A síndrome de Reye é uma doença rara que afeta muitas partes do corpo humano, particularmente no cérebro e no fígado. Em suma, é definido como uma doença de duas fases que progride com o início da doença viral. Após a recuperação da infecção inicial, a doença se desenvolve novamente em estado grave, envolvendo inflamação do cérebro e do fígado. Assim, o distúrbio é referido como uma síndrome, ou seja, caracterizado por sintomas diferentes.
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A doença de Reye é contagiosa?
Na maioria das vezes, afeta as crianças e adolescentes e, em casos raros, os adultos também são vulneráveis a essa doença. Não está claro por que as crianças são mais suscetíveis que os adultos. Não é uma doença contagiosa e não se espalha de pessoa para pessoa. O início da doença viral pode levar ao contágio, mas não à síndrome. Uma doença contagiosa é descrita quando alguém toca ou expõe a amostra infectada. A síndrome de Reye é incapaz de ser transmitida por contato direto ou indireto, porque a causa da síndrome é absolutamente desconhecida.
A síndrome de Reye é não-contagiosa e, muitas vezes, os médicos diagnosticam erroneamente a doença como meningite e envenenamento químico; muitos equívocos sobre a causa da doença durante os anos 70 e 80. Reye é comparado com o spray inseticida spruce budworm e, posteriormente, nenhuma associação foi encontrada. Muitos casos foram identificados durante o mês de inverno e primavera. Assumiu-se que o clima e a localização geográfica também são um fator desencadeador da causa das doenças. Mas o fato é que é visto em todas as regiões do mundo, afetando todas as idades, raças e gêneros.
O resfriado comum , catapora e gripe são os principais responsáveis pela doença viral precoce. A causa exata do mecanismo de desenvolvimento de uma grave doença de fase secundária ainda permanece um mistério para os especialistas. Há muitas hipóteses indicadas que vírus desconhecidos são responsáveis pela súbita mudança da doença. Alguns profissionais científicos disseram que indivíduos com determinados genes desencadearam a suscetibilidade. Nenhum dos estudos mostrou fortes evidências para a causa da síndrome. Mas alguns estudos no início dos anos 70 e 80 têm algumas evidências científicas de que a síndrome de Reye estava associada à ingestão de aspirina.
A aspirina é quimicamente conhecida como salicilato. O excesso de concentração no corpo humano é hepatotóxico, particularmente para as células mitocondriais. Os danos à casa de força da célula causam um nível elevado de enzimas hepáticas, bem como uma alta dose de salicilato, alteram o metabolismo dos ácidos graxos. O fígado é o principal órgão carrega vários metabolismos e processo de eliminação, como metabólitos tóxicos. Quando é prejudicada, o acúmulo de amônia em um nível elevado é visto, o que pode causar inflamação nas células cerebrais. Se os sintomas não forem tratados a tempo, o Reye pode evoluir para coma, convulsão e morte. Assim, a conseqüência no sistema nervoso central (lesão cerebral) é o resultado direto dos efeitos sobre a insuficiência hepática.
Não há cura para a síndrome de Reye e tratamento envolvido apenas para o alívio dos sintomas. O médico recomenda medicamentos para o edema cerebral e fluidos intravenosos para restaurar a química normal do sangue. Embora a evidência aponte que a aspirina não está envolvida na causa da síndrome de Reye, sugere-se não administrar aspirina durante uma doença viral em crianças.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.