Quais são as complicações da síndrome de Gilbert?

Síndrome de Gilbert é uma condição genética inofensiva que causa níveis elevados de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um subproduto da degradação dos glóbulos vermelhos. A síndrome de Gilbert, em sua maioria, não apresenta nenhum sintoma, exceto o amarelecimento dos olhos e da pele. Além disso, alguns indivíduos se queixam de fadiga e doença vaga. No entanto, esses sintomas não são específicos da síndrome de Gilbert.

Como sabemos, a síndrome de Gilbert é causada devido à incapacidade do fígado de remover adequadamente a bilirrubina do sangue. A vida útil média dos glóbulos vermelhos é de 120 dias e depois disso, a hemoglobina é decomposta em heme e globina. A parte heme é um produto residual, enquanto a proteína globina pode ser reciclada no corpo. O heme é dividido em bilirrubina, que é um pigmento laranja-amarelo solúvel em gordura. A bilirrubina é levada ao fígado, onde se liga a proteínas específicas para torná-lo solúvel em água. Esta reação é controlada pela enzima uridina difosfato glucuroniltransferase (UGT). A bilirrubina solúvel é transportada para o intestino delgado através da bile para ser excretada pelas fezes. No entanto, na Síndrome de Gilbert, a enzima UGT é defeituosa, de modo que a capacidade do fígado de converter a bilirrubina insolúvel em bilirrubina solúvel em água é reduzida para cerca de 60 a 70%.

Icterícia e Síndrome de Gilbert

Os níveis séricos de bilirrubina em indivíduos que sofrem da Síndrome de Gilbert estão geralmente dentro do limite normal ou ligeiramente acima do normal, eles são geralmente menores que 6 mg / dl. A pele e os olhos das pessoas que sofrem da Síndrome de Gilbert ficam levemente amareladas devido a níveis elevados de bilirrubina sérica e a icterícia pode ser desencadeada particularmente em pessoas que sofrem da Síndrome de Gilbert.

Vários estudos também mostraram que pessoas com Síndrome de Gilbert são propensas a outros sintomas, como fadiga extrema , tontura , náusea , dor de cabeça e desconforto abdominal. Vários fatores podem desencadear icterícia, incluindo estresse, fadiga, insônia , vômitos repetidos e infecções, como vírus, menstruação intensa , desidratação , jejum, fome ou cirurgia.

Quais são as complicações da síndrome de Gilbert?

A elevação discreta da bilirrubina na Síndrome de Gilbert não prejudica o fígado nem tem outras repercussões, pelo que não é necessário tratamento. Uma pessoa não tem que seguir nenhuma dieta ou qualquer outra restrição, mas pode certamente melhorar o estilo de vida a fim de alcançar os resultados desejados, para que a icterícia possa ser mantida sob controle e o fígado possa ser mantido saudável ao comer alimentos benéficos ao fígado. Uma vez que é um transtorno ao longo da vida, é preciso comer alimentos que são saudáveis ​​e tomar medidas que não provocam episódios de icterícia.

Não há complicações graves da Síndrome de Gilbert, mas há certas coisas que se deve evitar para viver uma vida melhor e saudável. Uma pessoa que sofre de Síndrome de Gilbert não deve jejuar ou passar fome por muito tempo e comer regularmente, ficando reidratada e livre de estresse, tanto quanto possível.

Como uma pessoa com Síndrome de Gilbert é deficiente na enzima UGT responsável pelo processamento da bilirrubina, pode haver complicações após a ingestão de certos medicamentos que são processados ​​da mesma forma que a bilirrubina ou medicamentos que inibem a enzima UGT. Os medicamentos que devem ser evitados pelos indivíduos com Síndrome de Gilbert incluem certos antivirais como o atazanavir (Reyataz) e o indinavir (Crixivan) que são usados ​​para tratar a infecção pelo HIV. Eles também devem evitar irinotecan (Camptosar), um medicamento usado no tratamento do câncer de intestino avançado, juntamente com gemfibrozil (Lopid), que é uma droga usada na hipercolesterolemia. As estatinas e o paracetamol são parcialmente metabolizados pela enzima UGT, portanto, deve-se consultar o seu médico antes de tomar esses medicamentos se eles tiverem a Síndrome de Gilbert, pois eles podem sofrer efeitos colaterais maiores ao tomar esses medicamentos.ressaca após consumi-lo com episódios severos de vômito.

Assim, indivíduos com Síndrome de Gilbert devem sempre consultar seus médicos antes de iniciar uma medicação, para que não sofram efeitos colaterais de medicações.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment