da aspirina (drogas Salicilato). No entanto, nenhum relatório forte foi apresentado sobre a síndrome de Reye relacionada à ingestão de aspirina. Muito debate ainda continua pelo perito relacionado à causa da doença.

Agente infeccioso na síndrome de Reye e Síndrome de Reye-like

Vários agentes infecciosos foram associados à síndrome de Reye e à síndrome de Reye. Início inicial da febre causada por vários vírus, como influenza , varicela , parainfluenza, sarampo , adenovírus , coxsackevírus, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, HIV , hepatite A e B e rotavírus. Alguns agentes bacterianos envolvidos na causa de doenças como Mycoplasma, Chlamydia , Shigella e Salmonella .

Resposta imune ao agente infeccioso

O agente viral infeccioso causa um efeito adverso nas células do kupffer e inibe o mecanismo fagocítico. Nos pacientes com soro e líquido cefalorraquidiano, é relatado o fator endotoxina que causa a liberação do fator de necrose tumoral (TNF). Este fator no corpo humano causa inflamação severa e leva a várias doenças do sistema imunológico.

Cinco Estágios de Reye

A síndrome de Reye pode ser descrita em cinco etapas.

Estágio 1: É a fase inicial geralmente começa com erupções cutâneas e dores de cabeçasem aumento de temperatura (febre). Cansaço, vômito , confusão e alucinação são alguns dos sintomas observados do nível leve ao moderado.

Fase 2: Comportamento hiperativo e irracional, hiperventilação, esteatose hepática e estado de estupor são testemunhados nos pacientes.

Estágio 3: Tem as indicações dos estágios 1 e 2. Os sintomas neurológicos progridem rapidamente e causam coma, edema cerebral e doença respiratória como falta de ar .

Estágio 4: A condição piora e os pacientes mostram uma resposta mínima à luz (pupilas dilatadas). Major disfunção hepática e estágio IV coma são vistos em pacientes.

Estágio 5: Múltiplas falhas de órgãos (particularmente fígado), convulsões, coma em estágio V, hiperamonemia, paralisia e morte ocorrem. A doença causa a caseação, isto é, toda a função biológica que resulta em lesão terminal.

Estágios 1 a 3 são considerados como doença leve a moderada e estágios 4 e 5 são os estágios de doença mais letais da síndrome de Reye. Em alguns casos, após a recuperação de Reye, certos sintomas de longa duração são identificados em pacientes como problemas de audição, problemas de visão, memória e deglutição.

Nenhuma terapia adequada para Reye

Não há tratamento adequado para Reye e os médicos tratam os pacientes com relação a seus sintomas e resultados laboratoriais. Portanto, há um grande número de casos de relato de risco e morte associados à síndrome de Reye. O tratamento precoce para reduzir os sintomas é essencial. Baixo nível de glicose e pressão intracraniana anormal são os sintomas mais diagnosticados em Reye. A administração de solução de glicose a 10% a cada 24 horas e a manutenção da pressão intracraniana é um tratamento necessário para os pacientes de Reye.

O edema cerebral é controlado por restrição hídrica, diurese e corticosteróides. Pentobarbital prescrito para pacientes para reduzir o estresse metabólico cerebral. O fornecimento adequado de oxigênio ou O2 é necessário para controlar a pressão por meio de intubação, o que pode salvar o paciente da morte. As drogas antiepilépticas para convulsão e tratamento para remoção do acúmulo de amônia são necessárias para interromper o progresso da síndrome para uma forma mais grave.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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