A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária inofensiva comum, caracterizada por períodos de bilirrubina elevada no sangue. Esta doença é um distúrbio genético causado pela mutação na enzima hepática denominada glucuronil transferase. Assim, devido à mutação, esta enzima torna-se deficiente no corpo e o fígado não funciona adequadamente.
A icterícia vem e vai periodicamente em episódios. O fígado é incapaz de filtrar todas as toxinas do corpo, especialmente após a inanição, certos medicamentos, consumo de álcool e desidratação .
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Quais drogas para evitar se você tem síndrome de Gilbert?
A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária que se caracteriza por uma ligeira elevação nos níveis de bilirrubina no sangue causada por uma mutação em uma enzima hepática chamada glicuronil transferase. Assim, o fígado não pode desintoxicar certos produtos químicos indesejáveis do corpo devido à deficiência desta enzima. Ela afeta mais os machos do que as fêmeas. Ele representa icterícia, que é marcada por descoloração amarelada da pele, unhas e olhos. Neste, o fígado é incapaz de desempenhar adequadamente suas funções. Esta doença vem e vai por si só sem exigência de tratamento.
A síndrome de Gilbert também está sob disfunção hepática constitucional e icterícia não-hemolítica familiar. A função anormal da enzima hepática, nomeadamente a glucuroniltransferase, conduz ao ligeiro aumento dos níveis de bilirrubina no sangue, especialmente após o consumo de álcool, inanição ou desidratação. O distúrbio tem a ocorrência episódica de icterícia leve, particularmente nos olhos. Os outros sintomas da doença são
- Sensação de doença
- Cansaço
- Dor abdominal
- Tontura
- Reduzido ou sem apetite
- SII (síndrome do intestino irritável)
Uma em cada três pessoas com síndrome de Gilbert não sente qualquer sintoma da doença. A síndrome de Gilbert é geralmente diagnosticada na adolescência após a puberdade. Quaisquer alterações específicas na dieta não são necessárias para pessoas com Síndrome de Gilbert. Embora o tratamento não seja necessário para a síndrome de Gilbert, o paciente ainda sente icterícia por muito tempo, a ajuda médica deve ser escolhida para verificar outras causas de icterícia.
Na síndrome de Gilbert, existe um risco constante de efeitos colaterais de certas drogas, uma vez que a enzima glucuroniltransferase sofre mutação e sabe-se que remove essas drogas do corpo. As drogas que são metabolizadas pela glucuronidação no fígado mostram níveis aumentados de toxicidade nas pessoas com síndrome de Gilbert.
As drogas que devem ser evitadas na síndrome de Gilbert
Irinotecano – este medicamento é prescrito para o tratamento do câncer de intestino avançado. Deficiência de enzimas hepáticas sobrecarrega o fígado com toxicidade.
Os médicos atazanavir e indinavir os usam para tratar infecções causadas pelo vírus HIV.
Estatinas – estas são usadas para controlar os níveis de colesterol quando consumidos com gemfibrozil
Gemfibrozil – medicamentos geralmente prescritos para reduzir o colesterol
Nilotinib – é utilizado para o tratamento de cancros do sangue.
Paracetamol – pode causar mais danos ao fígado na síndrome de Gilbert.
Antibiótico, penicilina – alguém alérgico à penicilina pode mostrar danos no fígado em GS.
A síndrome de paracetamol-Gilbert mostra a maior toxicidade do paracetamol após uma superdosagem.
Suplementos Nutricionais – qualquer suplemento nutricional que tenha a alta concentração de Vitamina A, niacina, vitamina D ou óleo de fígado de bacalhau ou halibute sobre a dose recomendada deve ser evitado, pois não podem ser completamente metabolizados pelo fígado.
Pílulas anticoncepcionais – pílulas anticoncepcionais têm maior probabilidade de serem processadas pela enzima glicuronil transferase. Uma vez que esta enzima é deficiente em GS, os níveis de bilirrubina são elevados no sangue por pílulas anticoncepcionais.
Conclusão
A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária que leva a um leve aumento nos níveis de bilirrubina no sangue, apresentando sintomas de icterícia moderada, principalmente nos olhos. A enzima hepática glucuroniltransferase cujo principal papel é desintoxicar certos medicamentos é deficiente na síndrome de Gilbert. Os médicos não recomendam as drogas discutidas acima para evitar o estresse excessivo no fígado e as erupções da icterícia em pessoas com Síndrome de Gilbert.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.